2. Material and methods2.1. Study s

2. Material and methods
2.1. Study species
The Baltic population of eiders winters in the Danish and German waters and breeds mainly along the Swedish, Finnish, Estonian and Danish coasts. Surveys have shown that the population has declined by approximately 50% since the beginning of the 1990s (Ekroos et al., 2012a and Skov et al., 2011). The population decline in recent decades was preceded by a population increase from the 1950s up to the 1980s. The causes for the earlier population increase and the recent rapid decline are not clear. Several non-exclusive hypotheses addressing both bottom-up and top-down effects, such as changes of the availability of high quality food because of eutrophication and climate change, thiamine deficiency, and predation on nesting females by white-tailed eagles (Haliaeetus albicilla) have been suggested ( Balk et al., 2009, Ekroos et al., 2012a, Ekroos et al., 2012b, Laursen et al., 2010, Skov et al., 2011 and Waldeck and Larsson, 2013).

The Baltic eiders are considered to be capital breeders which for successful breeding are dependent on the nutrient and energy reserves accumulated in winter and early spring at the common wintering sites in the southwestern Baltic Sea, the Danish sounds and the Wadden Sea (Drent and Daan, 1980 and Hario and Öst, 2002). Between mid-March and end of April the eiders leave the wintering areas and migrate to the breeding areas in the central and northern Baltic Proper. The eiders usually arrive at the breeding sites 1 to 4 weeks before egg laying starts. Additional accumulation of nutrient and energy reserves at feeding sites in the close vicinity of the nesting sites during the pre-laying period may also affect female condition, breeding propensity, clutch size and incubation efficiency. However, the relative importance of the energy and nutrient intake close to the nesting sites is not fully understood (Christensen, 2000, Hario and Öst, 2002, Parker and Holm, 1990, Rigou and Guillemette, 2010 and Sénéchal et al., 2011). Female eiders usually start egg laying from mid-April to mid-May. On average, egg laying starts earlier in the southern than in the northern study sites. During the incubation period, female eiders feed very little or not at all.

In most parts of its distribution eiders prefer to feed on blue mussels. In the wintering areas the eiders consume mussels of up to 60 mm in length (Laursen et al., 2009). In the main Baltic breeding areas in Finland, Sweden and Estonia, blue mussels (Mytilus trossulus × M. edulis) very rarely grow larger than 35 mm and eiders have been found to mainly feed on blue mussels that are between 5 and 35 mm in length ( Öst and Kilpi, 1998). Eiders swallow the mussels whole with the shells and extract energy and nutrients only from the soft body parts. The soft body mass of the mussels vary greatly over the yearly cycle. The gonad development and the increase of the soft body mass of blue mussels in spring are affected by spring phytoplankton densities and plankton species composition but also by the abundance of harmful plankton species ( Honkoop and Beukema, 1997, Kautsky, 1982, Loo, 1989 and Tracey, 1988). Spring blooms of phytoplankton are known to vary in intensity among regions and years. Therefore, the spatial and temporal variation in breeding performance of eiders and other bivalve-feeding sea ducks may be affected by species interactions at lower trophic levels.

Species of Prymnesiales including P. polylepis are found in marine plankton communities worldwide ( Edvardsen and Paasche, 1998). The abundances vary greatly among seasons and years. Environmental factors such as low nutrient concentrations and high N:P and N:SiO4 ratios and stratified water masses have been suggested to influence the development of blooms ( Lekve et al., 2006). Identification of Prymnesiales species is difficult and requires electron microscopy. Furthermore, P. polylepis has two alternating stages in the haplo-diploid life cycle, known as the ‘authentic’ and ‘alternate’ stages ( Edvardsen and Vaulot, 1996). In the Baltic Sea the alternate stage is generally larger (> 10 μm) than the authentic stage (6–10 μm) ( Majaneva et al., 2012). By using electron microscopy and genetic sequencing Majaneva et al. (2012) identified the species that produced the intensive bloom in early spring 2008 in the Baltic Sea as the alternate stage of P. polylepis (hereafter referred to as large P. polylepis).

