putrescinyl 4-hydroxytiglate group

putrescinyl 4-hydroxytiglate group on C-3 through an amide
linkage was deduced by the HMBC correlation between H-3
and the carbonyl group at C-11. Only two cyclopenta[b]-
benzopyran derivatives isolated from A. dasyclada have been
reported to possess the same amidic putrescinyl 4-hydroxytiglate
group.43 The connection of the aromatic ring with C-4
was confirmed by HMBC correlations of H-2″ and H-6″ with
C-4. Further key HMBC correlations of H-4 with C-3, C-5, C-
5a, and C-10, H-3 with C-4 and C-1′, H-10 with C-5 and C-5a,
H-2′ and -6′ with C-2, and H-9 with C-9a supported the
proposed cyclopenta[b]benzopyran skeleton of 1 (Figure 1).
According to the literature, H-3β and H-4α substituents could
be suggested based on the coupling constant of 5.4 Hz between
H-3 and H-4.10,44 In addition, if there were a C-4 α-oriented
phenyl ring, the 6-OCH3 protons would be shielded from
around δH 3.88 to approximately 3.11.10,43 In the 1H NMR
spectrum of compound 1, the 6-OCH3 protons appeared at δH
3.88, which implied the absence of any shielding effect from the
benzene ring and confirmed the β-orientation of the C-4 phenyl
group. The observed NOESY cross-peaks of H-10/H-3, H-
2′(6′), and H-2″(6″), as well as H-3/H-2′(6′) and H-2″(6″),
further supported the 3-βH and 4-αH orientation and
established the endo relationship between H-10 and H-3
(Figure 1). Thus, the structure of compound 1 was elucidated
as shown, and this substance has been accorded the trivial name
perviridisin A.
The same molecular formula as that of 1, C36H42N2O10, was
assigned to compound 2 based on the [M + Na]+ ion peak at
m/z 669.2763 (calcd 669.2788) in the HRESIMS. The 1H and
13C NMR spectroscopic data of these two compounds were
found to be quite comparable. Thus, it was evident that no
rearrangements had occurred in the cyclopenta[b]benzopyran
system, and the phenyl ring and the amidic putrescinyl 4-
hydroxytiglate moiety at C-4 and C-3, respectively, were both
identical to those of 1 (Table 1). In the 1H NMR spectrum of
2, a singlet appearing at δH 2.97 was found to show HMBC
correlations with C-2, C-10, and C-5 and was assigned
subsequently as a hydroxy group at C-10. In the NOESY
spectrum, no NOE effect between H-3 and H-10 was observed,
while the 10-H proton correlated with H-3, H-2′(6′), and H-
2″(6″). This analysis suggested OH-10 and H-3 to be spatially
close, consistent with a downfield shift of 0.78 ppm observed
for H-3 caused by the deshielding effect from OH-10. Thus, the
structure of compound 2 (perviridisin B) was deduced as the
C-10 epimer of 1, as shown.
