Purpose. To identify retinal pigmen

Purpose. To identify retinal pigment epithelium (RPE)/choroid genes and their relevant expression pathways affected by intravitreal injections of dexamethasone and triamcinolone acetonide in mice at clinically relevant time points for patient care. Methods. Differential gene expression of over 34,000 well-characterized mouse genes in the RPE/choroid of 6-week-old C57BL/6J mice was analyzed after intravitreal steroid injections at 1 week and 1 month postinjection, using Affymetrix Mouse Genome 430 2.0 microarrays. The data were analyzed using GeneSpring GX 12.5 and Ingenuity Pathway Analysis (IPA) microarray analysis software for biologically relevant changes. Results. Both triamcinolone and dexamethasone caused differential activation of genes involved in "Circadian Rhythm Signaling" pathway at both time points tested. Triamcinolone (TAA) uniquely induced significant changes in gene expression in "Calcium Signaling" (1 week) and "Glutamate Receptor Signaling" pathways (1 month). In contrast, dexamethasone (Dex) affected the "GABA Receptor Signaling" (1 week) and "Serotonin Receptor Signaling" (1 month) pathways. Understanding how intraocular steroids affect the gene expression of RPE/choroid is clinically relevant. Conclusions. This in vivo study has elucidated several genes and pathways that are potentially altering the circadian rhythms and several other neurotransmitter pathways in RPE/choroid during intravitreal steroid injections, which likely has consequences in the dysregulation of RPE function and neurodegeneration of the retina.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์ เยื่อบุผิวเม็ดสีที่จอประสาทตา (คลินิกหลาย) ระบุ / ยีน choroid และเส้นทางของนิพจน์ที่เกี่ยวข้องได้รับผลกระทบ โดยฉีด intravitreal ของ dexamethasone และ triamcinolone acetonide ในหนูที่จุดเวลาที่เกี่ยวข้องทางการแพทย์สำหรับการดูแลผู้ป่วย วิธีการ แสดงออกของยีนที่แตกต่างของยีนลักษณะดีเมาส์ 34,000 กว่าในคลินิกหลาย/ไตของหนู C57BL/6J อายุ 6 สัปดาห์หลังจาก 1 สัปดาห์และ 1 เดือน postinjection ใช้กลุ่มเมาส์ Affymetrix 430 ฉีด intravitreal  2.0 microarrays มีวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ซอฟต์แวร์วิเคราะห์ microarray GeneSpring GX 12.5 และวิเคราะห์เส้นทางความฉลาด (IPA) สำหรับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพที่เกี่ยวข้อง ผลลัพธ์ที่ Triamcinolone และ dexamethasone ที่เกิดจากการทำงานแตกต่างกันของยีนที่เกี่ยวข้องในการ "ส่งสัญญาณจังหวะ Circadian" ทางเดินที่จุดทั้งสองเวลาทดสอบ Triamcinolone (ท่า) โดยเฉพาะเกิดการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการแสดงออกของยีน "แคลเซียมส่งสัญญาณ" (1 สัปดาห์) และ "ส่งสัญญาณตัวรับกลูตาเมต" ทางเดิน (1 เดือน) Dexamethasone (เดกซ์) ตรงกันข้าม ผลกระทบ "GABA ตัวรับส่งสัญญาณ" (1 สัปดาห์) และทางเดิน "Serotonin ตัวรับส่งสัญญาณ" (1 เดือน) เข้าใจวิธีทับเตียรอยด์มีผลต่อการแสดงออกของยีนของคลินิกหลาย/ไตเป็นทางคลินิก บทสรุป การศึกษาในสัตว์ทดลองนี้มีอธิบายหลายยีนและเส้นทางที่อาจจะดัดแปลงจังหวะ circadian และหลายอื่น ๆ สารสื่อประสาททางเดินในคลินิกหลาย/ไตระหว่างการฉีด intravitreal ซึ่งอาจมีผลกระทบใน dysregulation ของคลินิกหลายฟังก์ชั่นและการเสื่อมของสมองของเรตินา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์. เพื่อแจ้งเยื่อบุผิวม่านตาสี (RPE) / ยีน choroid และเส้นทางการแสดงออกที่เกี่ยวข้องของพวกเขาได้รับผลกระทบจากการฉีด intravitreal ของ dexamethasone และ Triamcinolone acetonide ในหนูที่จุดเวลาที่เกี่ยวข้องทางคลินิกสำหรับการดูแลผู้ป่วย วิธีการ การแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันกว่า 34,000 ยีนเมาส์ที่ดีโดดเด่นใน RPE / choroid 6 สัปดาห์อายุ C57BL / 6J หนูได้รับการวิเคราะห์หลังจากการฉีดสเตียรอย intravitreal วันที่ 1 สัปดาห์และเดือนที่ postinjection 1 โดยใช้เมาส์ Affymetrix จีโนม 430 2.0 ไมโครอะเรย์ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ GeneSpring GX 12.5 และความฉลาด Pathway วิเคราะห์ (IPA) ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ microarray สำหรับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพที่เกี่ยวข้อง ผล. ทั้งสอง Triamcinolone และ dexamethasone ที่เกิดจากการเปิดใช้งานแตกต่างของยีนที่เกี่ยวข้องกับ "Circadian Rhythm สัญญาณ" ทางเดินทั้งสองจุดเวลาทดสอบ Triamcinolone (TAA) ไม่ซ้ำกันเหนี่ยวนำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในการแสดงออกของยีนใน "แคลเซียมสัญญาณ" (1 สัปดาห์) และ "รสรับสัญญาณ" ทางเดิน (1 เดือน) ในทางตรงกันข้าม dexamethasone (Dex) ได้รับผลกระทบ "GABA สัญญาณรับ" (1 สัปดาห์) และ "Serotonin สัญญาณรับ" (1 เดือน) อย่างทุลักทุเล ทำความเข้าใจวิธีการเตียรอยด์ตาส่งผลกระทบต่อการแสดงออกของยีนของ RPE / choroid มีความเกี่ยวข้องทางคลินิก สรุปผลการวิจัย การศึกษาครั้งนี้ในร่างกายได้โฮล์มยีนหลายและเส้นทางที่อาจเปลี่ยนแปลงจังหวะ circadian และอีกหลายอย่างทุลักทุเลสารสื่อประสาทอื่น ๆ ใน RPE / choroid ในระหว่างการฉีดสเตียรอย intravitreal ซึ่งจะมีผลกระทบใน dysregulation ของฟังก์ชั่นและ RPE เสื่อมของจอประสาทตา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ ระบุสีม่านตาเยื่อบุผิว ( RPE ) / ยีนและการแสดงออกทางพฤตินัยเกี่ยวข้องที่ได้รับผลกระทบจาก intravitreal ฉีด dexamethasone ไตรแอมซิโนโลนแอซีโทไนด์และในหนูที่จุดเวลา และเกี่ยวข้องกับการดูแลผู้ป่วย วิธีการ การถ่ายทอดทางพันธุกรรมที่แตกต่างกัน กว่า 34 , 000 ดีลักษณะเมาส์ยีนใน RPE / พฤตินัยของ 6-week-old c57bl / 6j หนูวิเคราะห์หลัง intravitreal สเตียรอยด์ฉีดใน 1 สัปดาห์ และ 1 เดือน postinjection โดยใช้เมาส์จีโนมิ affymetrix 430 2.0 . วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ genespring GX 12.5 และความฉลาดในการวิเคราะห์เส้นทาง ( IPA ) ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์การเปลี่ยนแปลงทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้อง ผลลัพธ์ และทำให้เกิดความแตกต่างทั้งไตรแอมซิโนโลน dexamethasone การกระตุ้นยีนที่เกี่ยวข้องกับ " ความเมื่อยล้าการส่งสัญญาณ " ทางเดินที่ทั้งเวลาจุดทดสอบ ไตรแอมซิโนโลน ( TAA ) โดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการแสดงออกของยีนในการส่งสัญญาณแคลเซียม ( 1 สัปดาห์ ) และ " ผงชูรสตัวรับสัญญาณ " ทางเดิน ( 1 เดือน ) ในทางตรงกันข้าม เดกซาเมทาโซน ( เด็กซ์ ) มีผลต่อ " GABA ตัวรับสัญญาณ " ( 1 สัปดาห์ ) และ " serotonin ตัวรับสัญญาณ " ( 1 เดือน ) วิถี . ความเข้าใจวิธีการใส่สเตียรอยด์มีผลต่อการแสดงออกของยีนบ่งชี้ / พฤตินัยคือทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง สรุป นี้ โดยทำการศึกษามีหลายยีนและเส้นทางที่อาจเปลี่ยนจังหวะรอบวันและทางเดินประสาทอื่นๆ ในช่วง intravitreal RPE / พฤตินัยสเตียรอยด์ฉีดซึ่งอาจมีผลใน dysregulation ของ RPE ฟังก์ชันและประกอบของเรตินา