Prodigiosin biosynthesis in S. marc

Prodigiosin biosynthesis in S. marcescens depends on
growth conditions [32]. Rjazantseva et al. [32] found
that pigment synthesis started later in the presence of low concentrations of NaCl, but that prodigiosin
accumulatiodbiomass unit was increased at NaCl
concentrations of up to 5% wlv. However, there was
no growth in a culture medium containing NaCl 8%
w/v. Visible light (2000 lux) influenced pigmentation
without changing the growth characteristics of the
culture. The maximum prodigiosin content in dark and
light cultures was observed on days 3-4 and 2-3,
respectively. The influence of illumination on pigmentation
of S. marcescens was also demonstrated. Light
affects the pigment synthesised by the culture directly.
Growing cells contain mono and dimer forms of
prodigiosin in glycerol, with light influencing these
pigments. The highest increase in biomass and
maximal pigmentation was found in cultures grown
on glycerol medium. A culture medium containing
glucose as the carbon and energy source did not allow
prodigiosin synthesis. The investigation supported the
conclusion that strains of S. marcescens differ in their
sensitivity to the effect of NaCl on prodigiosin
biosynthesis. Although proline was present ' in the
medium, S. marcescens grown on mineral media did
not produce pigment when the carbon source was
glucose or the nitrogen source was ammonium
chloride.
The pigment has a role in respiration [33] and has
some antibiotic properties [34]. It is presumed that
pigment biosynthesis acts as a protective mechanism
in unfavourable conditions when the growth of cells is
delayed [35]. While the utilisation of light energy by
pigmented S. marcexens has been suggested [32],
attempts to exploit the pigment as a commercial dye
have failed because of its sensitivity to light [36].
Pigment biosynthesis, as with other physiological
processes, is affected significantly by factors such as
temperature [37], ions [38], anionic detergents [39]
and amino acids [40]. However, most strains that
cause infection fail to produce pigment and form
colourless colonies which are difficult to distinguish
from other coliform organisms [41]; thus pigment
would not appear to be a virulence factor of advantage
to clinical isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ Prodigiosin ใน S. marcescens ขึ้นอยู่กับเจริญเติบโตสภาพ [32] Rjazantseva et al. [32] พบที่ pigment สังเคราะห์เริ่มต้นในภายหลังในต่อหน้าของความเข้มข้นต่ำสุดของ NaCl แต่ที่ prodigiosinหน่วย accumulatiodbiomass ขึ้นที่ NaClความเข้มข้นถึง 5% wlv อย่างไรก็ตาม มีไม่เจริญเติบโตในวัฒนธรรมสื่อที่ประกอบด้วย NaCl 8%w / v. เห็นแสง (2000 ลักซ์) ที่มีผลต่อผิวคล้ำโดยไม่ต้องเปลี่ยนลักษณะการเจริญเติบโตของการวัฒนธรรม เนื้อหา prodigiosin สูงสุดในความมืด และแสงวัฒนธรรมถูกตรวจสอบในวันที่ 3-4 และ 2-3ตามลำดับ อิทธิพลของแสงสว่างบนผิวคล้ำของ S. marcescens เป็นยังแสดง แสงมีผลต่อเม็ดสี synthesised โดยวัฒนธรรมโดยตรงเซลล์เจริญเติบโตประกอบด้วยรูปแบบการพิมพ์และผลิตของ dimer ของprodigiosin ในกลีเซอร แสงเหล่านี้มีอิทธิพลต่อเม็ดสี เพิ่มขึ้นสูงสุดในชีวมวล และผิวคล้ำสูงสุดพบในวัฒนธรรมที่เติบโตขึ้นในกลีเซอรกลาง วัฒนธรรมสื่อที่ประกอบด้วยกลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอนและพลังงานไม่อนุญาตการสังเคราะห์ prodigiosin การสอบสวนที่ได้รับการสนับสนุนการสรุปว่าสายพันธุ์ S. marcescens แตกต่างของพวกเขาความไวกับผลของ NaCl prodigiosinสังเคราะห์ ถึงแม้ว่ามี proline ' ในการปานกลาง S. marcescens โตสื่อแร่ได้ไม่สร้างเม็ดสีเมื่อแหล่งคาร์บอนกลูโคสหรือแหล่งไนโตรเจนเป็นแอมโมเนียคลอไรด์รงควัตถุมีบทบาทในการหายใจ [33] และมีคุณสมบัติ antibiotic บาง [34] มันคือ presumed ที่การสังเคราะห์รงควัตถุที่ทำหน้าที่เป็นกลไกการป้องกันในเงื่อนไข unfavourable เมื่อเจริญเติบโตของเซลล์ล่าช้า [35] ขณะที่การจัดสรรของพลังงานแสงโดยหมึก S. marcexens ได้แนะนำ [32] ,พยายามใช้รงควัตถุเป็นย้อมพาณิชย์มีล้มเหลวเนื่องจากความไวไฟ [36]Pigment สังเคราะห์ เช่นเดียวกับอื่น ๆ สรีรวิทยาประมวลผล ได้รับผลกระทบอย่างมาก ด้วยปัจจัยเช่นอุณหภูมิ [37] [38] ประจุ ผงซักฟอกย้อม [39]และกรดอะมิโน [40] อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่ strains ที่ทำให้ไม่ติดเชื้อผลิตรงควัตถุและแบบฟอร์มอาณานิคมสีใสซึ่งยากต่อการแยกแยะจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ โคลิฟอร์ม [41]; เม็ดสีดังนั้นจะไม่ปรากฏ เป็นตัว virulence ของประโยชน์การแยกทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ Prodigiosin ใน marcescens เอสขึ้นอยู่กับ
สภาวะการเจริญเติบโต [32] Rjazantseva et al, [32] พบ
ว่าการสังเคราะห์เม็ดสีที่ตั้งขึ้นต่อไปในการปรากฏตัวของความเข้มข้นต่ำของโซเดียมคลอไรด์ แต่ที่ prodigiosin
หน่วย accumulatiodbiomass เพิ่มขึ้นโซเดียมคลอไรด์ที่
ความเข้มข้นถึง 5% WLV แต่มี
การเจริญเติบโตในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีโซเดียมคลอไรด์ 8%
w / v แสงที่มองเห็น (2000 ลักซ์) อิทธิพลคล้ำ
โดยไม่ต้องเปลี่ยนลักษณะการเจริญเติบโตของ
วัฒนธรรม เนื้อหาสูงสุด prodigiosin ในที่มืดและ
วัฒนธรรมแสงพบว่าในวันที่ 3-4 และ 2-3
ตามลำดับ อิทธิพลของการส่องสว่างในสี
ของ marcescens เอสยังได้แสดงให้เห็น แสง
มีผลต่อเม็ดสีสังเคราะห์จากวัฒนธรรมโดยตรง.
เซลล์มีการเจริญเติบโตและรูปแบบโมโน dimer ของ
prodigiosin ในกลีเซอรอลที่มีแสงที่มีอิทธิพลเหล่านี้
สี การเพิ่มขึ้นที่สูงที่สุดในชีวมวลและ
สีสูงสุดที่พบในวัฒนธรรมที่เติบโตขึ้น
ในสื่อกลีเซอรอล อาหารเลี้ยงเชื้อที่มี
น้ำตาลกลูโคสเป็นคาร์บอนและแหล่งพลังงานที่ไม่อนุญาตให้มี
การสังเคราะห์ prodigiosin การตรวจสอบได้รับการสนับสนุน
ข้อสรุปที่ว่าสายพันธุ์ของ marcescens เอสของพวกเขาแตกต่างกันใน
ความไวต่อผลกระทบของโซเดียมคลอไรด์ใน prodigiosin
สังเคราะห์ แม้ว่าโพรลีนในปัจจุบันใน
กลางเอส marcescens ปลูกในสื่อแร่ไม่
ได้ผลิตเม็ดสีเมื่อแหล่งคาร์บอนเป็น
กลูโคสหรือแหล่งไนโตรเจนเป็นแอมโมเนียม
คลอไรด์.
เม็ดสีมีบทบาทในการหายใจ [33] และมี
คุณสมบัติของยาปฏิชีวนะบาง [ 34] มันขึ้นอยู่กับสถานการณ์ที่
กระทำการสังเคราะห์เม็ดสีเป็นกลไกการป้องกัน
ในสภาพที่เสียเปรียบเมื่อเจริญเติบโตของเซลล์ที่มี
ความล่าช้า [35] ในขณะที่การใช้ประโยชน์จากพลังงานแสงจาก
pigmented marcexens เอสได้รับการแนะนำ [32],
ความพยายามที่จะใช้ประโยชน์จากเม็ดสีเป็นสีย้อมในเชิงพาณิชย์
ได้ล้มเหลวเพราะความไวต่อแสง [36].
การสังเคราะห์เม็ดสีเช่นเดียวกับทางสรีรวิทยาอื่น ๆ
กระบวนการได้รับผลกระทบ อย่างมีนัยสำคัญจากปัจจัยต่างๆเช่น
อุณหภูมิ [37] ไอออน [38], ผงซักฟอกประจุลบ [39]
และกรดอะมิโนที่ [40] แต่สายพันธุ์มากที่สุดที่
ทำให้เกิดการติดเชื้อล้มเหลวในการผลิตเม็ดสีและรูปแบบ
อาณานิคมไม่มีสีซึ่งเป็นเรื่องยากที่จะแยกแยะความแตกต่าง
จากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ โคลิฟอร์ม [41]; สีจึง
จะไม่ปรากฏว่าจะเป็นปัจจัยความรุนแรงของความได้เปรียบ
ในการที่แยกทางคลินิก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