The HRESIMS of compound 3 gave a sodiated molecular
ion peak at m/z 485.1582 [M + Na]+, consistent with a
molecular formula of C27H26O7. The NMR data of 3 proved to
be similar to values published for 4′-demethoxy-3′,4′-
methylenedioxyrocaglaol (11),7 a known compound isolated
in this investigation. In the 1H NMR spectrum, signals for a
monosubstituted benzene ring at δH 6.82 (2H, m, H-2″ and H-
6″) and 7.09 (3H, m, H-3″, H-4″, and H-5″), a 1,3,4-
trisubstituted benzene ring at δH 6.77 (1H, brs, H-2′), 6.61
(1H, d, J = 8.2 Hz, H-5′), and 6.74 (1H, brd, J = 8.2 Hz, H-6′),
and a 1,2,3,5-tetrasubstituted benzene ring at δH 6.31 (1H, d, J
= 1.9 Hz, H-5) and 6.19 (1H, d, J = 1.9 Hz, H-7) were
observed. An (−OCH−CH2−CH−) spin system was evident
based on the coupling patterns of the methylene protons at δH
1.97 (1H, dd, J = 13.8, 6.7 Hz, H-2α) and 2.67 (1H, ddd, J =
14.2, 14.2, 6.5 Hz, H-2β), as well as two methine protons at δH
4.90 (1H, d, J = 7.1 Hz, H-1) and 3.79 (1H, dd, J = 14.3, 6.7
Hz, H-3), which was confirmed by the analysis of the 1H−1H
COSY spectrum. In addition, two aromatic methoxy groups at
δH 3.86 (3H, OCH3-6) and 3.93 (3H, OCH3-8) and
methylenedioxy protons at δH 5.87 and 5.88 (each 1H, d, J =
1.4 Hz, OCH2O) (Table 2) were observed. Besides the above
characteristic protons assigned to a 4′-demethoxy-3′,4′-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

putrescinyl 4-hydroxytiglate กลุ่ม C-3 ผ่านการ amideเชื่อมโยงมี deduced โดยความสัมพันธ์ HMBC ระหว่าง H-3และกลุ่ม carbonyl C-11 Cyclopenta สองเท่า [b] -อนุพันธ์ benzopyran ที่แยกต่างหากจาก A. dasyclada ได้รายงานมีเดียว amidic putrescinyl 4-hydroxytiglategroup.43 การเชื่อมต่อของแหวนหอมกับ C-4ยืนยันการรับ HMBC สัมพันธ์ 2 ″ H และ H-6″ ด้วยC-4 เพิ่มเติม คีย์ความสัมพันธ์ HMBC H-4 C-3, C 5, C -ของ 5a และ C-10, H-3 กับ C 4 และ C-1′-, H-10 C-5 และ C-5 a.H 2′ และ - 6′ C-2 และ H-9 กับ C-9a สนับสนุนการโครงกระดูก benzopyran cyclopenta นำเสนอ [b] 1 (รูปที่ 1)สามารถตามวรรณคดี substituents H 3β และ H-4αแนะนำตามค่าคงคลัป Hz 5.4 ระหว่างH 3 และ H-4.10,44 นอกจากนี้ ถ้ามี C-4 เน้นαแหวน phenyl โปรตอน 6 OCH3 จะป้องกันจากสถาน δH 3.88 การประมาณ 3.11.10,43 ใน NMR 1Hสเปกตรัมของผสม 1 โปรตอน 6 OCH3 ปรากฏที่ δH3.88 ซึ่งโดยนัยของการ shielding ที่มีผลจากการวงแหวนเบนซีน และยืนยันβ-วาง phenyl C-4กลุ่ม สังเกต NOESY ข้ามแห่ง H-10/H-3, H-2′(6′) และ H-2″(6″) รวมทั้ง H-3/H-2′(6′) และ H-2″(6″)เพิ่มเติม สนับสนุนแนว 3 βH และ 4 αH และสร้างวงจรความสัมพันธ์ระหว่าง H-10 H-3(รูป 1) ดังนั้น โครงสร้างของ 1 ผสมถูก elucidatedแสดง และสารนี้มีทรัพย์ชื่อ trivialperviridisin อ.