Throughout this study stationary ph

Throughout this study stationary phase cells of E. coli
O157:H7 were added to soil. The ability to detect
stationary phase starved populations of E. coli O157:H7
may be particularly important in environmental samples,
where substrate concentrations are unlikely to favour
growth. The limited data available suggest that E. coli
O157:H7 can remain viable in soil and water for considerable lengths of time (Wang and Doyle 1998;
Fenlon et al. 2000; Mubiru et al. 2000). It is likely
therefore that during survival in such environments, cells
will encounter conditions of stress, such as nutrient
starvation. This may alter the ability of E. coli O157:H7
to compete with indigenous microbial populations for
nutrients during subsequent enrichment stages of detection,
particularly when cell concentrations are low. This has been
shown in studies in ground meat where stressing E. coli
O157:H7 has been shown to reduce recovery of cells on
nutrient agar (Rocelle et al. 1995). Experiments conducted
in this study exposed cultures of E. coli O157:H7 to a range
of periods of starvation in phosphate buffer, prior to soil
inoculation. Starvation did not affect detection of low cell
numbers in soil by the PCR assay (Table 2). Even after
starvation for 35 d, the assay was suf®ciently sensitive to
detect numbers of E. coli O157:H7 as low as 10 cfu g±1 soil.
Previous studies, reporting high PCR detection sensitivities
in bovine faeces and meat, are limited through the use of
freshly prepared cell cultures as inocula for spiking material
(Hu et al. 1999; Sharma et al. 1999). However, in this
study, the ability to detect low numbers of starved populations of E. coli O157:H7 was encouraging and
increases con®dence in the use of enrichment and PCRbased
strategies for detection of this pathogen in environmental
samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั้งนี้ศึกษาเซลล์ระยะเครื่องเขียนของ E. coliO157:H7 ถูกเพิ่มลงในดิน ความสามารถในการตรวจสอบระยะเครื่องเขียน starved ประชากรของ E. coli O157:H7อาจมีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมไม่น่าจะชอบความเข้มข้นของพื้นผิวเจริญเติบโต ข้อมูลจำกัดแนะนำว่า E. coliO157:H7 สามารถอยู่ได้ในดินและน้ำความยาวมากของเวลา (วังและดอยล์ 1998Fenlon et al. 2000 Mubiru et al. 2000) เป็นไปได้ดังนั้นที่ในระหว่างการอยู่รอดเช่นสภาพแวดล้อม เซลล์จะพบสภาพของความเครียด เช่นอาหารความอดอยาก นี้อาจเปลี่ยนแปลงความสามารถของ O157:H7 E. coliเพื่อแข่งขันกับประชากรจุลินทรีย์พื้นสำหรับสารอาหารในระยะต่อมาขอตรวจโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อความเข้มข้นของเซลล์ได้ต่ำ นี้ได้รับแสดงในศึกษาในเนื้อดินย้ำ E. coliO157:H7 ได้รับการแสดงเพื่อลดการฟื้นตัวของเซลล์ในธาตุอาหาร agar (Rocelle et al. 1995) ดำเนินการทดลองในการศึกษานี้สัมผัสวัฒนธรรมของ E. coli O157:H7 ถึงของรอบระยะเวลาของความอดอยากในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ก่อนดินinoculation นั้น ความอดอยากไม่มีผลตรวจเซลล์ต่ำตัวเลขในดินโดยทดสอบ PCR (ตาราง 2) แม้หลังจากความอดอยากใน 35 d การวิเคราะห์ถูก suf ® ciently ความไวต่อตรวจสอบจำนวนต่ำสุดที่ 10 cfu g±1 ดิน O157:H7 E. coliก่อนหน้านี้การศึกษา รายงานรัฐตรวจ PCR สูงfaeces วัวและเนื้อ มีจำนวนจำกัดผ่านใช้ของวัฒนธรรมเซลล์ลิ้มเป็น inocula สำหรับ spiking วัสดุ(Hu et al. 1999 Sharma et al. 1999) อย่างไรก็ตาม ในนี้ศึกษา ความสามารถในการตรวจสอบหมายเลขต่ำสุดของประชากร starved ของ O157:H7 E. coli มีนิมิต และติดเพิ่ม ® dence ใช้เติมเต็มและ PCRbasedกลยุทธ์การตรวจนี้ศึกษาในสิ่งแวดล้อมตัวอย่างการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตลอดการศึกษาเซลล์เฟสของเชื้อ E. coli
O157: H7 ถูกเพิ่มเข้าไปในดิน ความสามารถในการตรวจจับเฟสประชากรหิวโหยของเชื้อ E. coli O157: H7 อาจมีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวอย่างสิ่งแวดล้อมที่มีความเข้มข้นสารตั้งต้นที่มีโอกาสน้อยที่จะสนับสนุนการเจริญเติบโต ข้อมูลที่ จำกัด ที่มีอยู่แสดงให้เห็นว่าเชื้อ E. coli O157: H7 จะยังคงทำงานได้ในดินและน้ำสำหรับความยาวมากของเวลา (วังและดอยล์ 1998; Fenlon et al, 2000; Mubiru et al, 2000..) มันอาจเป็นเหตุที่ในระหว่างการอยู่รอดในสภาพแวดล้อมเช่นเซลล์จะพบเงื่อนไขของความเครียดเช่นสารอาหารความอดอยาก นี้อาจปรับเปลี่ยนความสามารถของเชื้อ E. coli O157: H7 ที่จะแข่งขันกับประชากรจุลินทรีย์พื้นเมืองสารอาหารในระหว่างขั้นตอนการตกแต่งที่ตามมาของการตรวจสอบโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อความเข้มข้นของเซลล์อยู่ในระดับต่ำ นี้ได้รับการแสดงในการศึกษาในเนื้อดินที่เน้นหนักเชื้อ E. coli O157: H7 ได้รับการแสดงเพื่อลดการฟื้นตัวของเซลล์บนอาหารเลี้ยงเชื้อ(Rocelle et al, 1995). การทดลองดำเนินการในการศึกษานี้สัมผัสวัฒนธรรมของเชื้อ E. coli O157: H7 ไปยังช่วงของระยะเวลาของความอดอยากในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ก่อนที่จะดินฉีดวัคซีน ความอดอยากไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการตรวจสอบของเซลล์ต่ำตัวเลขในดินโดยการทดสอบ PCR (ตารางที่ 2) แม้หลังจากการอดอาหารเป็นเวลา 35 D, การทดสอบเป็นsuf®cientlyความไวต่อการตรวจสอบตัวเลขของเชื้อE. coli O157:. H7 ต่ำเป็น 10 โคโลนีต่อกรัม± 1 ดินศึกษาก่อนหน้านี้รายงานการตรวจสอบความไวสูงPCR ในอุจจาระวัวและเนื้อสัตว์จะถูก จำกัด ผ่านการใช้ปรุงสดใหม่เซลล์เพาะเลี้ยงเป็นinocula สำหรับวัสดุองศา(Hu et al, 1999;.. ชาร์ et al, 1999) อย่างไรก็ตามในการศึกษาความสามารถในการตรวจสอบตัวเลขที่ต่ำของประชากรที่หิวโหยของเชื้อ E. coli O157: H7 เป็นกำลังใจและเพิ่มcon®denceในการใช้งานของการเพิ่มปริมาณและPCRbased กลยุทธ์สำหรับการตรวจสอบของเชื้อโรคในสิ่งแวดล้อมนี้ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตลอดระยะการศึกษาเครื่องเขียนเซลล์ของ E . coli
เป็นสมาชิก ) ถูกเพิ่มลงในดิน . ความสามารถในการตรวจสอบ
stationary phase อดอาหารจำนวนประชากรของเชื้อ E . coli เป็นสมาชิก : H7
อาจมีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม
ที่พื้นผิวความเข้มข้นน่าโปรดปราน
การเจริญเติบโต จำกัดข้อมูลแนะนำว่า E . coli
เป็นสมาชิก :H7 สามารถคงอยู่ได้ในดินและน้ำ สำหรับความยาวมากของเวลา ( วังกับดอยล์ 1998 ;
fenlon et al . 2000 ; mubiru et al . 2000 ) มันมีโอกาส
ดังนั้นในการอยู่รอดในสภาพแวดล้อมเช่น เซลล์
จะพบภาวะของความเครียด เช่น การอดอาหาร

