Cells cultivated in YG2 medium for

Cells cultivated in YG2 medium for 36 h were centrifuged at 8000  g for 10 min. The cell pellets were washed two times with 50 mM potassium phosphate buffer, pH 6.0 (KPB buffer: 4 ml of 1MKH2PO4 and 46 ml of 1 M K2HPO43H2O mixed with sterile distilled water to 1000 ml) and resuspended in the same buffer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ที่ปลูกในปานกลาง YG2 36 h ถูก centrifuged ที่ g 8000 สำหรับ 10 นาที ขี้เซลล์ถูกล้างสองครั้ง ด้วย 50 มม.โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6.0 (KPB บัฟเฟอร์: 4 ml 1MKH2PO4 และ 46 ml ของ 3H2O K2HPO4 1 M ผสมกับน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ 1000 ml) และ resuspended ในบัฟเฟอร์ที่เดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ที่ปลูกในสื่อ YG2 36 ชั่วโมงถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8000? กรัมเป็นเวลา 10 นาที เม็ดเซลล์ถูกล้างครั้งที่สอง 50 มิลลิโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 6.0 (บัฟเฟอร์ KPB: 4 มิลลิลิตร 1MKH2PO4 และ 46 มล. 1 M K2HPO4 3H2O ผสมกับน้ำกลั่นปลอดเชื้อถึง 1000 มล.) และ resuspended ในบัฟเฟอร์เดียวกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ที่ปลูกใน yg2 ขนาดกลางสำหรับ 36 ชั่วโมงระดับ 8 , 000  กรัมต่อ 10 นาทีเซลล์เม็ดถูกล้าง 2 ครั้ง กับ 50 มม. โพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ พีเอช 6.0 ( kpb บัฟเฟอร์ 4 มิลลิลิตร และ 1mkh2po4 46 มิลลิลิตร 1 M k2hpo4  3h2o ผสมกับน้ำกลั่นปลอดเชื้อ 1000 มิลลิลิตร ) และ resuspended ในบัฟเฟอร์ เดียวกัน