Compost and contaminated soil sampl

Compost and contaminated soil samples were pre-analyzed physical and chemical parameters using the standard procedures.Parameters analyzed were pH, Electrical Conductivity (EC), Organic Carbon/Organic Matter (OC/OM), Total Nitrogen (TN), phosphorus,exchangeable cations (Na, K, Ca and Mg) and heavy metals (Fe, Mn,Cu, Zn and Cr). The soil samples were also analyzed for particle size distributions (sand, clay and silt). After remediation experiments , remediated soil samples were collected and analyzed for the physical and chemical parameters highlighted above.
The pH and EC of soil and compost samples were determined electronically using a combined pH/EC meter (Combo HI, Model 9813). Organic carbon was determined by Walkley–Black wet oxidation method, which involved measuring dichromate ion consumed in the process of organic matter oxidation present in the soil [22]. The percent organic matter was calculated by multiplying the value of organic carbon by 1.729 based on the assumption that organic matter contains 58% organic carbon (i.e., % Organic Mat-ter = % Organic Carbon × 1.729) (http://soilquality.org/indicators/total organic carbon.html).
Phosphorus was measured using Bray I method [23]. Bray 1 solution was added to compost and soil samples and shaken vigorously for 1 min. The resulting solution was centrifuged at 6000 rpm for 5 mins. The supernatant was dispensed into a colourimetric tube;Reagent C was added and resulting solution determined for phosphorus using the UV/visible Spectrophotometer (Jenway Model6405).
TN was analyzed using the Kjeldahl distillation method described by Mylavarapu and Kennelley [24]. The extract was care-fully transferred into a clean Macro-Kjekdahl flask and analyzed with the UV/Visible Spectrophotometer (Jenway Model 6405).Exchangeable cations were analyzed following extraction with ammonium acetate (1 N NH4O AC) buffer solution shaken with a mechanical shaker for 2 h [25]. The clear supernatant of the mixture was decanted into a 100 mL standard volumetric flask.
Extraction with 1 N NH4O AC was repeated for another 30 mins and the supernantant transferred into a volumetric flask. The solution extract in the volumetric flask was made to mark with 1 N NH4O AC. The ready extracts were sent to the Central Laboratory of the Federal University of Agriculture, Abeokuta for analysis of Ca, Mg, K and Na. Magnesium and calcium were determined using the Atomic Absorption Spectrophotometer (AAS) instrument while potassium and sodium were analyzed with flame photometer (Jenway, ModelPFP 7).
