possibly intercalated with some bio

possibly intercalated with some biopolymers and thus displayed
this XRD pattern. To investigate the possible role of the
biological molecules in the assembly of the silica nanowires,
XRD patterns of heated (70 °C for 30 min) samples were
recorded. This XRD profile displayed a variation in the
intensity, sharpness and number of peaks [Figure 4A (2)]. A
similar effect of high temperature on the XRD patterns of
siliceous spicules from a marine sponge has been reported.27 As
discussed earlier, the ordered silica structures in this sponge
were biosynthesized through periodic protein units that acted
as templates. Hence the change in the XRD profiles was
attributed to protein unfolding or the reorganization of the
siliceous ordered patterns. In the present investigation also,
certain biomolecules in the leaf extract possibly mediated
growth of the silica nanowires. Photoluminescence spectra
displayed a peak at 404 nm when excited at 340 nm (Figure
4B). Emission peaks in the range of 400−500 nm are
characteristic of amorphous silica nanowires. These have been
attributed to certain structural defects.26

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อาจจะแนะ ด้วยโพบาง และแสดงดังลายนี้ XRD การตรวจสอบได้บทบาทของการโมเลกุลชีวภาพในสภาของ nanowires ซิลิก้ารูปแบบการ XRD ของอุ่น (70 ° C เป็นเวลา 30 นาที) ตัวอย่างได้บันทึก โพรไฟล์นี้ XRD แสดงรูปแบบในการความเข้ม ความคมชัด และจำนวนยอด [รูป 4A (2)] Aรูปแบบการ XRD ของคล้ายผลของอุณหภูมิสูงspicules siliceous จากฟองน้ำทะเลมีการ reported.27 เป็นกล่าวถึงก่อนหน้านี้ โครงสร้างซิลิกาสั่งในฟองน้ำนี้มี biosynthesized ผ่านหน่วยโปรตีนประจำงวดที่ดำเนินการเป็นแม่แบบ ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงในโพรไฟล์ XRD มีประกอบกับแฉโปรตีนหรือการปรับโครงสร้างของการรูปแบบการสั่ง siliceous ในการสอบสวนอยู่ด้วยบางชื่อโมเลกุลชีวภาพในใบแยก mediated อาจเจริญเติบโตของ nanowires ซิลิกา มุม Photoluminescenceแสดงสูงสุดที่ 404 nm เมื่อตื่นเต้นที่ 340 nm (รูป4B) ปล่อยกระดึงในช่วง 400−500 nmลักษณะของ nanowires สัณฐานซิลิกา เหล่านี้ได้ประกอบกับบาง defects.26 โครงสร้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาจจะเป็นอธิกมาสกับพลาสติกชีวภาพบางและทำให้แสดง
รูปแบบ XRD นี้ เพื่อตรวจสอบบทบาทของ
โมเลกุลชีวภาพในการชุมนุมของเส้นลวดนาโนซิลิกาที่
รูปแบบของ XRD อุ่น (70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที) ตัวอย่างที่ถูก
บันทึกไว้ รายละเอียด XRD นี้แสดงการเปลี่ยนแปลงในส่วน
ความเข้มความคมชัดและจำนวนยอด [รูป 4A (2)]
ผลที่คล้ายกันของอุณหภูมิสูงในรูปแบบ XRD ของ
spicules ทรายจากฟองน้ำทะเลได้รับในฐานะที่เป็น reported.27
กล่าวก่อนหน้านี้โครงสร้างซิลิกาสั่งซื้อในฟองน้ำนี้
ถูก biosynthesized ผ่านหน่วยโปรตีนธาตุที่ทำหน้าที่
เป็นแม่แบบ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์ XRD ที่ถูก
นำมาประกอบกับโปรตีนแฉหรือการปรับโครงสร้างองค์กรของ
ทรายได้รับคำสั่งรูปแบบ ในการตรวจสอบในปัจจุบันนอกจากนี้
สารชีวโมเลกุลบางอย่างในใบสารสกัดอาจจะเป็นสื่อกลาง
การเจริญเติบโตของเส้นลวดนาโนซิลิกา เรืองแสงสเปกตรัม
แสดงสูงสุดที่ 404 นาโนเมตรเมื่อตื่นเต้นที่ 340 นาโนเมตร (รูปที่
4B) ยอดการปล่อยก๊าซในช่วง 400-500 นาโนเมตรที่มี
ลักษณะของเส้นลวดนาโนซิลิกาอสัณฐาน เหล่านี้ได้รับ
การบันทึกให้ defects.26 โครงสร้างบางอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อาจจะ ) มีโปรตีนและแสดงดังนี้นี้วิเคราะห์รูปแบบ เพื่อศึกษาบทบาทที่เป็นไปได้ของโมเลกุลทางชีวภาพในสภานิติบัญญัติของนาโนซิลิกา ,วิเคราะห์รูปแบบของความร้อน 70 องศา C 30 นาที ) กลุ่มตัวอย่างบันทึก ตรวจโปรไฟล์นี้แสดงการเปลี่ยนแปลงในความเข้ม , ความคมชัดและจำนวนยอดตัวเลข ( 2 ) [ 4 ] เป็นผลที่คล้ายกันของอุณหภูมิสูงในรูปแบบของรังสีเอ็กซ์ทดลองสปิคูลจากฟองน้ำทะเลมี reported.27 เป็นกล่าวก่อนหน้านี้ , สั่งซิลิกาโครงสร้างในฟองน้ำนี้เป็นหน่วยที่ทำหน้าที่ biosynthesized ผ่านธาตุโปรตีนเป็นแม่แบบ ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงในโปรไฟล์เป็นรังสีเอ็กซ์ประกอบกับการแฉ หรือโครงสร้างของโปรตีนทดลองสั่งรูปแบบ ในการตรวจสอบปัจจุบันยังหนึ่งในสารสกัดใบอาจ ) สารชีวโมเลกุลการเจริญเติบโตของซิลิกานาโน . โฟโตลูมิเนสเซนซ์สเปกตรัมแสดงผลสูงสุดที่ 404 นาโนเมตรเมื่อตื่นเต้น 340 nm ( รูปที่4B ) ยอดการปล่อยในช่วง 400 500 nm เป็น บริษัท เวสเทิร์นลักษณะของนาโนซิลิกาอสัณฐาน . เหล่านี้ได้รับประกอบกับ defects.26 บางโครงสร้าง