สูตรโมเลกุลเดียวกันเป็นที่ 1, C36H42N2O10 ถูกให้ผสมตาม [M + นา] 2 + ไอออนสูงสุดที่m/z 669.2763 (ปี 669.2788) ในการ HRESIMS 1 ชั่วโมง และได้ 13C NMR ด้านข้อมูลของสารประกอบเหล่านี้สองพบจะเปรียบเทียบได้ค่อนข้าง ดังนั้น ก็เห็นได้ชัดที่ไม่rearrangements ได้เกิดใน benzopyran cyclopenta [b]ระบบ และแหวน phenyl และ putrescinyl amidic 4-hydroxytiglate moiety ที่ C 4 และ C-3 ตามลำดับ อย่างดีเหมือนกับที่ 1 (ตาราง 1) ในสเปกตรัม NMR 1H ของ2 พบเสื้อกล้ามที่ปรากฏใน δH 2.97 แสดง HMBCความสัมพันธ์กับ C-2, C-10 และ C 5 และกำหนดต่อมาเป็นกลุ่ม hydroxy ที่ C-10 ในการ NOESYสเปกตรัม ไม่มีผลโนส์ระหว่าง H 3 และ H-10 ถูกสังเกตขณะที่โปรตอน 10 H correlated กับ H-3, H-2′(6′), H -2″(6″) วิเคราะห์นี้แนะนำ OH-10 และ H 3 spatiallyปิด สอดคล้องกับกะ downfield ของ 0.78 ppm สังเกตสำหรับ H-3 สาเหตุผล deshielding จาก OH-10 ดังนั้น การโครงสร้างของผสม 2 (perviridisin B) มี deduced เป็นEpimer C-10 1 แสดงHRESIMS 3 ผสมให้เป็น sodiated ระดับโมเลกุลไอออนสูงที่ m/z 485.1582 [M + นา] +, สอดคล้องกับการสูตรโมเลกุลของ C27H26O7 เกี่ยวกับข้อมูล NMR ของ 3คล้ายกับค่าเผยแพร่สำหรับ 4′-demethoxy-3′, 4′-methylenedioxyrocaglaol (11), 7 สารประกอบรู้จักแยกต่างหากในการตรวจสอบนี้ ในสเปกตรัม NMR 1H สัญญาณสำหรับการmonosubstituted เบนซีนแหวนที่ δH 6.82 (2H, m, H 2 ″และ H-6″) และ 7.09 (3 H, m, H 3 ″ 4 ″ H และ H-5″), 1,3,4 เป็น -trisubstituted เบนซีนแหวนที่ δH 6.77 (1H, brs, H-2′), 6.61(1H, d, J = 8.2 Hz, H-5′), และ 6.74 (1H, brd, J = 8.2 Hz, H-6′),และ 1,2,3,5-tetrasubstituted เบนซีนแหวนที่ δH 6.31 (1H, d, J= 1.9 Hz, H-5) และ 6.19 (1 H, d, J = 1.9 Hz, H-7) ได้สังเกต ระบบการหมุน (−OCH−CH2−CH−) ได้ชัดตามรูปแบบคลัปของโปรตอนเมทิลีนไดที่ δH1.97 (1H, dd, J = 13.8, 6.7 Hz, H 2α) และ 2.67 (1H, ddd, J =14.2, 14.2, Hz 6.5, H-2β), และสองโปรตอน methine ที่ δH4.90 (1H, d, J = 7.1 Hz, H-1) และ 3.79 (1H, dd, J = 14.3, 6.7Hz, H-3), ซึ่งได้รับการยืนยัน โดยการวิเคราะห์ของ 1H−1Hคลื่นสบาย ๆ นอกจากนี้ สองกลุ่ม methoxy หอมที่ΔH 3.86 (3H, OCH3 6) และ 3.93 (3H, OCH3-8) และโปรตอน methylenedioxy ที่ δH 5.87 และ 5.88 (ละ 1H, d, J =1.4 Hz, OCH2O) (ตาราง 2) สุภัค นอกเหนือจากข้างต้นลักษณะโปรตอนกับการ 4′-demethoxy-3′, 4′-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

putrescinyl 4 hydroxytiglate กลุ่ม C-3 ผ่านเอไมด์
เชื่อมโยงถูกอนุมานโดยความสัมพันธ์ระหว่าง HMBC H-3
และกลุ่มคาร์บอนิลที่ C-11 เพียงสอง cyclopenta [b] -
อนุพันธ์ benzopyran แยกได้จาก A. dasyclada ได้รับ
รายงานว่าจะมีเดียวกัน amidic putrescinyl 4 hydroxytiglate
group.43 การเชื่อมต่อของหอมแหวนด้วย C-4
ได้รับการยืนยันโดยความสัมพันธ์ HMBC ของ H-2 "และ H-6 "กับ
C-4 นอกจากนี้ความสัมพันธ์ HMBC สำคัญของ H-4 ด้วย C-3, C-5, C-
5a และ C-10, H-3 ด้วย C-4 C-1 ', H-10 ด้วย C-5 และ C-5A ,
H-2 'และ -6' ด้วย C-2, และ H-9 ด้วย C-9a สนับสนุน
cyclopenta เสนอ [b] benzopyran โครงกระดูกจาก 1 (รูปที่ 1).