2.2. Number of nesting eiders
Breeding eiders were studied at 103 nesting islands within six different regions in the Baltic Sea, i.e. at Ertholmene, Bornholm, Denmark (3 islands), Utklippan, Blekinge, Sweden (3 islands), Gotland, Sweden (21 islands along the eastern coast and 1 island along the western coast), Saaremaa and Hiiumaa, Estonia (37 islands), Kolga, southern Gulf of Finland, Estonia (8 islands) and at Tvärminne, northern Gulf of Finland, Finland (30 islands), between 2007 and 2010 (Fig. 1). The field counts in the different regions were performed as parts of other research or long-term monitoring projects on eiders and costal waterbirds. The characteristics of the nesting islands may range from completely open very small islands to large open or bushy islands of several km2 in size. Eiders in the Gulf of Finland breed on both open and forested islands in about equal numbers. Several of the studied nesting islands within a region are situated close to each other. High densities of nesting eiders are almost exclusively found on islands that are free from red fox (Vulpes vulpes). Most of the study islands on Gotland, at Tvärminne and in Estonia are visited by hunting white-tailed eagles. Additional descriptions of the study areas can be found elsewhere ( Ekroos et al., 2012b, Fieldstation, 2013, Kullapere, 1983, Larsson, 2004, Larsson, 2011 and Peil and Nilson, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 ศึกษาพันธุ์
บอลประชากร eiders หนาวในเยอรมัน และเดนมาร์กและสายพันธุ์ส่วนใหญ่ตามชายสวีดิช ภาษาฟินแลนด์ เอสโตเนีย และเดนมาร์ก สำรวจได้แสดงว่า มีปฏิเสธประชากรประมาณ 50% ตั้งแต่ต้นปี 1990 (Ekroos et al., 2012a และ Skov et al., 2011) การลดลงของประชากรในทศวรรษล่าสุดถูกนำหน้า ด้วยประชากรเพิ่มขึ้นจากช่วงทศวรรษ 1950 ถึงทศวรรษ 1980 สาเหตุสำหรับประชากรก่อนหน้า เพิ่มขึ้นและลดลงอย่างรวดเร็วล่าสุดไม่ชัดเจน สมมุติฐานไม่ใช่หลายกำหนด ขึ้นด้านล่าง และบนลงล่างผล เช่นการเปลี่ยนแปลงของการมีอยู่ของอาหารคุณภาพเคและสภาพภูมิอากาศเปลี่ยนแปลง มีการแนะนำขาดไทอามีน และ predation บนหญิงซ้อนโดยหางขาวอีเกิลแลนดิง (Haliaeetus albicilla) (Balk et al., 2009, Ekroos et al., 2012a, Ekroos และ al., 2012b, al. et Laursen, 2010, Skov et al., 2011 และวัลเด็ค และ Larsson, 2013) .

ถือว่าเป็น บรีดเดอร์สหลวงซึ่งการเพาะพันธุ์ประสบความสำเร็จขึ้นอยู่กับอาหาร eiders บอลติก และพลังงานสำรองสะสมในฤดูหนาวและต้นฤดูใบไม้ผลิที่ไซต์ wintering ทั่วไปในทะเลบอลติกตะวันตกเฉียงใต้ เสียงภาษาเดนมาร์กและ Wadden ทะเล (Drent และมาลาปาส คัว 1980 และ Hario และ Öst, 2002) ระหว่างช่วงกลางเดือนมีนาคมและสิ้นสุดเมษายน eiders การปล่อยพื้นที่ wintering และย้ายไปยังพื้นที่เพาะพันธุ์ในภาคกลาง และภาคเหนือบอลติกเหมาะสม Eiders มักเดินทางมาที่อเมริกาผสมพันธุ์ 1-2 สัปดาห์ก่อนที่จะเริ่มวางไข่ สะสมเพิ่มเติมสารอาหารและพลังงานสำรองที่อเมริกาให้อาหารใกล้ ๆ ปิดไซต์ซ้อนระหว่างก่อนเจ้าของระยะเวลาอาจจะมีผลต่อสภาพหญิง พันธุ์สิ่ง หนีบประสิทธิภาพขนาดและคณะทันตแพทยศาสตร์ อย่างไรก็ตาม ความสำคัญของการบริโภคพลังงานและสารอาหารออกท่องซ้อนไม่เข้าใจเต็ม (คริสเตนเซ่น 2000, Hario และ Öst, 2002 ปาร์คเกอร์และ Holm, 1990, Rigou และ Guillemette, 2010 และ Sénéchal et al., 2011) Eiders หญิงจะเริ่มไข่วางตั้งแต่กลางเดือนเมษายนถึงกลางเดือนพฤษภาคม โดยเฉลี่ย ไข่วางเริ่มต้นก่อนหน้านี้ในภาคใต้กว่าในภาคเหนือศึกษาต่ออเมริกา ระยะฟักตัว หญิง eiders อาหารน้อยมาก หรือไม่ทั้งหมด

