Besides ethylene synthesis, the abi

Besides ethylene synthesis, the ability of ethylene perception and response are necessary for fruit ripening. The expression of E4 in fruit is rapidly induced following exogenous ethylene induction6. Meanwhile, the transcripts of E4 in fruit are suppressed through ethylene biosynthesis inhibition7. E8 is a tomato ripening-associated and fruit-specific expression gene8. PG, transcriptionally activated during fruit ripening, is a major cell wall polyuronide
degrading enzyme, catalyzes the depolymerization of pectins9. Unraveling the regulation of these gene activities is important to understand the processes of ripening, senescence, abscission, and response to stress10. To date, a lot of ripening-deficient mutants, such as ripening inhibitor (rin), never ripe (Nr), nonripening (nor) and color nonripening (cnr), have been found and investigated in tomato. They are useful in understanding of the transcriptional control system underlying tomato ripening. The rin mutant displays inhibited fruit ripening and enlarged sepals. This mutant phenotype has been attributed to functions of two MADS-box transcriptional factors, SlMADS-RIN and SlMADS-MC. SlMADS-RIN regulates fruit ripening and SlMADS-MC involves in sepal development and formation of abscission zones11,12. MADS-box proteins have been found playing different and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถของเอทิลีนรับรู้และการตอบสนองไม่จำเป็นสำหรับ ripening ผลไม้นอกเหนือจากการสังเคราะห์เอทิลีน นิพจน์ของ E4 ในผลไม้อย่างรวดเร็วจะเกิดจากเอทิลีนบ่อย induction6 ต่อไปนี้ ในขณะเดียวกัน ใบแสดงผลการ E4 ในผลไม้จะถูกระงับ โดย inhibition7 การสังเคราะห์เอทิลีน E8 จะเป็นมะเขือเทศนิพจน์ ripening-เชื่อมโยง และผลไม้เฉพาะ gene8 PG, transcriptionally เรียกใช้ระหว่างผลไม้ ripening, polyuronide ผนังเซลล์ที่สำคัญคือลดเอนไซม์ catalyzes depolymerization ของ pectins9 รอบควบคุมกิจกรรมของยีนเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้เข้าใจกระบวนการของ ripening, senescence หลุดร่วง และตอบสนองต่อ stress10 วันที่สิ้นสุด มากมายไม่ ripening สายพันธุ์ เช่น ripening ผล (ริน), ไม่สุก (Nr), nonripening (หรือ) และสี nonripening (โรงแรมซีเอ็นอาร์), ได้พบ และสอบสวนในมะเขือเทศ จะมีประโยชน์ในความเข้าใจของการควบคุม transcriptional ระบบต้นมะเขือเทศ ripening แสดงเต่าริ้นห้ามผลไม้ ripening และขยาย sepals Phenotype กลายพันธุ์นี้ได้ถูกบันทึกฟังก์ชันสองกล่อง MADS transcriptional ปัจจัย SlMADS ริ้นและ SlMADS-MC. SlMADS ริ้นกำหนด ripening ผลไม้ และ SlMADS MC ที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนา sepal และก่อตัวของการหลุดร่วง zones11, 12 กล่อง MADS โปรตีนพบเล่นแตกต่างกัน และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนั้นการสังเคราะห์เอทิลีน , ความสามารถในการรับรู้และการตอบสนองเอทิลีนที่จําเป็นสําหรับผลไม้สุก การแสดงออกของ e4 ในผลไม้อย่างรวดเร็วและต่อไปนี้เอทิลีน induction6 . ขณะเดียวกัน รายงานของ e4 ในผลไม้ถูกระงับผ่านเอทิลีนใน inhibition7 . e8 เป็นมะเขือเทศสุกและการแสดงออกที่ gene8 เฉพาะผลไม้ PG ,transcriptionally เปิดใช้งานในช่วงผลไม้สุก เป็นหลักของผนังเซลล์ polyuronide
สลายเอนไซม์และการแตกตัวของ pectins9 . แก้ไขกฎระเบียบของกิจกรรมของยีนเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญที่จะเข้าใจกระบวนการของการเกิดและการตัดออก , , , การ stress10 . วันที่ , มากของการขาดสายพันธุ์ เช่น พันธุ์ inhibitor ( ริน ) ไม่เคยสุก ( NR )nonripening ( หรือ ) และสี nonripening ( CNR ) ได้พบว่าในมะเขือเทศ พวกเขาจะเป็นประโยชน์ในการทำความเข้าใจของระบบการควบคุม particle ) มะเขือเทศสุก ริน กลายพันธุ์แสดงยับยั้งผลไม้สุกและขยายกลีบดอก . ฟีโนไทป์ที่กลายพันธุ์ได้ ประกอบกับ การทำงานของทั้งสองปัจจัย Mads กล่องลอง slmads ริน slmads , และ MCslmads รินควบคุมการสุก slmads MC เกี่ยวข้องในการพัฒนากา และการพัฒนาของการตัดออก zones11,12 . แมดส์กล่องโปรตีนได้พบการเล่นที่แตกต่างกัน และ