The samples for determination of heavy metals were subjected to Nitric-Perchloric acid digestion method [26]. The procedure follows digestion of weighed soil samples (1.0 g) with combined concentrated acids,HNO3(Sigma–Aldrich Corp., 10 mL) and HClO4 (Sigma–Aldrich Corp., 5 mL) for 30–45 mins under gentle heating at 95 ± 5◦C in a fume cupboard. The resulting solution was cooled,filtered and made up to 25 mL with distilled deionized water in a 50 mL volumetric flask. The digested samples were taken to the Central Laboratory of the Federal University of Agriculture for Mn,Fe, Cu, Zn and Cr using Atomic Absorption Spectrophotometer, AAS(Buck Scientific 210 VGP).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างปนเปื้อนดินและปุ๋ยได้ล่วงหน้าวิเคราะห์ทางกายภาพ และเคมีพารามิเตอร์โดยใช้กระบวนการมาตรฐาน พารามิเตอร์ที่วิเคราะห์มีค่า pH การนำไฟฟ้า (EC), คาร์บอน/อินทรีย์อินทรีย์ (OM องศาเซลเซียส) รวมไนโตรเจน (TN), ฟอสฟอรัส เป็นของหายากกำนัล (Na, K, Ca และ Mg) และโลหะหนัก (Fe, Mn, Cu, Zn และ Cr) ยังมีวิเคราะห์ตัวอย่างดินสำหรับการกระจายขนาดอนุภาค (ทราย ดินเหนียว และตะกอน) หลังจากแก้ไขข้อผิดพลาดทดลอง ตัวอย่างดิน remediated ได้รวบรวม และวิเคราะห์พารามิเตอร์ทางกายภาพ และทางเคมีที่เน้นด้านบนค่า pH และ EC ของตัวอย่างดินและปุ๋ยได้กำหนดทางอิเล็กทรอนิกส์โดยใช้เครื่องวัด pH EC รวม (ผสม HI รุ่น 9813) คาร์บอนอินทรีย์ที่ถูกกำหนด โดย Walkley – ดำเปียกออกซิเดชันวิธี ที่เกี่ยวข้องกับวัดไอออน dichromate ที่ใช้ในกระบวนการออกซิเดชันอินทรีย์อยู่ในดิน [22] เปอร์เซ็นต์อินทรีย์ถูกคำนวณ โดยการคูณค่าของอินทรีย์คาร์บอน 1.729 ตามสมมติฐานว่า อินทรีย์ประกอบด้วย 58% อินทรีย์คาร์บอน (เช่น %อินทรีย์พรมเธอ =%อินทรีย์คาร์บอนซื้อ 1.729) (http://soilquality.org/indicators/total carbon.html อินทรีย์)ฟอสฟอรัสถูกวัดโดยใช้ Bray ฉันวิธีการ [23] Bray โซลูชัน 1 เพิ่มตัวอย่างปุ๋ยและดิน และเขย่าโยคะสำหรับ 1 นาที การแก้ปัญหาได้ถูก centrifuged ที่ 6000 rpm สำหรับ 5 นาที Supernatant มีคำเป็นหลอด colourimetric รีเอเจนต์ซีโซลูชั่นเพิ่ม และผลลัพธ์ที่กำหนดสำหรับฟอสฟอรัสที่ใช้การมอง เห็น/UV เครื่องทดสอบกรดด่าง (Jenway Model6405) ได้TN ได้วิเคราะห์โดยใช้วิธีกลั่น Kjeldahl โดย Mylavarapu และ Kennelley [24] สารสกัดได้โอนเข้าหนาวโค Kjekdahl ความสะอาดดูแลเต็ม และวิเคราะห์กับการมอง เห็น/UV เครื่องทดสอบกรดด่าง (Jenway รุ่น 6405) กำนัลเป็นของหายากได้วิเคราะห์ต่อไปนี้แยกกับโซลูชันบัฟเฟอร์ acetate (AC N NH4O 1) แอมโมเนียเขย่ากับเชคเกอร์กลสำหรับ h 2 [25] Supernatant ชัดเจนของส่วนผสมถูก decanted เป็นความหนาว volumetric มาตรฐาน 100 มล สกัด ด้วย 1 N NH4O AC ถูกซ้ำอีก 30 นาที และ supernantant โอนเข้าหนาว volumetric สารสกัดจากโซลูชันในหนาว volumetric ที่จะทำเครื่องหมาย ด้วย AC N NH4O 1 สารสกัดพร้อมถูกส่งไปห้องปฏิบัติการกลางของสหพันธ์มหาวิทยาลัยเกษตร Abeokuta สำหรับการวิเคราะห์ของ Ca, Mg, K และเรี่ยมแมกนีเซียม และแคลเซียมถูกกำหนดใช้เครื่องมือเครื่องทดสอบกรดด่างดูดซึมอะตอม (AAS) ในขณะที่โพแทสเซียมและโซเดียมที่วิเคราะห์ ด้วยเครื่องวัดความสว่างไฟ (Jenway, ModelPFP 7)ตัวอย่างสำหรับการกำหนดของโลหะหนักถูกต้องวิธีการย่อยอาหารกรดไนตริก Perchloric [26] ขั้นตอนต่อไปนี้ย่อยอาหารชั่งน้ำหนักดินตัวอย่าง (1.0 กรัม) กับกรดเข้มข้นรวม HNO3 (ซิก-Aldrich Corp., 10 mL) และ HClO4 (ซิก-Aldrich Corp., 5 mL) สำหรับ 30-45 นาทีภายใต้ความร้อนอ่อนโยนที่ 95 ± 5◦C ในตู้โตนด การแก้ปัญหาได้ถูกระบายความร้อนด้วย กรอง และทำถึง 25 mL ด้วยน้ำ deionized กลั่นในหนาว volumetric 50 mL ตัวอย่าง digested ถูกนำไปห้องปฏิบัติการกลางของมหาวิทยาลัยเกษตรกลางสำหรับ Mn, Fe, Cu, Zn และ Cr ใช้อะตอมดูดซึมเครื่องทดสอบกรดด่าง AAS (บัควิทยาศาสตร์ 210 VGP)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปุ๋ยหมักและตัวอย่างดินที่ปนเปื้อนอยู่ก่อนการวิเคราะห์พารามิเตอร์ทางกายภาพและทางเคมีโดยใช้มาตรฐาน procedures.Parameters วิเคราะห์มีค่า pH, การนำไฟฟ้า (EC), อินทรีย์คาร์บอน / อินทรีย์ (OC / OM) ไนโตรเจนทั้งหมด (TN) ฟอสฟอรัสแลกเปลี่ยนประจุบวก (Na, K, แคลเซียมและแมกนีเซียม) และโลหะหนัก (เฟ, Mn, Cu, Zn และ Cr) กลุ่มตัวอย่างดินมาวิเคราะห์สำหรับการกระจายขนาดอนุภาค (ทรายดินและตะกอน) หลังจากการทดลองฟื้นฟู remediated ตัวอย่างดินที่ถูกเก็บรวบรวมและวิเคราะห์สำหรับพารามิเตอร์ทางกายภาพและเคมีเน้น.
ค่า pH และ EC ของดินและตัวอย่างปุ๋ยหมักด้วยระบบอิเล็กทรอนิกส์ได้รับการพิจารณาโดยใช้ค่า pH รวม / EC เมตร (Combo HI รุ่น 9813) อินทรีย์คาร์บอนถูกกำหนดโดย Walkley ดำวิธีการออกซิเดชั่เปียกที่เกี่ยวข้องกับการวัดไอออน dichromate บริโภคในกระบวนการของการเกิดออกซิเดชันสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในดิน [22] ร้อยละของสารอินทรีย์ที่คำนวณได้จากการคูณค่าของอินทรีย์คาร์บอนโดย 1.729 ขึ้นอยู่กับสมมติฐานที่ว่ามีสารอินทรีย์อินทรีย์คาร์บอน 58% (เช่น% อินทรีย์จ้า-ตรี =% อินทรีย์คาร์บอน× 1.729) (http://soilquality.org / ตัวชี้วัด / carbon.html อินทรีย์ทั้งหมด).
ฟอสฟอรัสถูกวัดโดยใช้วิธีการที่ฉันเบรย์ [23] เบรย์ 1 แก้ปัญหาถูกบันทึกอยู่ในตัวอย่างปุ๋ยหมักและดินและเขย่าแรง ๆ เป็นเวลา 1 นาที วิธีการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นได้รับการหมุนเหวี่ยงที่ 6000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที สารละลายที่ได้รับการจ่ายลงในหลอด colourimetric. รีเอเจนซีได้รับการเพิ่มและการแก้ปัญหาที่เกิดกำหนดฟอสฟอรัสใช้ยูวี / มองเห็น Spectrophotometer (Jenway Model6405)
เทนเนสซีได้รับการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการกลั่น Kjeldahl อธิบายโดย Mylavarapu และ Kennelley [24] สารสกัดจากได้รับการดูแลอย่างเต็มที่โอนเข้ามาในการทำความสะอาดขวดแมโคร Kjekdahl และวิเคราะห์ด้วยรังสียูวี / Visible Spectrophotometer (Jenway รุ่น 6405) ไพเพอร์ .Exchangeable วิเคราะห์ต่อไปนี้การสกัดด้วยอะซิเตตแอมโมเนียม (1 N NH4O AC) สารละลายบัฟเฟอร์เขย่าด้วยเครื่องปั่นกล 2 ชั่วโมง [25] สารละลายที่ชัดเจนของส่วนผสมที่ถูก decanted เป็น 100 มิลลิลิตรขวดปริมาตรมาตรฐาน.
