Transmission of malaria parasites b

Transmission of malaria parasites by mosquito vectors is dependent on the successful development of Plasmodium infective forms following ingestion of a blood-meal infected with gametocytes. This process is complex and includes a series of morphological and physiological transformations within the mosquito midgut (gametogenesis, fecundation, and ookinete formation) [16]. We previously observed in in vitro and in vivo tests that 100 μM Shiva-3, a synthetic cecropin, inhibited P. berghei ookinetes development [5], [6] and [7]. The similarity of scorpine to cecropin prompted us to investigate its effect on the same P. berghei sexual stages. Our results showed that scorpine completely inhibited both fecundation and ookinete formation at 50 and 3 μM, respectively ( Fig. 3), and that it had a toxic effect on gametes and on ookinetes at lower concentration than that of Shiva-3. The calculated ED50 were 10 μM for the gamete and 0.7 μM for the ookinete stages of development. These results indicate that scorpine could be a better candidate than Shiva-3, to be incorporated into the genome of genetically engineered malaria-resistant anophelines.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่งของปรสิตมาลาเรียโดยยุงเวกเตอร์ขึ้นอยู่กับการพัฒนาฟอร์ม infective เดียมต่อกินเลือดอาหารติด gametocytes ประสบความสำเร็จได้ กระบวนการนี้มีความซับซ้อน และมีชุดแปลงสัณฐาน และสรีรวิทยาภายใน midgut ยุง (gametogenesis, fecundation และ ookinete ก่อ) [16] ก่อนหน้านี้เราพบในการเพาะเลี้ยง และสัตว์ทดลองในการทดสอบ μM ที่ 100 พระอิศวร-3, cecropin สังเคราะห์ ห้าม P. berghei ookinetes พัฒนา [5], [6] [7] และ คล้ายคลึงกับ cecropin scorpine ให้เราตรวจสอบผลของขั้นตอนของทางเพศ P. berghei ผลของเราพบ scorpine ที่สมบูรณ์ห้ามก่อ ookinete ที่ 50 และ 3 μM และ fecundation ตามลำดับ (Fig. 3), และมันมีผลพิษ gametes และ ookinetes ที่ความเข้มข้นต่ำกว่าที่ 3 พระอิศวร ED50 คำนวณได้ μM 10 สำหรับ gamete และ μM 0.7 สำหรับระยะ ookinete พัฒนา ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า scorpine ที่อาจจะต้องดีกว่าพระอิศวร-3 การรวมอยู่ในกลุ่มของ anophelines ออกแบบแปลงพันธุกรรมทนทานต่อโรคมาลาเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่งของปรสิตมาลาเรียจากยุงพาหะจะขึ้นอยู่กับการพัฒนาความสำเร็จของการติดเชื้อ Plasmodium รูปแบบต่อไปนี้การบริโภคของเลือดอาหารที่ติดเชื้อ gametocytes กระบวนการนี​​้มีความซับซ้อนและรวมถึงชุดของการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาภายในกระเพาะยุง (การเกิดเซลล์สืบพันธุ์, การทำให้เกิดลูกและการก่อ ookinete) [16] เราสังเกตเห็นก่อนหน้านี้ในในหลอดทดลองและในการทดสอบร่างกายที่ 100 ไมครอนพระอิศวร-3 เป็น cecropin สังเคราะห์ยับยั้งพี berghei ookinetes พัฒนา [5] [6] [7] ความคล้ายคลึงกันของ scorpine cecropin จะแจ้งให้เราตรวจสอบผลกระทบต่อเดียวกันพี berghei ขั้นตอนทางเพศ ผลของเราแสดงให้เห็นว่า scorpine ยับยั้งสมบูรณ์ทั้งการทำให้เกิดลูกและการก่อ ookinete ที่ 50 และ 3 ไมครอนตามลำดับ (รูปที่. 3) และมันมีผลเป็นพิษต่อเซลล์สืบพันธุ์และ ookinetes ที่มีความเข้มข้นต่ำกว่าที่ของพระอิศวร-3 คำนวณ ED50 10 ไมครอนสำหรับเซลล์สืบพันธุ์และ 0.7 ไมครอนสำหรับขั้นตอนของการพัฒนา ookinete ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่า scorpine อาจจะเป็นผู้สมัครที่ดีกว่าพระอิศวร-3 จะรวมอยู่ในจีโนมของพันธุกรรมยุงที่มีเชื้อทนโรคมาลาเรีย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่งโดยยุงพาหะของไข้มาลาเรียปรสิตจะขึ้นอยู่กับการพัฒนาที่ประสบความสำเร็จของพลาสโมเดียมการติดเชื้อรูปแบบต่อไปนี้เป็นอาหารรับประทานเลือดติดเชื้อ gametocytes . กระบวนการนี้มีความซับซ้อน และมีชุดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยาการเปลี่ยนแปลงในประสิทธิภาพและเหมาะสม ( การเกิดเซลล์สืบพันธุ์การผสมพันธุ์ , ยุง , และการสร้าง ookinete ) [ 16 ]เราเคยปฏิบัติในการทดสอบในหลอดทดลองและในสัตว์ที่ 100 μ M shiva-3 , cecropin สังเคราะห์ ( หน้า berghei ookinetes การพัฒนา [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] ความคล้ายคลึงกันของ scorpine เพื่อ cecropin แจ้งเราเพื่อศึกษาผลกระทบต่อเดิมหน้า berghei ทางเพศขั้น ผลของเราแสดงให้เห็นว่า scorpine ยับยั้งทั้งการผสมพันธุ์และการสร้าง ookinete 50 และ 3 μ Mตามลำดับ ( รูปที่ 3 ) และมันมีผลเป็นพิษ gametes และ ookinetes ในความเข้มข้นที่น้อยกว่า shiva-3 . ค่า ed50 จำนวน 10 μ M สำหรับเซลล์สืบพันธุ์และ 0.7 μ M สำหรับ ookinete ขั้นตอนของการพัฒนา ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า scorpine อาจจะเป็นผู้สมัครที่ดีกว่า shiva-3 ที่จะรวมอยู่ในจีโนมของเชื้อมาลาเรียดื้อยา anophelines ดัดแปลงพันธุกรรม .