นี้อาจปรับเปลี่ยนความสามารถของ E . coli เป็นสมาชิก : H7
เพื่อแข่งขันกับประชากรจุลินทรีย์ท้องถิ่นเพื่อ
การเสริมสารอาหารขั้นตอนของการตรวจหา
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเซลล์ความเข้มข้นต่ำ นี้ได้รับการแสดงในการศึกษาในเนื้อดิน

เป็นสมาชิกที่เน้นหนัก E . coli ) ได้รับการแสดงเพื่อลดการกู้คืนของเซลล์บน
NUMB3RS ( rocelle et al . 1995 ) การทดลอง
ในการศึกษาเปิดเผยวัฒนธรรมของ E . coli เป็นสมาชิก ) ในช่วงระยะเวลาของการอดอาหาร
ในบัพเฟอร์ฟอสเฟตก่อนที่จะนำดิน

การอดอาหารไม่มีผลต่อการตรวจสอบเบอร์มือถือ
ต่ำในดินโดยวิธี PCR assay ( ตารางที่ 2 ) แม้หลังจากที่
ความอดอยาก 35 D ( คือซุฟ® ciently ไว
ตรวจสอบตัวเลขของ E . coli เป็นสมาชิก : H7 เป็นต่ำเป็น 10 CFU / g ± 1 ดิน
การศึกษาก่อนหน้านี้รายงานสูง PCR ตรวจหาความไว
ในอุจจาระวัว และเนื้อจะถูก จำกัด ผ่านการใช้
เตรียมสดเซลล์วัฒนธรรมเป็น inocula สำหรับ spiking วัสดุ
( Hu et al . 2542 ; Sharma et al . 1999 ) อย่างไรก็ตาม ในการศึกษานี้
, ความสามารถในการตรวจสอบตัวเลขต่ำ ประชากรอดอยากของ E . coli ) และเป็นสมาชิกส่งเสริม
เพิ่ม con ® dence ในการใช้และการ pcrbased
กลยุทธ์ตรวจหาเชื้อโรคนี้ในตัวอย่างสิ่งแวดล้อม