ตามวรรณคดี, H-3βและ H-4α แทนที่อาจ
จะชี้ให้เห็นอยู่บนพื้นฐานของการมีเพศสัมพันธ์อย่างต่อเนื่อง 5.4 Hz ระหว่าง
H-3 และ H-4.10,44 นอกจากนี้หากมี C-4 αที่มุ่งเน้น
แหวน phenyl, โปรตอน 6 OCH3 จะได้รับการป้องกันจาก
ทั่วδH 3.88 ประมาณ 3.11.10,43 ใน 1H NMR
สเปกตรัมของสารประกอบที่ 1, 6 OCH3 โปรตอนปรากฏตัวขึ้นที่δH
3.88 ซึ่งโดยนัยกรณีที่ไม่มีการป้องกันผลกระทบจากการใด ๆ
น้ำมันเบนซินแหวนและได้รับการยืนยันβ-ทิศทางของ C-4 phenyl
กลุ่ม สังเกต NOESY ยอดข้าม H-10 / H-3, H-
2 (6) และ H-2 "(6") เช่นเดียวกับ H-3 / H-2 (6) และ H-2 "(6")
ได้รับการสนับสนุนเพิ่มเติม 3 βHและ 4 αHปฐมนิเทศและ
เป็นที่ยอมรับในความสัมพันธ์ระหว่าง Endo H-10 และ H-3
(รูปที่ 1) ดังนั้นโครงสร้างของสารประกอบที่ 1 ได้รับการอธิบาย
ตามที่ปรากฏและสารนี้ได้รับการคบหาชื่อจิ๊บจ๊อย
perviridisin A.
สูตรโมเลกุลเช่นเดียวกับที่ 1, C36H42N2O10 ได้
รับมอบหมายให้เป็นสารประกอบ 2 ขึ้นอยู่กับ [M + นา] + ไอออน สูงสุดที่
ม. / Z 669.2763 (calcd 669.2788) ใน HRESIMS 1H และ
13C NMR ข้อมูลสเปกโทรสโกของทั้งสองสารประกอบที่ถูก
พบว่ามีการเทียบเคียงค่อนข้าง ดังนั้นจึงเห็นได้ชัดว่าไม่มี
rearrangements ได้เกิดขึ้นใน cyclopenta [b] benzopyran
ระบบและแหวน phenyl และ amidic putrescinyl 4-
ครึ่ง hydroxytiglate ที่ C-4 และ C-3 ตามลำดับทั้งสอง
เหมือนกับที่ 1 ( ตารางที่ 1) ในสเปกตรัม 1H NMR ของ
2, เสื้อกล้ามปรากฏในδH 2.97 พบว่าแสดง HMBC
ความสัมพันธ์ด้วย C-2, C-10 และ C-5 และได้รับมอบหมาย
ต่อมาเป็นกลุ่มไฮดรอกซีที่ C-10 ใน NOESY
สเปกตรัมไม่มีผล NOE ระหว่าง H-3 และ H-10 ได้รับการสังเกต
ในขณะที่โปรตอน 10-H มีความสัมพันธ์กับ H-3, H-2 (6) และ H-
2 "(6") การวิเคราะห์นี้ชี้ให้เห็น OH-10 และ H-3 จะเป็นเชิงพื้นที่
ใกล้สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของร่น 0.78 ppm และตั้งข้อสังเกต
สำหรับ H-3 ที่เกิดจากผลกระทบจาก deshielding OH-10 ดังนั้น
โครงสร้างของสารประกอบ 2 (perviridisin B) ได้รับการอนุมานเป็น
C-10 epimer 1 ดังแสดง.
HRESIMS ของสารประกอบ 3 ให้โมเลกุล sodiated
สูงสุดไอออนที่ม. / Z 485.1582 [M + นา] + สอดคล้องกับ
สูตรโมเลกุลของ C27H26O7 ข้อมูล NMR 3 พิสูจน์ให้เห็นว่า
จะคล้ายกับค่าตีพิมพ์ 4'-demethoxy-3 ', 4'-
methylenedioxyrocaglaol (11), 7 สารประกอบที่รู้จักกันที่แยกได้
ในการตรวจสอบนี้ ในสเปกตรัม 1H NMR สัญญาณสำหรับ
น้ำมันเบนซินแหวน monosubstituted ที่δH 6.82 (2H, M, H-2 "และ H-
6 ") และ 7.09 (3H, M, H-3", H-4 "และ H- 5 ") 1,3,4-
