3.6. XRD Study. The XRD patterns of

3.6. XRD Study. The XRD patterns of HBPEA, PAni
nanofiber, HBPEAP5, HBPEA7.5, HBPEA10, and HBPEA12.5
thermosets are shown in Figure 6. The characteristic diffraction
peaks of PAni nanofiber appear around 2θ = 19.2 and 26°,
attributed to the (100) and (110) planes.17 These two
diffraction peaks are typical of HCl-doped PAni, and are
assigned to the regular spacing between phenyl rings of
adjacent chains of PAni in a parallel orientation and
perpendicular orientation, respectively.17 The XRD of pristine
HBPEA exhibited a broad peak, which is attributed to its
amorphous structure. Upon formation of nanocomposites using
PAni nanofiber, an intense broad diffraction peak appeared
around 19−20°. This diffraction peak of the nanocomposites
was attributed to the presence or intercalation of PAni
nanofiber in between the HBPEA chains.
An increase in the degree of crystallinity with the increase of
PAni nanofiber content is evident from Table 1. Origin 6.1
software was used to calculate the total area under the
diffractogram by intregating the area from 2 to 70° of 2θ values.
The intense broad diffraction peak at the 2θ value around 19−
20° of the nanocomposites was again calculated from the area
under the peak using the same software by Gaussian fitting.
The degree of crystallinity (k) or range of order in the HBPEA/
PAni nanofiber nanocomposites was thus calculated21 using the
following equation:
k = ×
area under diffraction peak
total area under the diffractogram
100 (%)
(1)
Thus, when the value of k is greater, the electrical resistance
should be less as it helps to form the nanofibrous network. This
is because the PAni nanofiber incorporated into the HBPEA
matrix acts as a coherent electrical carrier in between polymer
chains, which is also evident from the sheet resistance study.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.6 การ XRD ศึกษา รูปแบบ XRD ของ HBPEA, PAni
nanofiber, HBPEAP5, HBPEA7.5, HBPEA10 และ HBPEA12.5
thermosets จะแสดงในรูปที่ 6 การเลี้ยวเบนลักษณะ
แห่ง PAni nanofiber ปรากฏสถาน 2θ = 19.2 และ 26 °,
บันทึก (100) และ (110) planes.17 สอง
ยอดการเลี้ยวเบนของ HCl doped PAni และ
ให้ปกติระยะห่างระหว่างแหวน phenyl ของ
PAni โซ่ติดกันในแนวขนาน และ
แนวตั้งฉาก respectively.17 XRD ของบริสุทธิ์
กว้างสูงสุด ซึ่งเกิดจากการจัดแสดง HBPEA ของ
โครงสร้างไป เมื่อมีการก่อตัวของการใช้สิท
PAni nanofiber สูงสุดรุนแรงการเลี้ยวเบนที่กว้างปรากฏ
สถาน 19−20 ° ขณะนี้การเลี้ยวเบนสิท
ถูกบันทึกสถานะการ intercalation ของ PAni
nanofiber ระหว่างโซ่ HBPEA
การเพิ่มระดับของ crystallinity ด้วยเพิ่ม
PAni nanofiber เนื้อหาจะเห็นได้จากตารางที่ 1 6.1 กำเนิด
ซอฟต์แวร์ถูกใช้ในการคำนวณพื้นที่ใต้การ
diffractogram โดย intregating พื้นที่จาก 2 70 °ค่า 2θ.
คการเลี้ยวเบนที่กว้างรุนแรงค่า 2θ สถาน 19−
20° มีสิทถูกคำนวณจากพื้นที่อีก
ภายใต้สูงสุดที่ใช้ซอฟต์แวร์เดียวกัน โดย Gaussian กระชับ
ปริญญา crystallinity (k) หรือช่วงของใบสั่งในแบบ HBPEA /
PAni nanofiber สิทได้ดังนั้น calculated21 ใช้
ตามสมการ:
k =×
พื้นที่สูงสุดของการเลี้ยวเบน
รวมพื้นที่ diffractogram
100 (%)
(1)
ดังนั้น เมื่อค่า k มีค่า ความต้านทานไฟฟ้า
ควรน้อย เพราะจะช่วยสร้างเครือข่าย nanofibrous นี้
เพราะ PAni nanofiber รวมเข้าไปใน HBPEA
เมตริกซ์ที่ทำหน้าที่เป็นผู้ขนส่งไฟฟ้า coherent ระหว่างพอลิเมอร์
โซ่ ซึ่งก็เห็นได้ชัดจากการศึกษาความต้านทานของแผ่นงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.6 XRD ศึกษา รูปแบบ XRD ของ HBPEA, Pani
เส้นใยนาโน, HBPEAP5, HBPEA7.5, HBPEA10 และ HBPEA12.5
thermosets จะแสดงในรูปที่ 6. การเลี้ยวเบนลักษณะ
ยอดของ Pani เส้นใยนาโนปรากฏรอบ2θ = 19.2 และ 26 องศา
ประกอบกับ (100) และ (110) planes.17 ทั้งสอง
ยอดเลนส์เป็นปกติของ HCl เจือ Pani และได้รับการ
กำหนดให้ระยะห่างปกติระหว่างแหวน phenyl ของ
โซ่ติดกันของ Pani ในแนวขนานและ
แนวตั้งฉาก respectively.17 XRD ของที่เก่าแก่
HBPEA แสดงยอดวงกว้างซึ่งเป็นที่มาประกอบกับ
โครงสร้างอสัณฐาน เมื่อการก่อตัวของนาโนโดยใช้
เส้นใยนาโน Pani ยอดเลนส์กว้างรุนแรงปรากฏตัวขึ้น
รอบ 19-20 ° ยอดเลนส์นี้คล่องตัวและมีประสิทธิภาพ
ถูกนำมาประกอบกับการปรากฏตัวหรือเสพของ Pani
เส้นใยนาโนในระหว่างโซ่ HBPEA
การเพิ่มขึ้นของระดับของผลึกกับการเพิ่มขึ้นของ
ปริมาณเส้นใยนาโน Pani จะเห็นได้จากตารางที่ 1. แหล่งกำเนิด 6.1
ซอฟต์แวร์ที่ถูกใช้ในการคำนวณ พื้นที่ทั้งหมดอยู่ภายใต้การ
วิเคราะห์ผลโดย intregating พื้นที่ 2-70 °2θของค่า
สูงสุดเลนส์กว้างรุนแรงที่ค่า2θประมาณ 19 -
20 °คล่องตัวและมีประสิทธิภาพที่คำนวณได้จากพื้นที่อีกครั้ง
ภายใต้จุดสูงสุดโดยใช้ซอฟต์แวร์เดียวกันโดยเสียน กระชับ
ระดับของผลึก (k) หรือช่วงของการสั่งซื้อใน HBPEA /
Pani nanocomposites เส้นใยนาโนจึง calculated21 โดยใช้
สมการต่อไปนี้:
k = ×
พื้นที่ใต้ยอดเลนส์
พื้นที่ทั้งหมดอยู่ภายใต้การวิเคราะห์ผล
100 (%)
(1)
ดังนั้นเมื่อ ค่า k เป็นมากขึ้นความต้านทานไฟฟ้า
ควรจะน้อยที่สุดเท่าที่จะช่วยให้รูปแบบเครือข่าย nanofibrous นี้
เป็นเพราะเส้นใยนาโน Pani รวมอยู่ใน HBPEA
เมทริกซ์ทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการไฟฟ้าที่สอดคล้องกันในระหว่างพอลิเมอ
โซ่ซึ่งยังเห็นได้จากแผ่นความต้านทานการศึกษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.6 วิเคราะห์การศึกษา การศึกษาเฟสรูปแบบ hbpea ปานิ
นาโนไฟเบอร์ , hbpeap5 hbpea7.5 hbpea10 , , , , hbpea12.5
thermosets และจะแสดงในรูปที่ 6 ลักษณะยอดการเลี้ยวเบน
ของผณินาโนไฟเบอร์ที่ปรากฏรอบ ๆ 2 θ = 19.2 และ 26 /
, ประกอบกับ ( 100 ) และ ( 110 ) planes.17 ทั้งสอง
การเลี้ยวเบนยอดเป็นปกติของ HCl เจือ พานี และมอบหมายให้ระยะห่างระหว่างปกติ