prodigiosin ชีวสังเคราะห์ใน S .
marcescens ขึ้นอยู่กับสภาวะเจริญ [ 32 ] rjazantseva et al . [ 32 ] พบว่า การสังเคราะห์เม็ดสีเริ่มทีหลัง
ต่อหน้าที่มีความเข้มข้นต่ำ แต่ที่ prodigiosin
accumulatiodbiomass หน่วยเพิ่มขึ้นที่ความเข้มข้นของเกลือ
% ถึง 5 wlv . อย่างไรก็ตาม มีการเติบโตในวัฒนธรรม
ไม่มีอาหารที่มีเกลือโซเดียมคลอไรด์ร้อยละ 8
w / Vแสงที่มองเห็น ( 2 , 000 ลักซ์ ) อบอุ่นโดยไม่ต้องเปลี่ยนสี

ลักษณะการเจริญเติบโตของวัฒนธรรม สูงสุด prodigiosin เนื้อหาในที่มืดและสว่าง
วัฒนธรรมพบในวันที่ 3-4 และ 2-3
ตามลำดับ อิทธิพลของรัศมีในการย้อมสี
S . marcescens ยังแสดงให้เห็นถึง แสงกับสีสังเคราะห์ด้วย

วัฒนธรรมโดยตรงการปลูกเซลล์ประกอบด้วยรูปแบบโมโนเมอร์ของ
prodigiosin ในกลีเซอรอล กับแสงที่มีอิทธิพลต่อสีเหล่านี้

สูงสุดเพิ่มมวลชีวภาพและ
สีสูงสุดพบในวัฒนธรรมโต
ในกลีเซอรอล ) วัฒนธรรมอาหารที่มีกลูโคส
เป็นคาร์บอนและแหล่งพลังงานที่ไม่อนุญาตให้ prodigiosin
สังเคราะห์ . การตรวจสอบการสนับสนุน
สรุปว่าสายพันธุ์ Smarcescens แตกต่างในความไวของพวกเขา
กับผลกระทบของเกลือโซเดียมคลอไรด์ใน prodigiosin
ใน . แม้ว่าการเป็นปัจจุบันใน
ขนาดกลาง , S . marcescens โตในสื่อแร่ทำ
ไม่ผลิตเม็ดสีเมื่อแหล่งคาร์บอนเป็นแหล่งไนโตรเจน
กลูโคสหรือแอมโมเนียมคลอไรด์คือ
.
รงควัตถุที่มีบทบาทในการหายใจ [ 33 ] และมี
ยาปฏิชีวนะบางคุณสมบัติ [ 34 ] สันนิษฐานว่า
เม็ดสีในหน้าที่เป็นกลไกป้องกันในเงื่อนไขเดียวกัน

เมื่อการเจริญเติบโตของเซลล์จะล่าช้า [ 35 ] ในขณะที่การใช้พลังงานแสงโดย
สี . marcexens ได้แนะนำ [ 32 ] ,
พยายามที่จะใช้ประโยชน์จากเม็ดสีเป็นสีเชิงพาณิชย์
ล้มเหลว เพราะมีความไวต่อแสง [ 36 ] .
สีชีวสังเคราะห์ ด้วยกระบวนการทางสรีรวิทยา
อื่น ๆจะได้รับผลกระทบอย่างมาก โดยปัจจัยเช่น
อุณหภูมิ [ 37 ] , ไอออน [ 38 ] , พงพี [ 39 ]
และกรดอะมิโน [ 40 ] อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่สายพันธุ์เชื้อ เพราะล้มเหลวในการผลิตเม็ดสี

ไม่มีสีและรูปแบบอาณานิคมซึ่งยากที่จะแยกแยะความแตกต่างจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ
[ 41 ] โคลิฟอร์ม ดังนั้นเม็ด
จะไม่ปรากฏเป็นปัจจัยของความรุนแรงจากคลินิก
กับเชื้อ