Most marine gastropods reproduce th

Most marine gastropods reproduce through copulation, and then lay
eggs encapsulated in tough, multi-laminated capsules or elaborate gelatinous egg masses affixed to hard substrates(Hawkins and Hutchinson,
1988; Rawlings, 1999). However, there are large differences in terms of
capsule shape, number and size of eggs, as well as larval development
mode, and hatching size among different species (Spight, 1976;
Yamamoto, 1997). For example, the hatchlings of spotted Babylon
Babylonia areolataare plankton larvae when hatched, and will go
through metamorphosis from swimming to benthic juveniles
(Chaitanawisuti and Kritsanapuntu, 1997), whereas in other species
metamorphosis occurs prior to hatching (Collin, 2003; Gallardo and
Penchaszadeh, 2001; Morton, 1986a; Wilson, 1985). Although newly
hatchedH. ternatanusalso crawl (Hamada, 1974), limited information
on the reproduction of this species is available (Xu et al., 2006). Therefore, studying the hatching process of H. ternatanusis necessary to understand its embryogenesis and larval development mechanism

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Gastropods ทะเลส่วนใหญ่สร้างผ่านสัด และจากนั้น วางไข่นึ้ในแคปซูลหลายเคลือบ เหนียวหรือไข่อย่างประณีต gelatinous ฝูงติดไปยากพื้นผิว (ฮอว์กินส์และ Hutchinson1988 Rawlings, 1999) อย่างไรก็ตาม มีความแตกต่างใหญ่ในแง่ของรูปทรงแคปซูล จำนวน และขนาดของไข่ ตลอดจนพัฒนา larvalโหมด และฟักขนาดระหว่างสายพันธุ์ต่าง ๆ (Spight, 1976ยามาโมโตะ 1997) ตัวอย่าง hatchlings ของบาบิโลนด่างบาบิโลเนียการตัวอ่อนแพลงก์ตอน areolataare เมื่อฟัก และจะไปผ่านกลายจากว่ายน้ำกับธรรมชาติ juveniles(Chaitanawisuti และ Kritsanapuntu, 1997), ในขณะที่ในสายพันธุ์อื่น ๆเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นก่อนที่จะฟัก (รับ 2003 โฮสเทลกัลลาร์โด และPenchaszadeh, 2001 มอร์ตัน 1986a Wilson, 1985) แม้ว่าที่ใหม่hatchedH ข้อมูลรวบรวมข้อมูล (ฮามาดะ 1974), จำกัด ternatanusalsoในการสืบพันธุ์ของนกชนิดนี้จะมี (Xu และ al., 2006) ดังนั้น การศึกษาการฟักไข่จำเป็นต้องเข้าใจการเกิดเอ็มบริโอและกลไกการพัฒนา larval H. ternatanusis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หอยทะเลส่วนใหญ่ทำซ้ำผ่านการมีเพศสัมพันธ์และจากนั้นวาง
ไข่ห่อหุ้มในยากแคปซูลหลายลามิเนตหรือซับซ้อนไข่กลายเป็นกาวที่ติดอยู่กับพื้นผิวที่ยาก (ฮอว์กินและฮัทชินสัน,
1988; ลิงส์, 1999) แต่มีความแตกต่างกันมากในแง่ของ
รูปทรงแคปซูลจำนวนและขนาดของไข่รวมทั้งการพัฒนาตัวอ่อน
โหมดและขนาดฟักในหมู่สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน (Spight 1976;
ยามาโมโตะ, 1997) ตัวอย่างเช่น hatchlings ของบาบิโลนเห็น
บิ areolataare แพลงก์ตอนตัวอ่อนเมื่อฟักและจะไป
ผ่านการเปลี่ยนแปลงจากการว่ายน้ำหนุ่มสาวหน้าดิน
(Chaitanawisuti และ Kritsanapuntu, 1997) ในขณะที่สายพันธุ์อื่น ๆ
การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นก่อนที่จะฟัก (Collin, 2003; Gallardo และ
Penchaszadeh 2001; มอร์ตัน, 1986a; วิลสัน, 1985) แม้ว่าเพิ่ง
hatchedH ternatanusalso การรวบรวมข้อมูล (มะดะ, 1974), ข้อมูลที่ จำกัด
เกี่ยวกับการทำสายพันธุ์นี้สามารถใช้ได้ (Xu et al., 2006) ดังนั้นการศึกษาขั้นตอนการฟักไข่ของเอช ternatanusis จำเป็นต้องเข้าใจเอมบริโอและกลไกการพัฒนาตัวอ่อนของมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หอยทะเลมากที่สุดทำซ้ำผ่านการมีเพศสัมพันธ์แล้ววาง
ไข่บรรจุในแคปซูล หรือซับซ้อนยากหลายเคลือบกาวติดไข่ มวลหนักพื้นผิว ( Hawkins และฮัทชินสัน
1988 ; ลิงส์ , 1999 ) อย่างไรก็ตาม มีความแตกต่างใหญ่ในแง่ของ
รูปร่างแคปซูล จำนวนและขนาดของไข่ รวมทั้งโหมดการพัฒนา
หนอนฟัก ขนาดของสายพันธุ์ที่แตกต่างกัน ( spight , 1976 ;
ยามาโมโตะ , 1997 ) ตัวอย่างเช่น ลูกของด่างบาบิโลน
บาบิโลเนีย areolataare แพลงก์ตอน ตัวอ่อนเมื่อฟักออกมา และจะต้องผ่านการเปลี่ยนแปลงจากสัตว์ที่ว่ายน้ำไป

( และเด็ก chaitanawisuti kritsanapuntu , 1997 ) ในขณะที่ในชนิดอื่น ๆเกิดขึ้นก่อนการเปลี่ยนแปลง
( Collin , 2003 ; Gallardo และ
penchaszadeh , 2001 ;มอร์ตัน 1986a ; วิลสัน , 1985 ) แม้ว่าใหม่
hatchedh . ternatanusalso คลาน ( 1974 Hamada , ) ,
ข้อมูลที่จำกัดในการสืบพันธุ์ของปลาชนิดนี้สามารถใช้ได้ ( Xu et al . , 2006 ) ดังนั้น การศึกษากระบวนการฟัก . ternatanusis จำเป็นต้องเข้าใจกลไกการพัฒนาของตัวอ่อนและ