A micro flow analysis (lFA) system

A micro flow analysis (lFA) system has been designed and fabricated for determination of total iron. The
system consists of a microchannels fabricated by etching the polymethyl methacrylate (PMMA) by using
laser ablation techniques and a sealed polydimethylsiloxane (PDMS) as top plate. The PMMA micro-flow
was topped with a home-made polydimethylsiloxane (PDMS) micro-flow through cell, which was integrated with light emitting diode (LED) as light source and a USB 2000 spectrometer as detector. The proposedlFA system was applied to determination of Fe(III) using norfloxacin as a less-toxic complexing
agent in an acetate buffer solution pH 4.0, resulting in a yellow colored complex which gave the maximum absorption at 430 nm. Under the optimum conditions, a linear calibration graph was obtained in
the concentration range of 0.20–5.00 mg L
1
. The limit of detection (LOD, defined as 3r) and limit of
quantification (LOQ, defined as 10r) were 0.12 and 0.45 mg L
1
, respectively. The relative standard deviation (R.S.D.) for repeatability and reproducibility were less than 1.50% and 1.24% (n= 11) for 0.2 mg L
1
and 1.0 mg L
1
Fe(III), respectively. The proposed method was successfully applied to the determination
of total iron in water samples, validated by the FAAS standard method after digestion by HNO3and H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบวิเคราะห์ (lFA) ไหลขนาดเล็กได้รับการออกแบบ และหลังสร้างสำหรับการกำหนดเหล็กรวม ที่ระบบประกอบด้วย microchannels ที่หลังสร้าง โดยแกะสลักกลุ่ม polymethyl (PMMA) โดยเลเซอร์จี้เทคนิคและ polydimethylsiloxane ปิดผนึก (PDMS) เป็นแผ่นด้านบน PMMA ไมโครขั้นตอนการมีรสที่ทำที่บ้าน polydimethylsiloxane (PDMS) ไมโครไหลผ่านเซลล์ การรวมแสง (LED) ไดโอดเปล่งแสงและสเปกโตรมิเตอร์ USB 2000 เป็นเครื่องตรวจจับ ใช้ระบบ proposedlFA เพื่อกำหนดใช้ norfloxacin เป็น complexing พิษน้อย Fe(III)ตัวแทนในการ acetate บัฟเฟอร์โซลูชัน pH 4.0 ผลสีเหลืองเป็นสีซับซ้อนซึ่งให้การดูดซึมสูงสุดที่ 430 nm ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม กราฟเส้นเทียบไม่ได้ในช่วงความเข้มข้น 0.20 – 5.00 มก. L1. ข้อจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด กำหนดเป็น 3r) และจำนวนนับ (LOQ กำหนดเป็น 10r) ได้ 0.12 และ 0.45 mg L1ตามลำดับ ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (R.S.D.) การทำซ้ำใน reproducibility ไม่น้อยกว่า 1.50% และ 1.24% (n = 11) สำหรับ 0.2 mg L1และ 1.0 mg L1Fe(III) ตามลำดับ วิธีการนำเสนอถูกนำไปใช้ความมุ่งมั่นของเหล็กทั้งหมดในตัวอย่างน้ำ ตรวจ โดยวิธีมาตรฐาน FAAS หลังจากย่อยอาหารโดย HNO3and H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์การไหลของไมโคร (ปรึกษาทางการเงินอิสระ) ซึ่งเป็นระบบที่ได้รับการออกแบบและประดิษฐ์สำหรับการกำหนดของธาตุเหล็กรวม
ระบบประกอบด้วย microchannels ประดิษฐ์โดยการแกะสลักอะคลิลิก (PMMA)
โดยใช้เทคนิคการผ่าตัดด้วยเลเซอร์และpolydimethylsiloxane ปิดผนึก (PDMS) เป็นแผ่นด้านบน ไมโครไหล PMMA
ถูกราดด้วยทำที่บ้าน polydimethylsiloxane (PDMS) ไมโครไหลผ่านเซลล์ซึ่งได้บูรณาการกับไดโอดเปล่งแสง (LED) เป็นแหล่งกำเนิดแสงและ USB 2000 สเปกโตรมิเตอร์เป็นเครื่องตรวจจับ ระบบ proposedlFA ถูกนำไปใช้การตัดสินใจของเฟ (III) โดยใช้ norfloxacin เป็นพิษน้อย complexing
ตัวแทนในบัฟเฟอร์อะซิเตทโซลูชั่นที่มีค่า pH 4.0 ส่งผลให้สีเหลืองที่ซับซ้อนซึ่งทำให้การดูดซึมสูงสุดที่ 430 นาโนเมตร ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมเป็นเชิงเส้นกราฟมาตรฐานที่ได้รับในช่วงความเข้มข้นของ 0.20-5.00 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD ที่กำหนดไว้ 3r) และขีด จำกัด ของปริมาณ(LOQ ที่กำหนดไว้ 10r) เป็น 0.12 และ 0.45 มิลลิกรัมต่อลิตร1 ตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) สำหรับการทำซ้ำและการทำสำเนาน้อยกว่า 1.50% และ 1.24% (n = 11) 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตร1 และ 1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร1 เฟ (III) ตามลำดับ วิธีการที่นำเสนอถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของธาตุเหล็กโดยรวมในตัวอย่างน้ำ, การตรวจสอบโดยวิธีการมาตรฐาน FAAS หลังจากการย่อยอาหารโดย HNO3and H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์การไหลของไมโคร ( วง ) ระบบได้รับการออกแบบและสร้างขึ้นสำหรับการหาปริมาณเหล็กทั้งหมด
ระบบประกอบด้วย microchannels ประดิษฐ์โดยการกัดที่ polymethyl เมทาคริเลต ( PMMA ) โดยใช้เทคนิคเลเซอร์และ O
การปิดผนึก ( PDMS ) เป็นแผ่นด้านบน PMMA ไมโครไหล
ถูกราดด้วยโฮมเมด O ( PDMS ) ไหล micro ผ่านเซลล์ซึ่งรวมกับไดโอดเปล่งแสง ( LED ) เป็นแหล่งกำเนิดแสง และกล้อง USB 2000 เป็นเครื่องตรวจจับ ระบบ proposedlfa ถูกนำมาใช้เพื่อการหาปริมาณ Fe ( III ) โดยแยกเป็น พิษน้อย
ตัวแทนใน acetate ในสารละลายบัฟเฟอร์ pH 4.0 ซึ่งเป็นสีเหลือง ที่ซับซ้อนซึ่งทำให้การดูดซึมสูงสุด 430 nm . ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมกราฟปรับเทียบเชิงเส้นได้ในช่วงความเข้มข้น 0.20
L
 – 5.00 มก. 1

ขีดจำกัดของการตรวจหา ( โลด เช่น 3R ) และ จำกัด ปริมาณของ
( loq นิยามเป็น 10R ) 0.12 และ 0.45 มิลลิกรัมต่อลิตร  1

) ความเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( r.s.d. ) และการตรวจสอบน้อยกว่า 1.50 % และ 5 % ( n = 11 ) 0.2 มิลลิกรัมต่อลิตรและ 1

 1.0 mg L
1
 Fe ( III )ตามลำดับ วิธีการคือใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อกำหนด
เหล็กทั้งหมดในตัวอย่างน้ำ ตรวจสอบโดย FAAS วิธีการมาตรฐานหลังจากการย่อย โดย hno3and H2O2