Today DGGE/TGGE is a well-establish

Today DGGE/TGGE is a well-established molecular tool
in environmental microbiology that allows the study of
complcxity and behavior of microbial communities. The
technique is reliable, reproducible, rapid and inexpensive.
DGGE/TGGE allows the simultaneous analysis of multi-
ple samples making it possible to follow community
changes over time. An additional strong feature of these
techniques is the possibility of identifying community
members by sequencing of excised bands or by hybridiza-
tion analysis with specific probes, which is not possible
with other fingerprinting techniques, such as terminal
restriction fragment length polymorphism n'-RFLP) [43"].
Moreover, probes can be designed after sequencing of
excised DGGE/TGGE bands and used in hybridization
analysis [44] (see also Figure 1), or even be generated with-
out prior sequence knowledge by 'nested' amplification of
excised bands [11]. DGGE and TGGE, however, also have
their limitations. Apart from the general potential biases,
which most of the molecular techniques in microbial ecol-
ogy face (e.g. those produced by sample handling, uneven
cell lysis or peR [Zl··]), DGGE/TGGE also have some
specific limitations [6··]; for instance, the detection of het-
eroduplex molecules [Z.1] and molecules produced by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วันนี้ DGGE/TGGE เป็นเครื่องมือระดับโมเลกุลที่ดีขึ้น จุลชีววิทยาสิ่งแวดล้อมที่ทำการศึกษา complcxity และลักษณะการทำงานของจุลินทรีย์ชุมชน ที่ เทคนิคคือความน่าเชื่อถือ จำลอง อย่างรวดเร็ว และราคาไม่แพง DGGE/TGGE ช่วยวิเคราะห์พร้อมกันหลาย-ตัวอย่างของเปิ้ลที่ไปตามชุมชน แปลงไปตามเวลา คุณลักษณะเพิ่มเติมแข็งแรงเหล่านี้ เทคนิคที่เป็นไปได้ของชุมชนระบุ สมาชิก โดยการจัดลำดับของวง excised หรือ hybridiza-การวิเคราะห์สเตรชัน ด้วยการคลิปปากตะเข้ ซึ่งเป็นไปไม่ได้ กับเทคนิคอื่น ๆ fingerprinting เช่นเทอร์มินัล ข้อจำกัดส่วนความยาวโพลิมอร์ฟิซึม n'-RFLP) [43"] นอกจากนี้ คลิปปากตะเข้ได้รับหลังจากการจัดลำดับของ excised DGGE TGGE วง และใช้ในการ hybridization วิเคราะห์ [44] (ดูรูปที่ 1), หรือแม้แต่ถูกสร้างขึ้นด้วย-ออกรู้ลำดับก่อนขยาย 'ซ้อน' ของ excised วง [11] DGGE และ TGGE อย่างไรก็ตาม ยังมี ข้อจำกัดของพวกเขา นอกจากยอมเกิดทั่วไป ที่สุดของเทคนิคโมเลกุลในจุลินทรีย์ ecol-หน้า ogy (เช่นผู้ผลิตตามตัวอย่างการจัดการ ไม่สม่ำเสมอ เซลล์ lysis หรือ ต่อ [Zl··]), DGGE/TGGE ยังมีบาง ข้อจำกัดเฉพาะ [6··]; ตัวอย่าง การตรวจพบกรุณา-eroduplex โมเลกุล [Z.1] และโมเลกุลผลิตโดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วันนี้การทดลอง / tgge เป็นเครื่องมือที่ดีที่ช่วยให้โมเลกุล
จุลชีววิทยาสิ่งแวดล้อมศึกษา
complcxity และพฤติกรรมของชุมชนจุลินทรีย์
เทคนิคที่เชื่อถือได้ ซึ่งรวดเร็วและราคาไม่แพง
/ tgge การทดลองให้พร้อมกันการวิเคราะห์ Multi -
เปิ้ลตัวอย่างทำให้เป็นไปได้ที่จะติดตามชุมชน
เปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา เพิ่มเติมที่แข็งแกร่งคุณลักษณะเหล่านี้
เทคนิคที่เป็นไปได้ของการระบุชุมชน
สมาชิกโดยการตัดวงหรือ hybridiza -
tion การวิเคราะห์เฉพาะฟิวส์ซึ่งเป็นไปไม่ได้
กับลายอื่น ๆเทคนิค เช่น เทอร์มินัล
จำกัด fragment length polymorphism ของ n - RFLP ) " [ 43 ]
นอกจากนี้ จึงสามารถออกแบบหลังจากการตัด /
tgge วงและการทดลองใช้สาร
การวิเคราะห์ [ 44 ] ( ดูรูปที่ 1 ) หรือแม้แต่ถูกสร้างขึ้นด้วย -
รู้ลำดับก่อน ' ' กันแบบ
ตัดวง [ 11 ] การทดลอง และ tgge อย่างไรก็ตาม ยังมี
ข้อจำกัด นอกเหนือจากทั่วไปศักยภาพ biases ,
ซึ่งส่วนใหญ่เทคนิคโมเลกุล Ecol - จุลินทรีย์
ใบหน้าร่างกาย ( เช่นผู้ที่ผลิตโดยตัวอย่างการจัดการไม่เท่ากัน
การสลายเซลล์ หรือต่อ [ ZL ·· ] )การทดลอง / tgge ยังมีข้อจำกัดเฉพาะ··
[ 6 ] ; ตัวอย่างเช่นการตรวจหาของมัน -
eroduplex โมเลกุล [ z.1 ] และโมเลกุลที่ผลิตโดย