) แหวนของติดโซ่ของผณิในทิศทางขนานและตั้งฉากกับแนว respectively.17
, การศึกษาเฟสของ hbpea เก่าแก่
) สูงสุดในวงกว้าง ซึ่งเกิดจากโครงสร้างอสัณฐานของ
. เมื่อการก่อตัวของนาโนคอมโพสิตโดยใช้
ปานินาโนไฟเบอร์ , ยอดเลนส์กว้างเข้มปรากฏ
รอบ 19 − 20 องศา . นี้โดยจุดสูงสุดของนาโนคอมโพสิต
ประกอบกับตน หรือ intercalation ของผณิ
นาโนไฟเบอร์ระหว่าง hbpea โซ่
เพิ่มขึ้นในระดับของผลึกที่มีการเพิ่มขึ้นของ
ปานินาโนไฟเบอร์เนื้อหาจะเห็นได้จากตารางที่ 1 . กำเนิด 6.1
ซอฟต์แวร์ใช้คำนวณพื้นที่ทั้งหมดภายใต้
ทางโดย intregating พื้นที่ตั้งแต่ 2 ถึง 70 องศาของθ
2 ค่าเข้ม เลนส์กว้างสูงสุดที่ 2 θมูลค่าประมาณ 19 −
20 องศาของนาโนคอมโพสิต เป็นอีกครั้งที่คำนวณจากพื้นที่
ภายใต้ยอดการใช้ซอฟต์แวร์เดียวกันโดยกระชับ > .
ระดับความเป็นผลึก ( K ) หรือขอบเขตของคำสั่งใน hbpea /
ปานินาโนไฟเบอร์นาโนคอมโพสิตจึง calculated21 ใช้
ต่อไปนี้ สมการ :
k = ×

พื้นที่ภายใต้เลนส์สูงสุดพื้นที่ทั้งหมดภายใต้ทาง
100 ( 1 ) ( 1 )

ดังนั้นเมื่อค่า K สูง , ความต้านทานไฟฟ้า
ควรจะน้อยกว่า มันช่วยในการสร้างเครือข่าย nanofibrous . นี้
เพราะปานินาโนไฟเบอร์รวมอยู่ใน hbpea
Matrix ทำหน้าที่เป็นผู้ให้บริการไฟฟ้าในที่สอดคล้องกันระหว่างพอลิเมอร์
โซ่ ซึ่งยังเห็นได้จากแผ่นความต้านทานการศึกษา