Experiments on the biooxidation of

Experiments on the biooxidation of sulfidic minerals and elemental sulfur were conducted to determine the structures of the leach residues. Arsenopyrite was oxidized over 5 days with the A ferrooxidans strain in 9K medium with ferrous iron. Fig, 3 demonstrates that the products of arsenopyrite oxidation generated a fraction similar to that of elemental sulfur. To confirm these results, laboratory experiments were per- formed on the biooxidation of pure arsenopyrite and sphalerite (ZnS) After the oxidation of these minerals, the residue was analyzed by XRD. The results are presented in Fig. 4. The main phases identified from Fig. 4 are also shown in Table 2. These data demonstrate that the XRD patterns of these compounds are identical and do not correspond to rhombicelemental sulfur. To confirm the role of bacteria in changing the structure of elemental sulfur, experiments were carried out on the microbial oxidation of rhombic sulfur. The XRD patterns of the original sulfur and the product obtained after biooxidation are also shown in Fig. 4. These results illustrate the significant changes in the structure of rhombic sulfur biooxidation. The crystal structure ofthe pppduct was the same as that of the sphalerite and arsenopyrite biooxidation products. There were no compounds ofiron or arsenic in these products. The product rhombic sulfur biooxidation was identified as a rare variety of elemental sulfur reproducing the B-modification of selenium. A similar compound has been isolated from hot sulfur springs in Portugal (Assuncao and Garrido, 1953); the microorganisms used for biooxidation were possibly present in this envir Thus, prior to sulfur oxidation, the microorganisms change the structure of the mate- rial, independent of the type of mineral. Thus, the initial stage of arsenopyrite biooxidation was accompanied by the formation of elemental sulfur on the surface of arsenopyrite which was the major solid-phase product of oxidation. The crystal structure of sulfur was different from that of its rhombic modification and may be tentatively described as a B-modification; its formation may be affected by the products of microbial metabolism, e.g., phospholipids (Pivovarova et al., 1982) The XRD patterns of the products of arsenopyrite oxidation obtained after the biooxidation of the surface suggest that reaction (1) is more intense when Fe ions originating from microbial

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการทดลองบน biooxidation ของ sulfidic แร่ธาตุและธาตุกำมะถันเพื่อกำหนดโครงสร้างของกรองสิ่งตกค้าง Arsenopyrite ถูกออกซิไดซ์ ด้วยสายพันธุ์ A ferrooxidans ใน 9K ปานกลางด้วยเหล็กเหล็กกว่า 5 วัน รูปที่ 3 อธิบายว่า ผลิตภัณฑ์ของ arsenopyrite ออกซิเดชันสร้างเศษส่วนคล้ายกับธาตุกำมะถัน การยืนยันผล ห้องปฏิบัติการทดลองเหล่านี้ถูกต่อ - ที่เกิดขึ้นใน biooxidation ของ arsenopyrite บริสุทธิ์และ sphalerite (ZnS) หลังจากการเกิดออกซิเดชันของแร่ธาตุเหล่านี้ สารตกค้างถูกวิเคราะห์ ด้วย XRD ผลลัพธ์จะแสดงในรูปที่ 4 ขั้นตอนหลักที่ระบุจาก 4 รูปยังแสดงอยู่ในตารางที่ 