สกัดด้วย 1 N NH4O AC ซ้ำอีก 30 นาทีและ supernantant ที่โอนเข้ามาในขวดปริมาตร สารสกัดจากสารละลายในขวดปริมาตรที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อทำเครื่องหมายกับ 1 N NH4O AC พร้อมสารสกัดถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการกลางของมหาวิทยาลัยสหพันธ์เกษตร Abeokuta สำหรับการวิเคราะห์ Ca, Mg, K และนา แมกนีเซียมและแคลเซียมได้รับการพิจารณาโดยใช้การดูดซึมของอะตอม Spectrophotometer (AAS) ในขณะที่ตราสารโพแทสเซียมและโซเดียมวิเคราะห์กับมาตรวัดไฟ (Jenway, ModelPFP 7).
กลุ่มตัวอย่างสำหรับการกำหนดของโลหะหนักถูกยัดเยียดให้ไนตริก-เปอร์คลอริกกรดวิธีการย่อยอาหาร [26] ขั้นตอนต่อไปนี้การย่อยตัวอย่างดินชั่งน้ำหนัก (1.0 กรัม) กับกรดเข้มข้นรวม HNO3 (Sigma-Aldrich คอร์ป 10 มิลลิลิตร) และ HClO4 (Sigma-Aldrich คอร์ป 5 มิลลิลิตร) 30-45 นาทีภายใต้ความร้อนอ่อนโยนที่ 95 ±5◦Cในตู้ควัน วิธีการแก้ปัญหาที่เกิดขึ้นถูกระบายความร้อนและทำให้กรองได้ถึง 25 มิลลิลิตรด้วยน้ำกลั่นปราศจากไอออนในขวด 50 มลปริมาตร ย่อยตัวอย่างที่ถูกนำตัวไปยังห้องปฏิบัติการกลางของมหาวิทยาลัยแห่งชาติเกษตร Mn, Fe, Cu, Zn และ Cr ใช้ Atomic Absorption Spectrophotometer, AAS (บั๊กวิทยาศาสตร์ VGP 210)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปุ๋ยหมักและดินที่ปนเปื้อนอยู่ก่อนวิเคราะห์พารามิเตอร์ทางกายภาพ และทางเคมี โดยใช้กระบวนการมาตรฐาน พารามิเตอร์วิเคราะห์คือ pH , ค่าการนำไฟฟ้า ( EC ) , อินทรีย์คาร์บอนและอินทรียวัตถุ ( OC / โอม ) ไนโตรเจน ( TN ) , ฟอสฟอรัส , การแลกเปลี่ยนไอออน ( Na , K , Ca และ Mg ) และโลหะ ( เหล็ก แมงกานีส ทองแดง สังกะสี และ CR )ตัวอย่างดินยังวิเคราะห์การกระจายขนาดของอนุภาค ( ดินเหนียวและทรายแป้ง ) หลังการทดลอง remediated ดินทำการเก็บตัวอย่างและวิเคราะห์ทางเคมีและกายภาพเน้นพารามิเตอร์ข้างต้น
pH และ EC ของดินและปุ๋ยหมักตัวอย่างทางอิเล็กทรอนิกส์โดยใช้เครื่องวัด / EC รวม ( ผสมไง แบบ 9813 )อินทรีย์คาร์บอนที่ถูกกำหนดจากหนังสือนิยาย - –สีดำเปียกออกซิเดชันวิธีการวัดไดโครเมตไอออน ซึ่งเกี่ยวข้องกับการบริโภคในกระบวนการออกซิเดชันของสารอินทรีย์ที่มีอยู่ในดิน [ 22 ] และสารอินทรีย์ที่ถูกคำนวณโดยการคูณค่าของอินทรีย์คาร์บอน 1.729 อยู่บนสมมติฐานว่าสารอินทรีย์มี 58 % อินทรีย์คาร์บอน ( เช่น% อินทรีย์เสื่อเธอ = % อินทรีย์คาร์บอน× 1.729 ) ( http://soilquality.org/indicators/total อินทรีย์คาร์บอน . html )
4 วัดโดยใช้วิธีเบรย์ผม [ 23 ] เอา 1 ในสารละลายเพิ่มปุ๋ยหมักและตัวอย่างดินและเขย่าอย่างจริงจังเป็นเวลา 1 นาที ซึ่งเป็นระดับที่ 6 , 000 รอบต่อนาที โซลูชั่นสำหรับ 5 นาทีที่ . และน่าน คือ จ่ายเข้าไปในท่อ colourimetric ;รีเอเจนต์ C เพิ่ม และผลการแก้ปัญหาได้ฟอสฟอรัสโดยใช้ UV Spectrophotometer ( jenway / มองเห็น model6405 ) .
