HeLa cells were cultured in the MEM

HeLa cells were cultured in the MEM medium containing non-essential amino acids solution, sodium pyruvate, and
Penicillin/Fungizone/Streptomycin (all medium components were
obtained from Sigma). Cells were seeded on a 35 mm dish
(1×10
6
/dish) for one day for cell adhesion. A dispersion of unmodified or folic acid-modified TiO2(200g/ml in MEM medium) was
then applied to the HeLa cells for culture for 5 min, 30 min, 1 h, 2 h
or 6 h. The uptake of TiO2by cells was characterized by using flow
cytometry to evaluate the intensity of side angle scatter (SSC). Chinese hamster ovary (CHO) cells, as the control of non-folate receptor
expression cells[19], were also cultured with TiO2 particles for
30 min and cellular uptake of TiO2particles was estimated by the
same method for comparison.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ HeLa มีอ่างในการหน่วยความจำที่ประกอบด้วยกรดอะมิโนจำเป็นไม่ใช่โซลูชัน โซเดียม pyruvate และ
ยา เพนนิซิลลิน/Fungizone/Streptomycin (ส่วนกลางทั้งหมดถูก
รับจากซิกมา) เซลล์ถูก seeded บน dish
(1×10
6
/dish) 35 มม.สำหรับยึดเกาะเซลล์หนึ่งวัน กระจายตัวของ TiO2 unmodified หรือกรดโฟลิคที่ปรับเปลี่ยนได้ (200 g/ml ในหน่วยความจำ)
กับเซลล์ HeLa ในวัฒนธรรม 5 นาที 30 นาที 1 h, 2 h
6 h หรือ ต่อการเจริญของเซลล์ TiO2by ถูกลักษณะ โดยใช้กระแส
เซลล์เพื่อประเมินความรุนแรงของด้านมุมกระจาย (SSC) หนูแฮมสเตอร์จีนรังไข่ (ช่อ) เซลล์ เป็นการควบคุมตัวรับโฟเลตไม่ใช่
เซลล์นิพจน์ [19], ก็ยังอ่างกับอนุภาค TiO2 สำหรับ
ดูดธาตุอาหาร 30 นาทีและมือถือของ TiO2particles ถูกประเมินโดยการ
วิธีเดียวสำหรับการเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

HeLa เซลล์เพาะเลี้ยงในสื่อ MEM ที่มีการแก้ปัญหากรดอะมิโนที่ไม่จำเป็นโซเดียมไพรูและ
Penicillin / Fungizone / streptomycin (ส่วนประกอบกลางทั้งหมดถูก
ที่ได้รับจากซิกม่า) เซลล์ที่ถูกเมล็ดในจาน 35 มม.
(1 × 10
6
/ จาน) วันหนึ่งสำหรับการยึดเกาะของเซลล์ การกระจายตัวของการแปรหรือกรดโฟลิคแก้ไข TiO2 (200 g / ml ใน MEM กลาง) ถูก
นำมาใช้แล้วกับเซลล์ HeLa สำหรับการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 5 นาที, 30 นาที, 1 ชั่วโมง, 2 ชั่วโมง
หรือ 6 ชั่วโมง ดูดซึมของเซลล์ TiO2by โดดเด่นด้วยการใช้การไหลของ
ภูมิคุ้มกันในการประเมินความรุนแรงของการกระจายมุมด้านข้าง (SSC) รังไข่หนูแฮมสเตอร์จีน (CHO) เซลล์ที่ควบคุมไม่รับโฟเลต
เซลล์แสดงออก [19] นอกจากนี้ยังมีการเพาะเลี้ยงที่มีอนุภาค TiO2 กับ
30 นาทีและการดูดเซลล์ของ TiO2particles เป็นที่คาดกันโดย
วิธีการเดียวกันสำหรับการเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ล่าเซลล์เพาะเลี้ยงในอาหารที่มีกรดอะมิโนที่ไม่ใช่แหม่ม สารละลายโซเดียมไพรูเวทและ
เพนนิซิลลิน / fungizone / สเตรปโตมัยซิน ( ส่วนกลาง )
ได้รับจาก Sigma ) เซลล์ถูก seeded ใน 35 มม. จาน
( 1 × 10
6
/ จาน ) 1 วันสำหรับเซลล์ยึดเกาะได้ การกระจายตัวของอนุภาค หรือกรดโฟลิค ( ดัด ) 200  g / ml ในเมม (
)แล้วใช้กับเซลล์ Hela วัฒนธรรมเป็นเวลา 5 นาที , 30 นาที , 1 ชั่วโมง , 2 H
หรือ 6 ชั่วโมง การดูดซึมของ tio2by เซลล์มีลักษณะการไหล
( ประเมินเข้มกระจายมุมด้านข้าง ( SSC ) จีนหนูแฮมสเตอร์รังไข่ ( โช ) เซลล์ที่ควบคุมการแสดงออกของเซลล์ตัวรับไม่โฟเลต
[ 19 ] 1
) สำหรับเพาะเลี้ยงด้วยอนุภาค30 นาทีและปริมาณเซลล์ของ tio2particles ประมาณโดย
วิธีเดียวกันเพื่อเปรียบเทียบ