ในส่วนใหญ่ของการกระจายของ eiders ต้องการอาหารภู่สีน้ำเงิน ในพื้นที่ wintering eiders ใช้ภู่ 60 มม.ความยาว (Laursen et al., 2009) ในพันธุ์บอลติกหลักในฟินแลนด์ สวีเดน และสาธารณรัฐ เอสโตเนีย บลูภู่ (Mytilus trossulus × M. edulis) มากไม่ค่อยเติบโตมากกว่า 35 มม.และ eiders พบดึงข้อมูลส่วนใหญ่บนภู่สีฟ้าที่อยู่ระหว่าง 5 และ 35 มม.ความยาว (Öst และ Kilpi, 1998) Eiders กลืนทั้งภู่ ด้วยเปลือกหอย และดึงพลังงานและสารอาหารจากอวัยวะอ่อนเท่านั้น มวลร่างกายที่อ่อนนุ่มของภู่แตกต่างกันมากกว่ารอบต่อปี การพัฒนา gonad และเพิ่มมวลเนื้อนุ่มของภู่สีฟ้าในฤดูใบไม้ผลิได้รับผลกระทบ โดยสปริง phytoplankton ความหนาแน่นและองค์ประกอบชนิดของแพลงก์ตอน แต่ ด้วยความอุดมสมบูรณ์ของแพลงก์ตอนที่เป็นอันตรายชนิด (Honkoop และ Beukema, 1997, Kautsky, 1982, Loo, 1989 และแทรค เซย์ 1988) บลูมส์สปริงของ phytoplankton จะทราบว่าแตกต่างกันในความเข้มระหว่างภูมิภาคและปี ดังนั้น เปลี่ยนแปลงชั่วคราว และพื้นที่ในการเพาะพันธุ์ eiders และอื่น ๆ bivalve อาหารทะเลเป็ดอาจได้รับผลกระทบ โดยโต้ตอบชนิดที่ต่ำกว่าระดับชั้นอาหารได้

พันธุ์ Prymnesiales P. polylepis รวมทั้งที่พบในแพลงก์ตอนทะเลทั่วโลก (Edvardsen Paasche, 1998) Abundances ที่แตกต่างกันมากระหว่างฤดูกาลและปี ปัจจัยแวดล้อมเช่นต่ำอัตราส่วน N:P และ N:SiO4 สูงและความเข้มข้นของธาตุอาหาร และน้ำ stratified ฝูงมีการแนะนำจะมีอิทธิพลต่อการพัฒนาของบลูมส์ (Lekve และ al., 2006) รหัสของชนิด Prymnesiales เป็นเรื่องยาก และต้องการอิเล็กตรอน microscopy นอกจากนี้ P. polylepis มีสองขั้นตอนที่สลับในวงจรชีวิต haplo diploid หรือที่เรียกว่า 'แท้จริง' และ 'สำรอง' ขั้นตอน (Edvardsen และ Vaulot, 1996) ในทะเลบอลติก อื่นเป็นใหญ่ทั่วไป (> 10 μm) กว่าระยะจริง (6-10 μm) (Majaneva et al., 2012) โดยอิเล็กตรอน microscopy และลำดับพันธุกรรม Majaneva et al (2012) ระบุสายพันธุ์ที่ผลิตบานแบบเร่งรัดในช่วงฤดูใบไม้ผลิ 2008 ในทะเลบอลติกเป็นระยะอื่นของ P. polylepis (โดยเรียกว่าใหญ่ P. polylepis)