TN ถูกวิเคราะห์โดยใช้วิธีเจลดาห์ลการกลั่นและอธิบายโดย mylavarapu kennelley [ 24 ] สารสกัดที่ได้ดูแลอย่างเต็มที่ ย้ายลงในแมโคร kjekdahl ทำความสะอาดขวดและวิเคราะห์ด้วย UV Spectrophotometer ( jenway / มองเห็นรูปแบบ 6405 )การแลกเปลี่ยนแคตไอออนวิเคราะห์ต่อไปนี้การสกัดด้วยแอมโมเนียมอะซิเตท ( 1 ) nh4o AC ) สารละลายบัฟเฟอร์เขย่าด้วยเครื่องปั่นเครื่องกล 2 h [ 25 ] นำส่วนผสมที่ชัดเจนของรินเป็นมาตรฐานปริมาตร 100 มล. ขวด
การสกัดด้วย 1 N nh4o AC กันอีก 30 นาที และ supernantant ถ่ายโอนลงในขวดปริมาตร .โซลูชั่นสกัดในขวดปริมาตรทำให้มาร์ค 1 N . nh4o สกัดพร้อมถูกส่งไปปฏิบัติการกลางของมหาวิทยาลัย สหพันธ์เกษตรแอบีโอคูตาสำหรับการวิเคราะห์ Ca , Mg , Na และ K . แมกนีเซียมและแคลเซียมถูกกำหนดโดยใช้ atomic absorption spectrophotometer ( AAS ) ตราสารในขณะที่โพแทสเซียมและโซเดียมวิเคราะห์ด้วยเครื่องมือ ( jenway เปลวไฟ ,modelpfp 7 ) .
กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการหาปริมาณโลหะหนักถูกกรดไนตริกเปอร์คลอริกแอซิดการย่อยอาหาร ) [ 26 ] ขั้นตอนที่ 1 การย่อยอาหารของน้ำหนักตัวอย่างดิน ( 1.0 กรัม ) รวมเข้มข้นกรด , กรดดินประสิว ( ซิกม่า Aldrich คอร์ป ( 10 มล. ) และ hclo4 ( ซิกม่า Aldrich คอร์ป ( 5 มล. ) สำหรับ 30 - 45 นาที ภายใต้ความร้อนอ่อนโยนที่ 95 ± 5 ◦ C ในตู้ตู้ ส่งผลให้สารละลายเย็นลงกรองได้ถึง 25 มิลลิลิตร กับน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำในปริมาตร 50 มิลลิลิตร ขวดเหล้า การตัดตัวอย่างถูกปฏิบัติการกลางการเกษตรสำหรับแมงกานีส , เหล็ก , ทองแดงและ มหาวิทยาลัยสหพันธ์ , Zn และโครเมียมโดยใช้วัสดุดูดซับอะตอม , AAS ( บั๊กทางวิทยาศาสตร์ 210 vgp )