Since the discoveries of the bindin

Since the discoveries of the binding of aminoglycosides like streptomycin
and neomycin to 30S ribosome subunit and that ofmacrolides
like erythromycin to 50S ribosome subunit (Pestka, 1971), it has been
well documented that resistances to erythromycin and streptomycin
are caused bymutations of genes for 23S ribosomal RNA and ribosomal
protein S12, respectively (Sharmaet al., 2007; Spahn and Prescott, 1996;
Wierzbowski et al., 2007). By comparing the nucleotide sequence of B.
bifidumYIT 4007with that of its susceptible progenitor strain B. bifidum
YIT 4001 or that of newly isolated mutants, we identified mutations of
genes for 23S ribosomal RNA and ribosomal protein S12 similarly to
many cases of other bacteria (Sharma et al., 2007; Spahn and Prescott,
1996;Wierzbowski et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตั้งแต่การค้นพบรวม aminoglycosides เช่น streptomycinและนีโอมัยซินจะย่อย 30S ไรโบโซมและ ofmacrolides ที่เช่น erythromycin การย่อย 50S ไรโบโซม (Pestka, 1971), ได้รับจัด erythromycin และ streptomycin ความต้านทานที่ดีเกิด bymutations ของยีน สำหรับอาร์เอ็นเอ ribosomal 23S และ ribosomalโปรตีน S12 ตามลำดับ (Sharmaet al., 2007 Spahn และโรงแรมเพรสคอตต์ 1996Wierzbowski et al., 2007) โดยการเปรียบเทียบลำดับนิวคลีโอไทด์ของบี4007with bifidumYIT ของ progenitor ไวต่อที่สายพันธุ์ bifidum เกิดซิงเสียนเยอะ 4001 หรือที่สายพันธุ์ใหม่แยก เราระบุการกลายพันธุ์ของยีนสำหรับอาร์เอ็นเอ ribosomal 23S และโปรตีน ribosomal S12 ไปในทำนองเดียวกันในกรณีของแบคทีเรียอื่น ๆ (Sharma et al., 2007 Spahn และโรงแรมเพรสคอตต์ปี 1996 Wierzbowski et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่การค้นพบผูกพันของ aminoglycosides เช่น streptomycin
และ neomycin เพื่อ 30S subunit ไรโบโซมและ ofmacrolides
เช่น erythromycin จะ 50S subunit ไรโบโซม (Pestka, 1971)
จะได้รับการบันทึกไว้ว่าความต้านทานการerythromycin และ streptomycin
ที่เกิด bymutations ของยีนสำหรับ 23S โซมอล
อาร์เอ็นเอและไรโบโซมโปรตีนS12 ตามลำดับ (Sharmaet อัล, 2007. Spahn และเพรสคอตต์,
1996;. Wierzbowski et al, 2007) โดยการเปรียบเทียบลำดับเบสของ B.
bifidumYIT 4007with ว่ารากเหง้าของสายพันธุ์ที่อ่อนแอต่อ B. bifidum
YIT 4001
หรือที่ของการกลายพันธุ์ที่แยกใหม่เราระบุการกลายพันธุ์ของยีน23S โซมอลอาร์เอ็นเอและโปรตีน S12 โซมอลในทำนองเดียวกันกับหลาย ๆ กรณีของเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ (ชาร์ et al, 2007;. Spahn และเพรสคอตต์, 1996. Wierzbowski et al, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่การค้นพบของการเชื่อมโยงของผู้ป่วย เช่น ยารักษา และนีโอมัยซินชนิดไรโบโซมเพื่อ 30

ชอบที่ ofmacrolides ซินเพื่อ 50s ไรโบโซมหน่วย ( pestka 1971 ) จะได้รับเอกสารดีที่ต้านทานต่อ

ซินและ streptomycin ที่เกิด bymutations ของยีนไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอไรโบโซม และ 23s
โปรตีน s12 ตามลำดับ ( sharmaet al . , 2007 ;และ spahn เพรสคอตต์ , 1996 ;
wierzbowski et al . , 2007 ) โดยการเปรียบเทียบลำดับนิวคลีโอไทด์ของ B .
bifidumyit 4007with ที่อ่อนแอของบรรพบุรุษสายพันธุ์ B bifidum
yit 4001 แยกสายพันธุ์ใหม่หรือที่เราระบุการกลายพันธุ์ของยีนไรโบโซมอลอาร์เอ็นเอและ 23s
3
s12 ไรโบโซมอลโปรตีนหลายกรณีของแบคทีเรียอื่น ๆ ( Sharma et al . , 2007 ;
1996 และ spahn เพรสคอต ;wierzbowski et al . , 2007 )