Results and discussionThe seeds of

Results and discussion
The seeds of C. ternatea cultured on MS basal medium
exhibited germination within 4 days in responding seeds
(Fig. 1a). Seed germination rate was comparatively low
and 14 % of the seeds germinated and produced healthy
cotyledons measuring a size of about 0.8 cm in length
(Fig. 1b). Such cotyledons were excised from the germinating
seedlings after 14 days and cultured on MS medium
supplemented with various concentrations of 2, 4- D
(1.0–4.0 mg/l; Fig. 1c). The cotyledons were cultured with
the abaxial side facing the medium. The initial sign of
callusing was observed 1 week after culture (Fig. 1d). Only
the cut end of the cotyledon responded (Fig. 1e) by producing
profuse embryogenic friable callus. After 45 days
the cut end of the cotyledon was fully surrounded by
proliferating embryogenic callus and these calli turned
green in certain localized areas (Fig. 1e). The callus later
produced somatic embryos after subculture on a suitable
medium. Cotyledons are excellent explants for induction of
somatic embryogenesis. Somatic embryos were induced
directly or indirectly from cotyledon explants in various
systems like Fraxinus mandshurica (Kong et al. 2012),
Brassica oleracea (Yang et al. 2010), Apium graveolens
(Song et al. 2007) and Protea cynaroides (Wu et al. 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนาเมล็ดของ C. ternatea อ่างบนสื่อโรค MSจัดแสดงภายใน 4 วันในการตอบสนองของเมล็ดการงอก(Fig. 1a) อัตราการงอกของเมล็ดพันธุ์ดีอย่างหนึ่งต่ำและ 14% ของเมล็ดเปลือกงอก และผลิตอาหารเสริมเพื่อสุขภาพcotyledons วัดขนาดความยาวประมาณ 0.8 ซม.(Fig. 1b) Cotyledons ดังกล่าวถูก excised จาก germinatingกล้าไม้หลัง จาก 14 วัน และอ่างบนกลาง MSเสริม ด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ ของ 2, 4-D(1.0 – 4.0 mg/l Fig. 1 c) Cotyledons มีอ่างด้วยด้าน abaxial หันสื่อ เครื่องหมายเริ่มต้นของcallusing ถูกสังเกต 1 สัปดาห์หลังจากวัฒนธรรม (Fig. 1 d) เท่านั้นท้ายตัดต่อการตอบสนอง (Fig. 1e) โดยผลิตให้เยื่อ friable สะพรั่ง หลังจาก 45 วันท้ายตัดต่อถูกล้อมรอบด้วยครบให้เยื่อ proliferating และ calli เหล่านี้สีเขียวในบางพื้นที่เป็นภาษาท้องถิ่น (Fig. 1e) แคลลัสในภายหลังผลิตโคลน somatic หลังวัฒนธรรมบนความเหมาะสมสื่อ Cotyledons มี explants แห่งการเหนี่ยวนำของการเกิดเอ็มบริโอ somatic นำโคลน somaticโดยตรง หรือโดยอ้อมจาก explants ต่อในที่ต่าง ๆระบบชอบ Fraxinus mandshurica (กง et al. 2012),ผักตื่นสาย (Yang et al. 2010), ผักชี(เพลง et al. 2007) และโพรที cynaroides (Wu et al. 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการอภิปรายผล
เมล็ดซี ternatea เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ฐาน
แสดงงอกภายใน 4 วันในการตอบสนองเมล็ด
(รูป. 1a) อัตราการงอกเมล็ดค่อนข้างต่ำ
และ 14% ของเมล็ดงอกและผลิตเพื่อสุขภาพ
ใบเลี้ยงวัดขนาดประมาณ 0.8 ซม. ความยาว
(รูป. 1b) ใบเลี้ยงดังกล่าวถูกตัดจากการงอก
ต้นกล้าหลังจาก 14 วันและเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS
เสริมด้วยความเข้มข้นต่างๆของ 2, 4 D
(1.0-4.0 mg / l;. รูปที่ 1 c) ใบเลี้ยงถูกเลี้ยงด้วย
ด้าน abaxial หันหน้าไปทางกลาง สัญญาณเริ่มต้นของ
callusing พบว่า 1 สัปดาห์หลังจากที่วัฒนธรรม (รูป. 1 วัน) เพียง
ปลายตัดใบเลี้ยงของการตอบสนอง (รูป. 1e) โดยการผลิต
แคลลัสเปราะมากมาย embryogenic หลังจาก 45 วัน
ของปลายตัดใบเลี้ยงถูกล้อมรอบอย่างเต็มที่โดย
proliferating แคลลัสและแคลลัส embryogenic เหล่านี้หัน
สีเขียวในพื้นที่ที่มีการแปลบาง (รูป. 1e) แคลลัสต่อมา
ผลิตตัวอ่อนร่างกายหลังจากวัฒนธรรมในที่เหมาะสม
ปานกลาง ใบเลี้ยงเป็นชิ้นที่ดีเยี่ยมสำหรับการชักนำของ
embryogenesis ร่างกาย ตัวอ่อนที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดร่างกาย
โดยตรงหรือโดยอ้อมจากใบเลี้ยงชิ้นส่วนต่างๆใน
ระบบเช่น Fraxinus mandshurica (ฮ่องกง et al. 2012)
Brassica oleracea (Yang et al. 2010), Apium ผักชีลาว
(เพลง et al. 2007) และ Protea cynaroides (Wu et al, . 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย
เมล็ดของ ternatea เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มีขนาดกลางมีการงอกภายใน 4 วัน

( รูปที่ 1A ตอบสนองเมล็ด ) อัตราการงอกของเมล็ดต่ำเปรียบเทียบ
และ 14% ของผลิตเมล็ดงอกและการแสดงออกของสุขภาพ
การวัดขนาดประมาณ 0.8 ซม. ยาว
( รูปที่ 1A ) เช่นการแสดงออกถูกตัดจากงอก
หลังจาก 14 วัน ต้นกล้าเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติมความเข้มข้นต่างๆ
2 , 4 - D
( 1.0 - 4.0 มก. / ล. รูปที่ 1C ) ที่ถูกเลี้ยงด้วยการแสดงออก
ซื้อสิทธิ์ขายเสียงด้านข้างหันกลาง สัญญาณเริ่มต้นของ
callusing พบ 1 สัปดาห์วัฒนธรรม ( ภาพดี ) เท่านั้น
ตัดปลายใบเลี้ยงตอบ ( ภาพที่ 1e ) โดยการผลิต
สะพรั่งเปราะ เลี้ยงแคลลัส หลังจาก 45 วัน
ตัดปลายใบเลี้ยงทั้งหมดล้อมรอบด้วย
proliferating เลี้ยงแคลลัสและแคลลัสสีเขียวเหล่านี้กลายเป็น
ในบางพื้นที่ถิ่น ( ภาพที่ 1e ) อาหารทีหลัง
ผลิต โซมาติกเอ็มบริโอหลังวัฒนธรรมย่อยในอาหารที่เหมาะสม

การแสดงออกเป็นอาหารที่ดีในการชักนำโซมาติกเอ็มบริโอ
. โซมาติกเอ็มบริโอถูกชักนำ
โดยตรงหรือโดยอ้อมจากเนื้อเยื่อต่างๆ
ในใบเลี้ยงระบบ fraxinus mandshurica ( ฮ่องกง et al . 2012 ) ,
Brassica oleracea ( หยาง et al . 2010 ) , จิ๊บจิ๊บ
( เพลง et al . 2007 ) และที่อยู่ cynaroides ( Wu et al .
2007 )