In the pH range of 3–7, the adsorbe

In the pH range of 3–7, the adsorbent surface became protonated and positively charged, and thus would more significantly attract the negatively charged phosphate anions H2PO4.

The attractive forces between the Fe3O4@LDHs surface sites and anionic H2PO4 easily resulted in the formation of metal–ligand magnetic composite complexes.

The surface hydroxyl groups (M–OH) could be exchanged by the adsorbed phosphate, forming outer-sphere complex (M–O–P).

Also, carbonatewas known to convert to bicarbonate which was more labile in the interlamellar space at low pH. Such labile structure enhanced the uptake capacity of the LDHs .

Ion exchange was easily occurred between phosphate anions H2PO4 and interlayer anions.

Therefore, the removal efficiency of phosphate was more than80% at pH 3–7.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในช่วง pH 3-7 ผิว adsorbent เป็น protonated และคิดบวก แล้วจึง จะขึ้นอย่างมีนัยสำคัญดึงดูด anions ฟอสเฟตคิดค่าธรรมเนียมส่ง H2PO4 กำลังสนใจระหว่างอเมริกาผิว Fe3O4@LDHs และ H2PO4 ย้อมได้ผลในการก่อตัวของโลหะ – ลิแกนด์คอมเพล็กซ์ผสมแม่เหล็ก กลุ่มไฮดรอกซิลผิว (M – OH) สามารถจะเปลี่ยน โดยฟอสเฟต adsorbed ขึ้นรูปซับซ้อนภายนอกทรงกลม (M – O – P)ยัง carbonatewas จะแปลงเป็นไบคาร์บอเนตซึ่งมี labile ในพื้นที่ interlamellar ที่ pH ต่ำ โครงสร้างเช่น labile เพิ่มกำลังการดูดซับของ LDHs แลกเปลี่ยนไอออนเกิดขึ้นได้ระหว่างฟอสเฟต anions H2PO4 interlayer anionsดังนั้น ประสิทธิภาพการกำจัดฟอสเฟตถูกมาก than80% ที่ pH 3-7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในช่วง pH 3-7 พื้นผิวดูดซับกลายเป็นโปรโตเนตและประจุบวกจึงมีนัยสำคัญมากขึ้นจะดึงดูดประจุลบแอนไอออนฟอสเฟต H2PO4. กองกำลังที่น่าสนใจระหว่าง Fe3O4 @ เว็บไซต์ LDHs พื้นผิวและ H2PO4 ประจุลบส่งผลให้ได้อย่างง่ายดายในการก่อตัวของ โลหะแกนด์คอมเพล็กซ์คอมโพสิตแม่เหล็ก. กลุ่มไฮดรอกซิพื้นผิว (M-OH) อาจจะมีการแลกเปลี่ยนโดยฟอสเฟตดูดซับไว้ที่ซับซ้อนด้านนอกทรงกลม (M-O-P). นอกจากนี้ carbonatewas รู้จักกันในการแปลงเป็นไบคาร์บอเนตซึ่งเป็น labile มากขึ้นในการ พื้นที่ interlamellar ที่ pH ต่ำ โครงสร้างดังกล่าว labile เพิ่มขีดความสามารถในการดูดซึมของ LDHs ได้. แลกเปลี่ยนไอออนที่เกิดขึ้นได้อย่างง่ายดายระหว่างแอนไอออนฟอสเฟต H2PO4 และแอนไอออน interlayer. ดังนั้นประสิทธิภาพในการกำจัดฟอสเฟตได้มากขึ้น than80% ที่พีเอช 3-7

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในช่วง pH 3 – 7 , พื้นผิวดูดซับและกลายเป็น protonated มีประจุบวก และจึงจะความดึงดูดประจุลบไอออนฟอสเฟต h2po4 .

แรงดึงดูดระหว่าง fe3o4 @ ldhs พื้นผิว เว็บไซต์และประจุลบ h2po4 ง่ายดายส่งผลให้เกิดการก่อตัวของลิแกนด์โลหะแม่เหล็กและคอมโพสิต คอมเพล็กซ์

พื้นผิวหมู่ไฮดรอกซิล ( - OH ) สามารถแลกเปลี่ยนโดยดูดซับฟอสเฟตรูปภายนอกทรงกลมเชิงซ้อน ( M ) O - P )

นอกจากนี้ carbonatewas จักแปลงไบคาร์บอเนตซึ่งมีมากกว่าในพื้นที่ที่ interlamellar ต่ำ pH เช่นโครงสร้างที่เพิ่มการใช้ความสามารถของ ldhs .

การแลกเปลี่ยนไอออนสามารถเกิดขึ้นระหว่างแอนไอออนและไอออนฟอสเฟต h2po4 ชั้น

เพราะฉะนั้นประสิทธิภาพการกำจัดฟอสเฟตมากขึ้นคือ % ที่ pH 3 และ 7 .