Fig. 3.PlGF enhanced hair shaft elo

Fig. 3.PlGF enhanced hair shaft elongation in ex vivo hair organ culture. (A and B)hHFs were treated with 10 or 50 ng/mL PlGF and 1 mM minoxidil (MNX, positive control) for8
days (n = 3). HF elongation was measured directly at 4 and 8 days of culture using a stereo microscope. (C) 5-mm frozen sections of hHFs from 3 different individuals were
analyzed for proliferation (Ki67-positive, red fluorescence) in keratinocytes of the hair
bulb. Nuclei were counterstained with DAPI (blue fluorescence). For quantitative analyses, the number of Ki67-positive cells was counted and normalized to the number of
DAPI-stained cells. (D and E) hHFs were treated with 500 or 1000 ng/mL anti-Flt1 neutralizing antibody and 1 mM MNX for 6 days (n = 4). HF elongation was measured directly at 3 and 6 days of culture using a stereo microscope. Results are expressed as themean  SE. *P < 0.05 versus the control. Numbers next to the lines are percentage ratios compared to the control. Scale bar = 100 mm; original magnification, 200.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. fig. PlGF เพิ่ม elongation เพลาผมในอดีตวัฒนธรรม vivo ผมอวัยวะ (A และ B) hHFs ได้รับการรักษา ด้วย 10 หรือ 50 ng/mL for8 ไมน็อกซิดิล (MNX ควบคุมบวก) PlGF และ 1 mM
วัน (n = 3) HF elongation ถูกวัดได้โดยตรงที่วันที่ 4 และ 8 โดยใช้กล้องจุลทรรศน์สเตอริโอวัฒนธรรม (ค) 5 มม.แช่แข็งส่วน hHFs จากบุคคลอื่น 3 ถูก
วิเคราะห์สำหรับการงอก (Ki67-บวก fluorescence สีแดง) ใน keratinocytes ของผม
หลอด แอลฟามี counterstained ด้วย DAPI (สี fluorescence) การวิเคราะห์เชิงปริมาณ จำนวนของเซลล์ Ki67 บวกถูกนับ และตามปกติจำนวน
สี DAPI เซลล์ HHFs (D และ E) ได้รับการรักษา ด้วยแอนติบอดี neutralizing ต่อต้าน-Flt1 ng/mL และ 1 มม. MNX 500 หรือ 1000 วันที่ 6 (n = 4) HF elongation ถูกวัดได้โดยตรงที่ 3 และ 6 วันของวัฒนธรรมโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบสเตอริโอ ผลลัพธ์จะแสดงเป็น themean SE * P < 0.05 เมื่อเทียบกับตัวควบคุม หมายเลขถัดจากบรรทัดมีอัตราส่วนเปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับตัวควบคุม แถบมาตราส่วน = 100 มม. เดิม magnification, 200

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 3.PlGF เพิ่มการยืดผมเพลาในอดีตวัฒนธรรมวิฟอวัยวะผม (A และ B) hHFs ได้รับการรักษาด้วย 10 หรือ 50 ng / ml PlGF และ 1 มิลลิ Minoxidil (MNX ควบคุมบวก) for8
วัน (n = 3) HF ยืดวัดได้โดยตรงที่ 4 และ 8 วันของวัฒนธรรมการใช้กล้องจุลทรรศน์สเตอริโอ ส่วน (C) 5 มม. แช่แข็งของ hHFs จาก 3 บุคคลที่แตกต่างกันถูกนำมา
วิเคราะห์หาการขยาย (Ki67 บวกเรืองแสงสีแดง) ใน keratinocytes ของผม
หลอด นิวเคลียสถูก counterstained ด้วย DAPI (เรืองแสงสีฟ้า) สำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณจำนวนของเซลล์ Ki67 บวกนับและปกติไปยังหมายเลขของ
เซลล์ DAPI เปื้อน (D และ E) hHFs ได้รับการรักษาด้วย 500 หรือ 1,000 นาโนกรัม / มิลลิลิตรป้องกัน Flt1 แอนติบอดี neutralizing และ 1 มิลลิ MNX เป็นเวลา 6 วัน (n = 4) HF ยืดวัดได้โดยตรงที่ 3 และ 6 วันของวัฒนธรรมการใช้กล้องจุลทรรศน์สเตอริโอ ผลจะแสดงเป็น themean? SE * P <0.05 เมื่อเทียบกับการควบคุม ตัวเลขที่อยู่ถัดจากสายที่มีอัตราส่วนร้อยละเมื่อเทียบกับการควบคุม บาร์ขนาด = 100 มม. ขยายเดิม 200?

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3.plgf เพิ่มเส้นผมใน ex vivo ผมยืดตัวออร์แกนวัฒนธรรม ( A และ B ) hhfs รักษาด้วย 10 หรือ 50 นาโนกรัม / มิลลิลิตร plgf และ 1 มิลลิเมตร Minoxidil ( mnx บวกการควบคุมเป็นเวลา 8 วัน )
( n = 3 ) HF ยืดวัดโดยตรงได้ที่ 4 และ 8 วันของวัฒนธรรมการใช้กล้องสเตอริโอ . ( C ) 5-mm แช่แข็งในส่วนของ hhfs จาก 3 บุคคลต่าง ๆวิเคราะห์การ ki67
( บวกuorescence flสีแดง ) ในเคราติโนไซท์ของผม
หลอดไฟ นิวเคลียสเป็น counterstained กับ dapi ( uorescence flสีฟ้า ) การวิเคราะห์เชิงปริมาณ , จำนวนเซลล์บวก ki67 ถูกนับและปกติไปยังหมายเลขของ
dapi ย้อมเซลล์ ( D และ E ) hhfs รักษาด้วย 500 หรือ 1000 ng / ml anti-flt1 neutralizing antibody และ 1 มิลลิเมตร mnx 6 วัน ( n = 4 )HF ยืดวัดโดยตรง 3 และ 6 วันของวัฒนธรรมการใช้กล้องสเตอริโอ . ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงเป็นค่าเฉลี่ย  เซ * p < 0.05 เมื่อเทียบกับการควบคุม ตัวเลขที่อยู่ถัดจากเส้นมีอัตราส่วนเปอร์เซ็นต์เมื่อเทียบกับการควบคุม ขนาดบาร์ = 100 มม. ; ต้นฉบับแมคนิจึงบวก 200  .