trisubstituted น้ำมันเบนซินแหวนที่δH 6.77 (1H, นอน, H-2 '), 6.61
(1H, D, J = 8.2 Hz, H-5) และ 6.74 (1H, BRD, J = 8.2 Hz, H-6 ')
และน้ำมันเบนซินแหวน 1,2,3,5-tetrasubstituted ที่δH 6.31 (1H, D, J
= 1.9 Hz, H-5) และ 6.19 (1H, D, J = 1.9 Hz, H-7) ได้รับการ
ตั้งข้อสังเกต (-OCH-CH2-CH-) ระบบสปินได้ชัด
ขึ้นอยู่กับรูปแบบการมีเพศสัมพันธ์ของโปรตอนเมทิลีนที่δH
1.97 (1H, วัน, J = 13.8, 6.7 Hz, H-2α) และ 2.67 (1H DDD, J =
14.2, 14.2, 6.5 Hz, H-2β) เช่นเดียวกับสองโปรตอน methine ที่δH
4.90 (1H, D, J = 7.1 Hz, H-1) และ 3.79 (1H, วัน, J = 14.3, 6.7
เฮิรตซ์ H-3) ซึ่งได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ของ 1H-1H
สเปกตรัม COSY นอกจากนี้ทั้งสองกลุ่ม methoxy หอมที่
δH 3.86 (3H, OCH3-6) และ 3.93 (3H, OCH3-8) และ
โปรตอน methylenedioxy ที่δH 5.87 และ 5.88 (แต่ละ 1H, D, J =
1.4 เฮิรตซ์ OCH2O) (ตารางที่ 2 ) ถูกตั้งข้อสังเกต นอกจากนี้ด้านบน
โปรตอนลักษณะมอบหมายให้ 4'-demethoxy-3 ', 4'-

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

putrescinyl 4-hydroxytiglate กลุ่ม c-3 ผ่านไมด์
เชื่อมโยงมโนทัศน์โดยฤทธิ์ความสัมพันธ์ระหว่าง h-3
และคาร์บอนิลกลุ่มที่ c-11 . เพียงสอง cyclopenta [ B ] -
benzopyran อนุพันธ์ แยกจาก dasyclada ได้รับรายงานมีเหมือนกัน

amidic putrescinyl 4-hydroxytiglate group.43 การเชื่อมต่อของหอมแหวนกับ C4
ได้รับการยืนยันโดยฤทธิ์บอกว่า ความสัมพันธ์ของคน และ H-6 เพลงด้วย
ซีโฟว์ เพิ่มเติมหลักความสัมพันธ์ของ h-4 ฤทธิ์กับ c-3 C-5 , C -
5a และ c-10 h-3 กับซีโฟร์ c-1 ’ , และ , และ h-10 กับ C-5 c-5a
ส่วนนั้น , และ - 6 ได้รับกับ C-2 และ h-9 กับ c-9a สนับสนุน
เสนอ cyclopenta [ b ] benzopyran โครงกระดูก 1
( รูปที่ 1 ) จากวรรณกรรม และบีตา h-3 h-4 αหมู่อาจ
ข้อเสนอแนะบนพื้นฐานที่มั่นคงของ 5.4 Hz และระหว่าง
h-3 h-4.10,44 นอกจากนี้หากมีซีโฟร์ แอลฟามุ่งเน้น
แหวน ) , 6-och3 โปรตอนจะป้องกันจาก
รอบδ H 3.88 ประมาณ 3.11.10,43 ใน 1H NMR สเปกตรัมของสารประกอบ 1
, 6-och3 โปรตอนปรากฏที่δ H
3.88 ซึ่งโดยนัยการขาดใด ๆป้องกันผลกระทบจาก
แหวนเบนซินและยืนยัน บีตา - ปฐมนิเทศของกลุ่มฟีนิล
ซีโฟว์ และพร้อมกันนั้นข้ามยอด h-10 / h-3 , H -
2 นั้น ( 6 School ) และส่วนเพลง ( 6 เพลง ) เช่นเดียวกับ h-3 / ส่วนนั้น ( 6 School ) และส่วนเพลง ( 6 เพลง ) ,
เพิ่มเติมสนับสนุน 3 - บีตา H และ 4 - การปฐมนิเทศและ H α
ตั้งขึ้น ส่วนโด้ และความสัมพันธ์ระหว่าง h-10 h-3
( รูปที่ 1 ) ดังนั้น โครงสร้างของสารประกอบนี้เป็น 1
,และสารนี้ได้รับเพียงจิ๊บจ๊อย ชื่อ A .

