CPT II deficiency is a rare disorde

CPT II deficiency is a rare disorder. The lethal neonatal form has been described in at least 18 families, while the severe infantile hepatocardiomuscular form has been identified in approximately 30 families. The myopathic form occurs most frequently, with more than 300 reported cases.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาด CPT II เป็นโรคหายาก มีการอธิบายแบบยุทธภัณฑ์ทารกแรกเกิดในครอบครัวน้อย 18 ในขณะที่มีการระบุแบบฟอร์ม infantile hepatocardiomuscular รุนแรงในครอบครัวประมาณ 30 การ myopathic แบบฟอร์มเกิดบ่อย มี 300 กว่ารายงานกรณี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขาดเป่าครั้งที่สองเป็นโรคที่หายาก รูปแบบที่ทารกแรกเกิดตายได้รับการอธิบายอย่างน้อย 18 ครอบครัวในขณะที่รูปแบบ hepatocardiomuscular รุนแรงเด็ก ๆ ได้รับการระบุในประมาณ 30 ครอบครัว รูปแบบ myopathic เกิดขึ้นบ่อยที่สุดที่มีมากกว่า 300 รายงานกรณี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขาดปี 2 คือ โรคหายาก รูปแบบการเกิดพิษได้ถูกอธิบายไว้ในอย่างน้อย 18 ครอบครัว ในขณะที่รูปแบบความรุนแรง hepatocardiomuscular แบเบาะ ถูกระบุว่าประมาณ 30 ครอบครัว แบบฟอร์ม myopathic เกิดขึ้นบ่อยที่สุด กว่า 300 รายงานคดี