For this procedure, presumptive zyg

For this procedure, presumptive zygotes
were removed from F-CDM, placed in H-CDM-1, and
vortexed in 0.5 mL snap-top tubes for 1 minute. Oocytes
were immediately washed from the sides of the tube,
suspended in 200 to 400 mL H-CDM-1, and washed
through seven drops to separate presumptive zygotes
from debris and loose cells. Thereafter, approximately 50
presumptive zygotes were cultured per four-well dish in
500 mL of CDM-1 (modified to contain fructose instead of
glucose) at 38.5 C in an atmosphere of 5% CO2, 5% O2, and
approximately 90% N2 in humidified air. Embryos were
checked for cleavage and developmental status at
approximately 56 hours after vortexing. Noncleaved
oocytes were discarded. Embryos that had only developed
to the two- to five-cell stage were considered retarded
and cultured in a separate well from the more advanced,
normal-appearing embryos with six or more cells. All
embryos were cultured for an additional 4.5 days in CDM-
2 at 38.5 C in 5% CO2, 5% O2, and approximately 90% N2
in humidified air. Embryos in the retarded group only

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับขั้นตอนนี้ presumptive zygotesออกจาก F-เมนู วาง H-เมนู-1 และvortexed ในท่อด้านบนชิด 0.5 mL ใน 1 นาที แช่สารละลายทันทีถูกล้างจากด้านข้างของท่อหยุดชั่วคราวใน 200 ถึง 400 mL H-เมนู-1 และเครื่องซักผ้าผ่านหยดเจ็ดประจัน presumptive zygotesจากเศษและเซลล์หลวม หลังจากนั้น ประมาณ 50presumptive zygotes ที่อ่างต่อดี 4 จานในขนาด 500 มล. (ปรับเปลี่ยนมีฟรักโทสแทน 1 เมนูกลูโคส) ที่ 38.5 C ในบรรยากาศของ CO2, O2, 5% 5% และประมาณ 90% N2 ในอากาศ humidified โคลนได้ตรวจสอบปริและสถานะการพัฒนาที่ประมาณ 56 ชั่วโมงหลัง vortexing Noncleavedแช่สารละลายถูกละทิ้ง โคลนซึ่งได้รับการพัฒนาเท่านั้นในระยะสอง - ห้าเซลล์ไปได้เป็นปัญญาอ่อนและอ่างในบ่อแยกต่างหากจากการสูงขึ้นโคลนที่ปรากฏปกติเซลล์ 6 หรือมากกว่า ทั้งหมดโคลนมีอ่างสำหรับเพิ่มเติมในเมนู - 4.5 วัน2 ที่ 38.5 C 5% CO2, 5% O2 และประมาณ 90% N2ในอากาศ humidified โคลนในกลุ่ม retarded เท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับขั้นตอนนี้ zygotes สันนิษฐาน
ถูกถอดออกจาก F-CDM ที่วางไว้ใน H-CDM-1, และ
การ vortex ใน 0.5 มิลลิลิตรหลอดสแน็ปด้านบน 1 นาที เซลล์ไข่
ถูกล้างทันทีจากด้านข้างของหลอดที่
ลอยอยู่ใน 200-400 มิลลิลิตร H-CDM-1, และล้าง
ผ่านเจ็ดหยดที่จะแยก zygotes สันนิษฐาน
จากเศษและเซลล์หลวม หลังจากนั้นประมาณ 50
zygotes สันนิษฐานเพาะเลี้ยงต่อจานสี่ดีใน
500 มิลลิลิตร CDM-1 (แก้ไขเพื่อให้มีฟรุกโตสแทน
กลูโคส) ที่ 38.5 องศาเซลเซียสในบรรยากาศของ CO2 5%, 5% O2 และ
ประมาณ 90% N2 ความชื้นในอากาศ ตัวอ่อนที่ได้รับ
การตรวจสอบความแตกแยกและสถานะการพัฒนาที่
ประมาณ 56 ชั่วโมงหลังจาก vortexing Noncleaved
เซลล์ไข่ถูกโยนทิ้ง ตัวอ่อนที่ได้รับการพัฒนาเท่านั้น
ที่จะสองถึงห้าเวทีเซลล์ได้รับการพิจารณาปัญญาอ่อน
และเพาะเลี้ยงในดีที่แยกต่างหากจากที่สูงขึ้น,
ตัวอ่อนปกติปรากฏตัวพร้อมกับหกหรือเซลล์มากขึ้น ทุก
ตัวอ่อนมาเพาะเลี้ยงเพื่อเพิ่ม 4.5 วัน CDM-
2 ที่ 38.5 องศาเซลเซียสใน CO2 5%, 5% O2 และประมาณ 90% N2
ความชื้นในอากาศ ตัวอ่อนในกลุ่มปัญญาอ่อนเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับขั้นตอนนี้ให้ผล zygotes
ถูกถอดออกจาก f-cdm อยู่ใน h-cdm-1 และ
vortexed 0.5 ml snap ในด้านบนหลอดเป็นเวลา 1 นาที ไข่
ได้ทันที ล้างจากด้านของท่อ
แขวนลอยใน 200 ถึง 400 ml h-cdm-1 ชำระผ่าน 7 หยด เพื่อแยกความเป็นไปได้

zygotes จากเศษเซลล์และหลวม หลังจากนั้น ประมาณ 50
zygotes ให้ผลเพาะเชื้อต่อสี่ดีจาน
cdm-1 500 มิลลิลิตร ( แก้ไขเพื่อประกอบด้วยฟรุคโตสแทน
กลูโคส ) ที่ 38.5  C ในบรรยากาศของ CO2 5 % , 5 % O2 , N2
ประมาณ 90% humidified อากาศ ตัวอ่อนมีรอยปริแยก และพัฒนาการตรวจสอบ

สถานะที่ประมาณ 56 ชั่วโมงหลังจาก vortexing . noncleaved
oocyte ทิ้ง ตัวอ่อนที่พัฒนาเฉพาะ
กับสอง - เวที 5 เซลล์ถือว่าปัญญาอ่อน
และเพาะเลี้ยงในที่แยกต่างหากจากขั้นสูง ,
ปกติปรากฏตัวกับหก หรือมากกว่าเซลล์ ทุกตัวเป็นสูตรเพิ่ม
-
4.5 วัน ที่ 2 ที่ 38.5 องศาเซลเซียส ใน  CO2 5 % , 5 % O2 และประมาณ 90 % N2
ใน humidified อากาศ ตัวอ่อนในกลุ่มปัญญาอ่อนเท่านั้น