perviridisin สูตรโมเลกุลเหมือนกัน 1 , c36h42n2o10 ,
มอบหมายให้สารประกอบ 2 ตาม [ M ] ไอออนนาสูงสุดที่
M / Z 669.2763 ( Calcd 669.2788 ) ใน hresims . ใน 1H NMR สเปกโทรสโกปีของ
13C และข้อมูลส่วนประกอบเหล่านี้ถูก
พบจะค่อนข้างใกล้เคียงกัน ดังนั้น มันเห็นได้ชัดว่าไม่มี
rearrangements ได้เกิดขึ้นใน cyclopenta [ b ] benzopyran
ระบบและฟีนิลแหวนและ amidic putrescinyl 4 -
hydroxytiglate กึ่งหนึ่งที่ระเบิดซี 4 กับ c-3 ตามลำดับ ทั้งคู่
เหมือนที่ 1 ( ตารางที่ 1 ) ใน 1H NMR สเปกตรัมของ
2 , เสื้อกล้ามที่ปรากฏในδ H 2.97 พบแสดงฤทธิ์
ความสัมพันธ์กับ c-10 C-2 , ได้ , และ และได้รับมอบหมาย
ต่อมาเป็นไฮดรอกซีกรุ๊ปที่ c-10 .ในพร้อมกันนั้น
สเปกตรัม ไม่โนผลระหว่าง h-3 h-10 และพบว่า ในขณะที่ 10-h
โปรตอน มีความสัมพันธ์กับ h-3 ส่วนนั้น ( 6 School ) และ H -
2 เพลง ( 6 เพลง ) การวิเคราะห์และเสนอแนะ oh-10 h-3 จะเปลี่ยน
ปิด สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของ 0.78 ppm ร่นสังเกต
สำหรับ h-3 เกิดจาก deshielding ผลจาก oh-10 . ดังนั้น ,
โครงสร้างของสารประกอบ 2 ( perviridisin B ) คือว่าเป็น
c-10 เอพิเมอร์ 1 , แสดงเป็น .
hresims สาร 3 ให้สูงสุดไอออนโมเลกุล
sodiated M / Z 485.1582 นา [ M ] สอดคล้องกับ
สูตรโมเลกุลของ c27h26o7 . คุณที่ข้อมูล 3 พิสูจน์

จะคล้ายกับค่าเผยแพร่ 4 ’ - ’’ demethoxy-3 4 --
methylenedioxyrocaglaol ( 11 ) 7 รู้จักสารแยก
ในการสืบสวนนี้ ใน 1H NMR สเปกตรัมสัญญาณสำหรับ
monosubstituted แหวนเบนซินที่δ 6.82 ( 2H H , M ส่วนเพลงและ H -
6 เพลง ) และ 7.09 ( 3 H , M , h-3 เพลง h-4 และเพลงเพลง h-5 ) , 1,3,4 -
trisubstituted แหวนเบนซินที่δ H 6.77 ( 1H Brs , ส่วนนั้นมี
( 1 ) , D , J = 8.2 Hz h-5 School ) และ 6.74 ( 1 พ , J = 8.2 Hz H-6 School ) ,
และ 1,2,3,5-tetrasubstituted แหวนเบนซินที่δ H 6.31 ( 1 h , D , J
= 1.9 Hz h-5 ) และ - ( 1 h , D , J = 1.9 Hz h-7 ) (
)( −−−− C และ CH ) ระบบหมุนได้ชัด
ขึ้นอยู่กับการเชื่อมต่อรูปแบบของเมธิโปรตอนδ H
1.97 ( 1H DD , J = 13.8 พันล้านเฮิรตซ์ , ส่วนα ) และ 2.67 ( 1H = DDD , J ,
14.2 14.2 , 6.5 Hz ส่วนบีตา ) รวมทั้งสอง methine โปรตอนδ H
4.90 ( 1 h , D , J = 1 Hz ( 1 ส่วน ) และ 3.79 DD , J = 14.3% 6.7
Hz h-3 ) ซึ่งได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ของ 1 − 1
อบอุ่นสเปกตรัม นอกจากนี้สองกลิ่นหอมเมท็อกซี่กลุ่มที่δ H /
( Thickness ) och3-6 ) และ 3.93 ( Thickness ) och3-8 ) และ
โปรตอนเมทิลีนไดออกซีที่δ H และ 5.87 5.88 ( แต่ละ 1 h , D , J =
1.4 Hz och2o ) ( ตารางที่ 2 ) พบว่า นอกจากข้างต้น
ลักษณะโปรตอนมอบหมายให้ 4 - demethoxy-3 ’’ , ’ - 4