This conclusion will be reinforced

This conclusion will be reinforced by Figure 4. Before, we will shortly consider the response trends of the various
sensors. In Figure 3 the response-temperature data for 100 ppm acetone concentration are shown. It is confirmed
that, with respect to pure TiO2, the TiO2-WO3 devices showed a higher response already at 100 °C. But, when the
operating temperature was increased, the response rose up to two orders of magnitude of conductance variation,
comparable or even higher than that of pure WO3, for the highest W concentration. Such sample indeed displayed
the best response over a broad range of operating temperatures. It will be noted that the response data resemble a bell
shaped curve, despite very distorted, with the maximum for pure TiO2 displaced to very high temperatures. It is then
further suggested that W addition resulted in catalytic effect. Figure 4 shows the calibration curves for 350 °C
operating temperature. It is now quantitatively clear that while pure TiO2 was almost inactive, W addition boosted
the sensor response. The slope of the response curves can be associated to the sensing mechanisms [5]. The Wmodified
devices display almost parallel curves, different from the calibration curve of TiO2. Despite the
consideration of the slope by itself may be misleading, in absence of detailed knowledge of the reaction steps,
coupling this observation with the previously noted recovery times reinforced the hypothesis that similar reaction
mechanisms were involved in the W-modified samples, and hence that the W oxide layer is the active component in
the sensing material. The results presented in this work show that proper use of the precursor chemistry may result in
enhanced sensing architectures, taking advantage of the catalytic coupling between a less active core and a
monolayer of different, more active oxides.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทสรุปนี้จะถูกเสริม ด้วยรูปที่ 4 ก่อน เราจะพิจารณาแนวโน้มของการตอบสนองช้าเซนเซอร์ มีแสดงข้อมูลตอบสนองอุณหภูมิ 100 ppm อะซีโตนความเข้มข้นในรูปที่ 3 เป็นยืนยันที่ เกี่ยวกับ TiO2 บริสุทธิ์ TiO2 WO3 อุปกรณ์แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองสูงแล้วที่ 100 องศาเซลเซียส แต่ เมื่อการอุณหภูมิเพิ่มขึ้น การตอบสนองกุหลาบอันดับสองของขนาดของความต้านทานแปรผันเทียบเท่า หรือสูงกว่าของ WO3 บริสุทธิ์ สำหรับความเข้มข้นสูงสุดของ W ตัวอย่างเช่นแสดงแน่นอนการตอบสนองที่ดีที่สุดช่วงกว้างของการทำงานที่อุณหภูมิ จะสังเกตว่า ข้อมูลการตอบสนองคล้ายระฆังเป็นรูปโค้ง แม้มีเพี้ยนมาก สูงสุดสำหรับ TiO2 บริสุทธิ์ที่พลัดถิ่นในอุณหภูมิสูงมาก จากนั้นเพิ่มเติม แนะนำว่า W เพิ่มผลในลักษณะตัวเร่งปฏิกิริยา รูปที่ 4 แสดงเส้นโค้งการปรับเทียบสำหรับ 350 ° Cอุณหภูมิใช้งาน ก็ตอนนี้ quantitatively ชัดเจนว่า ขณะ TiO2 บริสุทธิ์เกือบงาน W นี้เพิ่มขึ้นการตอบสนองเซ็นเซอร์ ความชันของเส้นโค้งตอบรับสามารถเชื่อมโยงกับกลไก sensing [5] Wmodifiedอุปกรณ์แสดงเส้นโค้งขนานเกือบ แตกต่างจากเส้นโค้งเทียบของ TiO2 แม้มีการพิจารณาความชันด้วยตัวเองอาจถูกหลอกลวง ในขาดความรู้รายละเอียดของขั้นตอนปฏิกิริยาcoupling นี้สังเกตเวลากู้คืนตามเคยเสริมทฤษฏีปฏิกิริยาที่คล้ายกันกลไกเกี่ยวข้องกับปรับ W ตัวอย่าง และดังนั้นที่ชั้นออกไซด์ W เป็นส่วนประกอบที่ใช้งานอยู่ในวัสดุ sensing ผลการนำเสนอในงานนี้แสดงว่า การใช้เคมีสารตั้งต้นที่เหมาะสมอาจส่งผลในเพิ่มการตรวจสถาปัตยกรรม ประโยชน์คลัปตัวเร่งปฏิกิริยาระหว่างหลักใช้งานน้อยลงและmonolayer ของออกไซด์ต่าง ๆ อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อสรุปนี้จะเสริมด้วยรูปที่ 4 ก่อนที่เราไม่ช้าจะพิจารณาการตอบสนองแนวโน้มของเซ็นเซอร์ต่างๆ

ในรูปที่ 3 การใช้อะซีโตนความเข้มข้น 100 ppm อุณหภูมิจะแสดง มันได้รับการยืนยัน
ที่มีต่อ TiO2 บริสุทธิ์ , tio2-wo3 อุปกรณ์ มีค่าการตอบสนองอยู่ที่ 100 องศา แต่เมื่อ
อุณหภูมิสูงเพิ่มขึ้นการตอบสนองที่เพิ่มขึ้นถึงคำสั่งของขนาดการเปลี่ยนแปลงของระบบสอง
เทียบเท่าหรือสูงกว่านั้นอีก wo3 บริสุทธิ์สำหรับสูงสุดในความเข้มข้น เช่นตัวอย่างแน่นอนแสดง
ตอบสนองที่ดีที่สุดในช่วงกว้างของอุณหภูมิ . จะสังเกตว่าข้อมูลการตอบสนองคล้ายเส้นโค้งรูประฆัง
แม้จะมากไปกับสูงสุดสำหรับ TiO2 บริสุทธิ์เมื่ออุณหภูมิสูงมาก มันเป็นแล้ว
เพิ่มเติมพบว่ามีผลในการเพิ่มน้ำหนักผล รูปที่ 4 แสดงเส้นโค้งสอบเทียบสำหรับ 350 องศา C
อุณหภูมิ . คือตอนนี้ใช้ชัดเจนว่าในขณะที่บริสุทธิ์ ) เกือบจะไม่ได้ใช้งาน W นอกจากนี้เพิ่มขึ้น
เซ็นเซอร์การตอบสนอง