Ozenoxacin is a new des-fluoro-(6)-

Ozenoxacin is a new des-fluoro-(6)-quinolone active against pathogens involved in skin and skin structure infections, including Gram-positives resistant to fluoroquinolones. The in vitro bacteriostatic and bactericidal activity of ozenoxacin, ciprofloxacin, and levofloxacin was studied against 40 clinical isolates and 16 ATCC quality control strains under different test conditions, including cation supplementation, pH, inoculum size, inoculum preparation, incubation time, human serum, and CO2 incubation. The activity of ozenoxacin was unaffected by cation test medium supplementation, inoculum preparation, incubation time, and the increasing CO2 environment. On the contrary, ozenoxacin activity decreased by high inoculum (107 CFU/mL), increased presence of human serum in the medium, and increased pH. The last effect was different for ciprofloxacin and levofloxacin, which decreased activity when pH decreased. The bactericidal mode of action of ozenoxacin and control drugs was consistently maintained (MBC/MIC ratios ≤4) in spite of variations of their activity under different test conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ozenoxacin เป็นการใช้งานเด-fluoro- (6) -ควิโนโลนใหม่กับโรคเกี่ยวข้องกับผิวหนังและโครงสร้างเชื้อ รวมกรัมทำงานผิดพลาดทนต่อ fluoroquinolones ใน bacteriostatic และ bactericidal กิจกรรม ozenoxacin, ciprofloxacin และ levofloxacin มีศึกษา 40 แยกคลินิกและสายพันธุ์ ATCC คุณภาพ 16 ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบแตกต่างกัน แห้งเสริม cation ค่า pH ขนาด inoculum เตรียม inoculum เวลาบ่ม เซรั่มมนุษย์ และ CO2 คณะทันตแพทยศาสตร์ กิจกรรมของ ozenoxacin ถูกยก โดยแห้งเสริมกลางทดสอบ cation เตรียม inoculum เวลาบ่ม และสภาพแวดล้อมของ CO2 เพิ่มขึ้น การ์ตูน กิจกรรม ozenoxacin ลด inoculum สูง (107 CFU/mL), สถานะเพิ่มขึ้นของ serum มนุษย์ในสื่อ และเพิ่มค่า pH ผลสุดท้ายแตกต่างกันสำหรับ ciprofloxacin และ levofloxacin ซึ่งกิจกรรมที่ลดลงเมื่อค่า pH ลดลง โหมด bactericidal ของการดำเนินการของ ozenoxacin และควบคุมยาเสพติดได้อย่างต่อเนื่องรักษา (ช่อง MBC/MIC อัตราส่วน ≤4) แม้ว่ารูปแบบของกิจกรรมของพวกเขาภายใต้เงื่อนไขการทดสอบแตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ozenoxacin เป็นใหม่ des-fluoro- (6) ที่ใช้งาน -quinolone กับเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อที่ผิวหนังและโครงสร้างผิวหนังรวมทั้งแกรมบวกทนต่อ fluoroquinolones ในหลอดทดลองกิจกรรม bacteriostatic และฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ ozenoxacin, ciprofloxacin และ levofloxacin ได้ศึกษากับ 40 ไอโซเลทคลินิกและ 16 สายพันธุ์ ATCC การควบคุมคุณภาพภายใต้เงื่อนไขการทดสอบที่แตกต่างกันรวมทั้งการเสริมไอออนบวกค่าพีเอช, ขน​​าดหัวเชื้อ, การเตรียมหัวเชื้อเวลาการบ่มในซีรั่มของมนุษย์และ บ่ม CO2 กิจกรรมของ ozenoxacin เป็นผลกระทบจากการทดสอบการเสริมไอออนบวกกลางเตรียมหัวเชื้อเวลาการบ่มและสิ่งแวดล้อม CO2 เพิ่มขึ้น ในทางตรงกันข้ามกิจกรรม ozenoxacin ลดลงเชื้อสูง (107 CFU / มิลลิลิตร) การปรากฏตัวที่เพิ่มขึ้นของซีรั่มของมนุษย์ในการขนาดกลางและเพิ่มความเป็นกรดด่าง ผลสุดท้ายคือแตกต่างกันสำหรับ ciprofloxacin และ levofloxacin ซึ่งลดลงเมื่อกิจกรรมค่า pH ลดลง โหมดการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของการกระทำของ ozenoxacin และยาเสพติดควบคุมถูกเก็บรักษาไว้อย่างต่อเนื่อง (MBC / อัตราส่วน MIC ≤4) ทั้งๆที่มีรูปแบบของกิจกรรมของพวกเขาภายใต้เงื่อนไขการทดสอบที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ozenoxacin เป็นใหม่ des fluoro - ( 6 ) - ควิโนโลนที่ใช้งานกับเชื้อโรคที่เกี่ยวข้องกับผิวหนัง และผิวเชื้อกรัมบวกโครงสร้าง รวมทั้งป้องกันฟลอโรควิโนโลน . ในหลอดทดลอง bacteriostatic แบคทีเรียกิจกรรมของ ozenoxacin ซิโปรฟลอกซาซิน และข้อเสนอแนะ , ศึกษาทางคลินิกกับ 40 ไอโซเลทและ 16 โดยการควบคุมคุณภาพสายพันธุ์ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบที่แตกต่างกันรวมทั้งอาหาร , pH , ปริมาณเชื้อบวกขนาด การเตรียมการ เวลา บ่มเพาะ เซรั่มของมนุษย์และ CO2 การบ่ม กิจกรรมของ ozenoxacin ถูกผลกระทบ โดยการทดสอบกลางเสริมเวลาในการบ่มเชื้อ การเตรียมการ และการเพิ่ม CO2 ในสภาพแวดล้อม ในทางตรงกันข้าม กิจกรรม ozenoxacin ลดลงปริมาณสูง ( 107 CFU / ml )เพิ่มการแสดงตนของเลือดมนุษย์ในกลาง และเพิ่มความเข้มข้นสุดท้ายผลแตกต่างกัน และข้อเสนอแนะซิโปรฟลอกซาซิน ซึ่งกิจกรรมลดลงเมื่อพีเอชลดลง การฆ่าเชื้อแบคทีเรียของโหมดการ ozenoxacin และควบคุมยาเสพติดไว้เสมอ ( MBC / ไมค์ต่อ ≤ 4 ) ทั้งๆที่รูปแบบของกิจกรรมของตนภายใต้เงื่อนไขการทดสอบที่แตกต่างกัน