Just as with benzene, you will get

Just as with benzene, you will get a certain amount of dinitro compound formed under the conditions of the reaction, but virtually no trinitro product because the reactivity of the ring decreases for every nitro group added. From an experimental point of view this is just as well. Trinitromethylbenzene used to be called trinitrotoluene or TNT!

The reason for the 2,4-directing effect of the methyl group is beyond UK A level, but the increased reaction rate can be explained up to a point.

The reactivity of a benzene ring is governed by the electron density around the ring. Methyl groups tend to "push" electrons towards the ring - increasing the density, and so making the ring more attractive to attacking reagents.

This is actually a simplification. In order to understand the rate effect properly you have to think about the stability of the intermediate ions formed during the reactions, because this affects the activation energy of the reactions. This is also the basis for the directing effect and is again beyond UK A level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เช่นเดียวกับน้ำมันเบนซินคุณจะได้รับจำนวนหนึ่งของสารประกอบ dinitro ที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขของการเกิดปฏิกิริยา แต่แทบไม่มีสินค้า trinitro เพราะปฏิกิริยาของแหวนลดลงทุกกลุ่มไนโตรเพิ่ม จากจุดของมุมมองการทดลองนี้ก็เช่นกัน Trinitromethylbenzene เคยถูกเรียกว่า trinitrotoluene หรือทีเอ็นที! เหตุผลสำหรับผล 2,4-กำกับของกลุ่มเมธิลคือสหราชอาณาจักรเกินกว่าระดับ แต่อัตราการเกิดปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นสามารถอธิบายถึงจุด. ปฏิกิริยาของแหวนเบนซินการให้เป็นหน่วยงานที่ โดยความหนาแน่นของอิเล็กตรอนรอบแหวน กลุ่มเมธิลมีแนวโน้มที่จะ "ดัน" อิเล็กตรอนที่มีต่อแหวน -. เพิ่มความหนาแน่นและเพื่อให้การทำแหวนน่าสนใจยิ่งขึ้นโจมตีน้ำยานี้เป็นจริงความเรียบง่าย เพื่อให้เข้าใจถึงผลกระทบอัตราการได้อย่างถูกต้องคุณต้องคิดเกี่ยวกับความมั่นคงของไอออนกลางเกิดขึ้นในระหว่างการเกิดปฏิกิริยาเพราะนี้มีผลต่อพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยาที่ และนี่ก็เป็นพื้นฐานสำหรับผลการกำกับและเป็นอีกครั้งที่สหราชอาณาจักรเกินกว่าระดับก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถ้าเป็นเบนซิน คุณจะได้รับจำนวนหนึ่งของ dinitro สารประกอบที่เกิดขึ้นภายใต้เงื่อนไขของปฏิกิริยา แต่แทบไม่มี trinitro สินค้าเพราะความว่องไวของแหวนลดลงทุกกลุ่มไนโตรเพิ่ม จากจุดของมุมมองนี้เป็นเพียงการทดลองได้เป็นอย่างดี trinitromethylbenzene เคยถูกเรียกว่า ค.ร . ม. หรือในภายหลัง

เหตุผล 24-directing ผลของกลุ่มเมธิล นอกเหนือจากอังกฤษระดับ แต่เพิ่มอัตราของปฏิกิริยาสามารถอธิบายถึงจุด

ค่าของแหวนเบนซีนเป็นควบคุมความหนาแน่นของอิเล็กตรอนรอบแหวนโดย กลุ่มเมทิลมักจะ " ดัน " อิเล็กตรอนต่อแหวน - เพิ่มความหนาแน่น และดังนั้น การสร้างแหวนที่น่าสนใจเพื่อโจมตี reagents

นี่เป็นหนึ่งเดียว .เพื่อทราบผลคะแนนที่ถูกต้องคุณต้องคิดเกี่ยวกับเสถียรภาพของไอออนกลางเกิดขึ้นในระหว่างปฏิกิริยา เพราะมีผลต่อค่าพลังงานกระตุ้นของปฏิกิริยา นี้ยังเป็นข้อมูลพื้นฐานสำหรับการอำนวยการผล และเป็นอีกครั้งที่นอกเหนือจากสหราชอาณาจักร )