2.1. Hydroxyl radical-scavenging ac

2.1. Hydroxyl radical-scavenging activity:
Hydroxyl radical scavenging activity of extract was measured according to the method of
Halliwell et al. (1987) [11]. One milliliter of the final reaction solution consisted of aliquots
(500 µL) of various concentrations of the extract, 1 mM FeCl3, 1 mM EDTA, 20 mM H2O2,
1 mM L-ascorbic acid, and 30 mM deoxyribose in potassium phosphate buffer (pH 7.4). The
reaction mixture was incubated for 1 h at 37 °C, and further heated in a boiling water bath for
15 min after addition of 1 mL of 2.8% (w/v) trichloroacetic acid and 1 mL of 1% (w/w) 2-
thiobarbituric acid. The color development was measured of 532 nm against a blank
containing phosphate buffer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. ไฮดรอกซิล scavenging รัศมีกิจกรรม: ไฮดรอกซิล scavenging กิจกรรมรุนแรงของสารสกัดถูกวัดตามวิธีของ Halliwell et al. (1987) [11] Milliliter หนึ่งโซลูชันปฏิกิริยาสุดท้ายประกอบด้วย aliquots (500 µL) ของความเข้มข้นต่าง ๆ ของสารสกัด FeCl3, EDTA, H2O2, 20 mM 1 mM 1 mM กรดแอสคอร์บิค L 1 mM และ 30 มม. deoxyribose ในโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.4) ที่ ปฏิกิริยาผสม incubated สำหรับ h 1 ที่ 37 ° C และความร้อนในน้ำน้ำเดือดสำหรับเพิ่มเติม 15 นาทีหลังจากเพิ่มเติม 1 มิลลิลิตรกรด trichloroacetic 2.8% (w/v) และ mL 1% (w/w) 2 - 1thiobarbituric กรด เป็นวัดการพัฒนาสีของ 532 nm กับช่องว่าง ประกอบด้วยฟอสเฟตบัฟเฟอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . เอชทีทีพีการกิจกรรม :
เอชทีทีพีการกิจกรรมแยกได้ตามวิธีการของ
Halliwell et al . ( 1987 ) [ 11 ] หนึ่งมิลลิลิตรของสารละลายปฏิกิริยาสุดท้ายประกอบด้วยเฉยๆ
( 500 µ L ) ความเข้มข้นต่าง ๆ สารสกัดจาก 1 มม. FeCl3 , 1 mM EDTA , H2O2 20 มม. , L-Ascorbic Acid
1 มม. ,และ 30 มม. ดีออกซีไรโบสในโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 )
ปฏิกิริยาผสมบ่มเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 37 องศา C และเพิ่มเติมอุ่นในน้ำร้อนอาบ 15 นาทีหลังจากที่เพิ่ม
1 มิลลิลิตรของ 2.8 % ( w / v ) และ trichloroacetic acid 1 มิลลิลิตร 1 % ( w / w )
2 - เท่ากับกรด การพัฒนาสีวัดของ 532 nm กับว่าง
ที่มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์