2 ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า รูปแบบการ XRD ของสารเหล่านี้เหมือนกัน และไม่ตรงกับซัลเฟอร์ rhombicelemental ยืนยันบทบาทของแบคทีเรียในการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของธาตุกำมะถัน ทดลองดำเนินการในจุลินทรีย์เกิดออกซิเดชันกำมะถันรอมบิก รูปแบบ XRD ของกำมะถันเดิมและผลิตภัณฑ์ที่ได้รับหลังจาก biooxidation ยังมีแสดงในรูปที่ 4 ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในโครงสร้างของ biooxidation กำมะถันรอมบิก โครงสร้างผลึกของ pppduct ถูกเหมือนกับผลิตภัณฑ์ biooxidation sphalerite และ arsenopyrite ไม่มีสาร ofiron หรือสารหนูในผลิตภัณฑ์เหล่านี้ได้ Biooxidation กำมะถันรอมบิกผลิตภัณฑ์ที่ถูกระบุเป็นที่หายากหลากหลายธาตุกำมะถันทำซ้ำการแก้ไข B ของซีลีเนียม สารประกอบคล้ายได้รับการแยกจากน้ำพุร้อนกำมะถันในโปรตุเกส (Assuncao และ Garrido, 1953); จุลินทรีย์ที่ใช้สำหรับการ biooxidation อาจจะอยู่ใน envir นี้จึง ก่อนเกิดออกซิเดชันกำมะถัน จุลินทรีย์การเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของการเมทยล อิสระชนิดของแร่ ดังนั้น ระยะแรกของ arsenopyrite biooxidation มาพร้อมกับการก่อตัวของธาตุกำมะถันบนผิวของ arsenopyrite ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ของแข็งเฟสหลักของการเกิดออกซิเดชัน โครงสร้างผลึกของกำมะถันได้แตกต่างจากการปรับเปลี่ยนรอมบิก และอาจอธิบายไม่แน่นอนเป็นการบีเปลี่ยนแปลง ก่ออาจได้รับผลกระทบ โดยผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญเชื้อจุลินทรีย์ เช่น ฟอสโฟ (Pivovarova et al. 1982) รูปแบบของผลิตภัณฑ์ของ arsenopyrite ออกซิเดชัน XRD ได้รับหลังจาก biooxidation ของพื้นผิวแนะนำ (1) ปฏิกิริยารุนแรงมากขึ้นเมื่อ Fe ไอออนที่เกิดจากจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองใน biooxidation ของแร่ธาตุ sulfidic และธาตุกำมะถันได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบโครงสร้างของสารตกค้างที่โกรก อาร์เซโนไพไรต์ถูกออกซิไดซ์กว่า 5 วันที่มีสายพันธุ์เอ ferrooxidans ใน 9K ขนาดกลางที่มีธาตุเหล็กเหล็ก รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของการเกิดออกซิเดชันของอาร์เซโนไพไรต์ที่สร้างส่วนคล้ายกับที่ของธาตุกำมะถัน เพื่อยืนยันผลลัพธ์เหล่านี้ทดลองในห้องปฏิบัติการได้เกิดขึ้นบนเนิน biooxidation ของอาร์เซโนไพไรต์บริสุทธิ์และ sphalerite (ZnS) หลังจากการเกิดออกซิเดชันของแร่ธาตุเหล่านี้ที่เหลือได้รับการวิเคราะห์โดยใช้เทคนิค ผลที่จะได้นำเสนอในรูป 4. ขั้นตอนหลักระบุจากรูป 4 ก็จะแสดงในตารางที่ 2 ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่ารูปแบบ XRD ของสารเหล่านี้มีความเหมือนกันและไม่ตรงกับ rhombicelemental กำมะถัน เพื่อยืนยันบทบาทของแบคทีเรียในการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของธาตุกำมะถันการทดลองได้ดำเนินการในการเกิดออกซิเดชันของกำมะถันจุลินทรีย์ขนมเปียกปูน รูปแบบ XRD ของกำมะถันเดิมและผลิตภัณฑ์ที่ได้รับหลังจาก biooxidation จะแสดงให้เห็นในรูป 4. ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในโครงสร้างของ biooxidation กำมะถันขนมเปียกปูน โครงสร้างผลึก ofthe pppduct เป็นเช่นเดียวกับที่ sphalerite และอาร์เซโนไพไรต์ผลิตภัณฑ์ biooxidation มีสารประกอบไม่มี ofiron หรือสารหนูในผลิตภัณฑ์เหล่านี้ กำมะถัน biooxidation ขนมเปียกปูนสินค้าถูกระบุว่าเป็นความหลากหลายที่หายากของธาตุกำมะถันทำซ้ำ B-การปรับเปลี่ยนของซีลีเนียม สารประกอบที่คล้ายกันได้รับการแยกออกจากบ่อน้ำพุร้อนกำมะถันในโปรตุเกส (อัสซุนเซาและ Garrido, 1953); จุลินทรีย์ที่ใช้สำหรับ biooxidation ก็อาจจะอยู่ใน envir นี้ดังนั้นก่อนที่จะมีการเกิดออกซิเดชันกำมะถันจุลินทรีย์เปลี่ยนโครงสร้างของเรียล mate- ที่เป็นอิสระของประเภทของแร่ ดังนั้นในระยะเริ่มแรกของอาร์เซโนไพไรต์ biooxidation ที่มาพร้อมกับการก่อตัวของธาตุกำมะถันบนพื้นผิวของอาร์เซโนไพไรต์ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นของแข็งเฟสที่สำคัญของการเกิดออกซิเดชันที่ โครงสร้างผลึกของกำมะถันที่แตกต่างจากที่ของการปรับเปลี่ยนขนมเปียกปูนและอาจจะอธิบายคร่าว B-ปรับเปลี่ยน; การก่อตัวของมันอาจจะได้รับผลกระทบโดยผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญของจุลินทรีย์เช่น phospholipids นี้ (Pivovarova et al., 1982) รูปแบบ XRD ของผลิตภัณฑ์ของการเกิดออกซิเดชันของอาร์เซโนไพไรต์ที่ได้รับหลังจาก biooxidation ของพื้นผิวแนะนำปฏิกิริยาว่า (1) ที่รุนแรงมากขึ้นเมื่อเฟ ไอออนที่เกิดจากจุลินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองเกี่ยวกับ biooxidation ของแร่ธาตุ sulfidic และธาตุกำมะถัน มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาโครงสร้างของกรองที่ตกค้าง อาร์เซโนไพไรต์ก็จะถูกออกซิไดซ์ได้เกิน 5 วันกับเวลาเป็นสายพันธุ์จากอาหารที่มีเหล็ก . รูปที่ 3 แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยาออกซิเดชันของอาร์เซโนไพไรต์ สร้างส่วนที่คล้ายกับที่ของธาตุกำมะถัน . เพื่อยืนยันผลการทดลองในห้องปฏิบัติการมีต่อ - ที่เกิดขึ้น biooxidation ของอาร์เซโนไพไรต์บริสุทธิ์และในขณะที่ ( zns ) หลังจากการออกซิเดชันของแร่ธาตุเหล่านี้ ตกค้างโดยใช้ XRD . ผลลัพธ์ที่แสดงในรูปที่ 4 ขั้นตอนหลักที่ระบุไว้จากรูปที่ 4 จะแสดงในตารางที่ 2 ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า การวิเคราะห์รูปแบบของสารประกอบเหล่านี้จะเหมือนกันและไม่สอดคล้องกับ rhombicelemental ซัลเฟอร์ เพื่อยืนยันบทบาทของแบคทีเรีย ในการเปลี่ยนโครงสร้างของธาตุกำมะถัน การทดลองครั้งนี้ต่อออกซิเดชันของจุลินทรีย์กำมะถันรอมบิก . การศึกษาเฟสรูปแบบของกำมะถันเดิมและผลิตภัณฑ์ที่ได้จาก biooxidation ยังแสดงในรูปที่ 4 ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในโครงสร้างของกำมะถันรอมบิก biooxidation . โครงสร้างผลึกของ pppduct เป็นเช่นเดียวกับที่ของในขณะที่และผลิตภัณฑ์ biooxidation อาร์เซโนไพไรต์ . ไม่มีเหล็กหรือสารประกอบสารหนูในผลิตภัณฑ์เหล่านี้ ผลิตภัณฑ์ biooxidation กำมะถันรอมบิกถูกระบุว่าเป็นพันธุ์ที่หายาก สร้าง b-modification ธาตุกำมะถัน ซีลีเนียม สารประกอบที่คล้ายกันได้ถูกแยกจากน้ำพุกำมะถันร้อนในโปรตุเกส ( และ assuncao Garrido , 1953 ) ; จุลินทรีย์ที่ใช้ biooxidation เป็นอาจจะอยู่ใน envir นี้ ดังนั้นก่อนที่จะเกิดการออกซิเดชัน จุลินทรีย์เปลี่ยนแปลงโครงสร้างของคู่ - เรียลเป็นอิสระจากชนิดของแร่ ดังนั้นขั้นตอนแรกของอาร์เซโนไพไรต์ biooxidation พร้อมกับการก่อตัวของธาตุกำมะถันบนผิวอาร์เซโนไพไรต์ ซึ่งเป็นหลัก ส่วนผลิตภัณฑ์ของปฏิกิริยา โครงสร้างผลึกของกำมะถันรอมบิก แตกต่างจากที่ของการปรับเปลี่ยนและอาจจะสามารถอธิบายเป็น b-modification ; การเกิดของมันอาจได้รับผลกระทบ โดยผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญของจุลินทรีย์ เช่น ฟอสโฟลิพิด ( pivovarova et al . , 1982 ) วิเคราะห์รูปแบบของผลิตภัณฑ์ที่ได้จากปฏิกิริยาออกซิเดชันของอาร์เซโนไพไรต์ biooxidation ของพื้นผิวว่าปฏิกิริยา ( 1 ) จะรุนแรงมากขึ้นเมื่อเฟไอออนที่เกิดจากจุลินทรีย์