For each box and treatment, samples

For each box and treatment, samples (10 g) were obtained under sterilized conditions (laminar fume cupboard, gloves and scalpels),which were homogenized in 90 mL of sterile peptone water using a stomacher (Model Seward, Laboratory Blender Stomacher 400,London, UK). Serial dilutions were carried out and 1 mL was addedto plate count agar for mesophilic aerobic and for mould and yeast counts (PetrifilmTM Aerobic Count Plate, Laboratories 3MTMSanté,France), and only counts of 30–300 colony forming units (CFU) were considered. The same procedure was carried out on recently harvested arils (day 0) and after chlorination. All plates were incubated for 3 days at 25 and 30◦C for mesophilic and mould and yeast,respectively, and results (mean ± SE) expressed as CFU g−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับแต่ละกล่องและรักษา ตัวอย่าง (10 g) ได้รับสภาวะ sterilized (ตู้ laminar โตนด ถุงมือ และ scalpels หอก), ซึ่งถูก homogenized เป็นกลุ่มใน 90 mL น้ำ peptone กอซใช้แผงประดับหน้าอก (แบบเวิร์ด ปฏิบัติ Blender แผงประดับหน้าอก 400 ลอนดอน สหราชอาณาจักร) Dilutions ประจำดำเนินได้ และ 1 mL addedto จานนับ agar mesophilic แอโรบิก และนับเชื้อราและยีสต์ (PetrifilmTM แอโรบิกจำนวนแผ่น ห้องปฏิบัติการ 3MTMSanté ฝรั่งเศส), และจำนวน 30 – 300 หน่วยขึ้นรูปโคโลนี (CFU) ได้ถือ กระบวนการเดียวกันถูกดำเนิน บน arils ที่เพิ่งเก็บเกี่ยว (วันที่ 0) และคลอรีน แผ่นทั้งหมดถูก incubated สำหรับ 3 วันที่ 25 และ 30◦C แม่พิมพ์ mesophilic และ ยีสต์ ตามลำดับ และแสดงผล (เฉลี่ย± SE) เป็น CFU g−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับแต่ละกล่องและการรักษาตัวอย่าง (10 กรัม) ที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อ (ตู้ควันราบเรียบถุงมือและมีดผ่าตัด) ซึ่งหดหายใน 90 มิลลิลิตรของน้ำเปปโตนผ่านการฆ่าเชื้อโดยใช้ Stomacher (รุ่นซีเวิร์ดปฏิบัติการปั่น Stomacher 400, ลอนดอน สหราชอาณาจักร) เจือจางอนุกรมได้ดำเนินการและ 1 มิลลิลิตรเป็นอาหารเลี้ยงเชื้อจุลินทรีย์ addedto สำหรับแอโรบิกและอุณหภูมิปานกลางสำหรับแม่พิมพ์และจำนวนยีสต์ (PetrifilmTM จานจำนวนแอโรบิก, ห้องปฏิบัติการ3MTMSanté, ฝรั่งเศส) และนับเฉพาะของอาณานิคม 30-300 หน่วยขึ้นรูป (CFU) ได้รับการพิจารณา ขั้นตอนเดียวกันได้รับการดำเนินการใน arils เก็บเกี่ยวเมื่อเร็ว ๆ นี้ (วันที่ 0) และหลังการฆ่าเชื้อโรคด้วยคลอรีน แผ่นทั้งหมดถูกบ่มเป็นเวลา 3 วันที่ 25 และ30◦Cสำหรับอุณหภูมิปานกลางและเชื้อราและยีสต์ตามลำดับและผล (mean ± SE) แสดงเป็นโคโลนีต่อกรัม-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับแต่ละช่องและการรักษาตัวอย่าง ( 10 กรัม ) ที่ได้รับภายใต้เงื่อนไขการฆ่าเชื้อตู้ตู้ถุงมือ และมีดผ่าตัด ) ซึ่งถูกบดใน 90 ml เป็นหมันของเปปโตนน้ำโดยใช้แผงประดับหน้าอก ( แบบซีเวิร์ด , ห้องปฏิบัติการเครื่องปั่นแผงประดับหน้าอก 400 , อังกฤษลอนดอน )อนุกรมวิธีการทดลองและ 1 ml พบโคจานนับวุ้นสำหรับมีแอโรบิกและราและยีสต์นับ ( petrifilmtm แอโรบิกนับจาน , ห้องปฏิบัติการ 3mtmsant é , ฝรั่งเศส ) , และนับ 30 – 300 โคโลนีสร้างหน่วย ( CFU ) พิจารณาด้วย กระบวนการเดียวกันคือดำเนินการใน arils เก็บเกี่ยวเมื่อเร็วๆนี้ ( วันที่ 0 ) และหลังจากคลอรีน .ทุกจานถูกบ่มเป็นเวลา 3 วัน ที่ 25 และ 30 องศาเซลเซียสและ◦มีรา และยีสต์ ตามลำดับ และผล ( หมายถึง±เซ ) แสดงเป็น cfu G − 1