2.2 จำนวนซ้อน eiders
eiders พันธุ์ได้ศึกษาที่เกาะซ้อน 103 ภายใน 6 ภูมิภาคในทะเลบอลติก เช่นที่ Ertholmene เกาะบอร์นโฮล์ม เดนมาร์ก (3 เกาะ), Utklippan, Blekinge สวีเดน (3 เกาะ), Gotland สวีเดน (21 เกาะตามชายฝั่งตะวันออกและเกาะ 1 ริมฝั่งทะเลตะวันตก), Saaremaa และ Hiiumaa เอสโตเนีย (37 เกาะ), Kolga ภาคใต้อ่าวฟินแลนด์ เอสโตเนีย (เกาะ 8) และ Tvärminne เหนืออ่าวฟินแลนด์ ฟินแลนด์ (30 เกาะ), ระหว่าง 2007 และ 2010 (Fig. 1) จำนวนฟิลด์ในภูมิภาคต่าง ๆ ได้ดำเนินการเป็นส่วนหนึ่งของงานวิจัยหรือโครงการตรวจสอบระยะยาว eiders และ waterbirds ชายฝั่งอื่น ๆ ลักษณะของเกาะซ้อนอาจช่วงจากเกาะเล็ก ๆ ทั้งหมดเปิดขนาดใหญ่เปิด หรือรุงรังเกาะของ km2 หลายขนาด ขุน eiders ในอ่าวฟินแลนด์เปิด และป่าเกาะในเกี่ยวกับตัวเลขเท่ากัน หลายเกาะซ้อน studied ภายในภูมิภาคที่อยู่ใกล้กัน ความหนาแน่นสูงของ eiders ซ้อนเกือบเฉพาะอยู่บนเกาะที่มีอิสระจากหมาจิ้งจอกแดง (สกุลวูลเปสสกุลวูลเปส) ส่วนใหญ่ของเกาะเรียนใน Gotland, Tvärminne และ ในเอสโตเนียได้เยี่ยมชม โดยล่าสัตว์หางขาวอีเกิลแลนดิง คำอธิบายเพิ่มเติมในพื้นที่ศึกษาพบอื่น ๆ (Ekroos et al., 2012b, Fieldstation, 2013, Kullapere, 1983, Larsson, 2004, Larsson, 2011 และ Peil และ Nilson, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2 วัสดุและวิธีการ
2.1 สปีชีส์การศึกษา
ประชากรบอลติกของฤดูหนาว eiders ในน่านน้ำเดนมาร์กและเยอรมันและสายพันธุ์ส่วนใหญ่เป็นไปตามสวีเดน, ฟินแลนด์, เอสโตเนียและเดนมาร์กชายฝั่ง การสำรวจได้แสดงให้เห็นว่ามีจำนวนประชากรที่ลดลงประมาณ 50% ตั้งแต่จุดเริ่มต้นของปี 1990 (Ekroos et al., 2012a และ Skov et al., 2011) ประชากรลดลงในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมาก็นำโดยประชากรที่เพิ่มขึ้นจากปี 1950 ถึงปี 1980 สาเหตุของประชากรที่เพิ่มขึ้นก่อนหน้านี้และลดลงอย่างรวดเร็วเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังไม่ชัดเจน สมมติฐานที่ไม่ผูกขาดหลายผลกระทบทั้งที่อยู่ด้านล่างขึ้นและจากบนลงล่างเช่นการเปลี่ยนแปลงของความพร้อมของอาหารที่มีคุณภาพสูงเนื่องจากการขาดออกซิเจนและการเปลี่ยนแปลงภูมิอากาศการขาดวิตามินบีและปล้นสะดมในเพศหญิงโดยการทำรังอินทรีขาวนก (Haliaeetus albicilla) ได้รับการแนะนำ (Balk et al., 2009, Ekroos et al., 2012a, Ekroos et al., 2012b, Laursen et al., 2010, Skov et al., 2011 และ Waldeck และลาร์สสัน, 2013) eiders บอลติกเป็น ถือว่าเป็นพ่อพันธุ์แม่พันธุ์ที่ทุนสำหรับการเพาะพันธุ์ที่ประสบความสำเร็จจะขึ้นอยู่กับสารอาหารและพลังงานสำรองสะสมในฤดูหนาวและต้นฤดูใบไม้ผลิที่เว็บไซต์หลบหนาวที่พบบ่อยในทะเลบอลติกตะวันตกเฉียงใต้เสียงเดนมาร์กและทะเลวาดเดน (Drent และ Daan ในปี 1980 และ Hario และ Öst, 2002) ระหว่างกลางเดือนมีนาคมและปลายเดือนเมษายน eiders ออกจากพื้นที่ที่หลบหนาวและย้ายไปยังพื้นที่ผสมพันธุ์ในภาคกลางและภาคเหนือของทะเลบอลติกที่เหมาะสม eiders มักจะมาถึงที่สถานที่เพาะพันธุ์ 1-4 สัปดาห์ก่อนที่จะเริ่มต้นการวางไข่ การสะสมเพิ่มขึ้นของสารอาหารและพลังงานสำรองที่ให้อาหารเว็บไซต์ในบริเวณใกล้เคียงอย่างใกล้ชิดของเว็บไซต์ที่ทำรังในช่วงระยะเวลาก่อนการวางนอกจากนี้ยังอาจส่งผลกระทบต่อสภาพหญิงพันธุ์นิสัยชอบขนาดคลัทช์และมีประสิทธิภาพในการบ่ม แต่ความสำคัญของการบริโภคพลังงานและสารอาหารที่ใกล้เคียงกับสถานที่ทำรังไม่ได้เข้าใจอย่างเต็มที่ (คริสปี 2000 Hario และÖst 2002 ปาร์คเกอร์และเกาะ 1990 Rigou และ Guillemette, 2010 และSénéchal et al., 2011) . eiders หญิงมักจะเริ่มต้นจากไข่วางกลางเดือนเมษายนถึงกลางเดือนพฤษภาคม โดยเฉลี่ยการวางไข่เริ่มต้นก่อนหน้านี้ในภาคใต้กว่าในพื้นที่ศึกษาภาคเหนือ ในช่วงระยะเวลาการบ่ม, eiders หญิงกินน้อยมากหรือไม่ได้เลยในพื้นที่ส่วนใหญ่ของ eiders กระจายชอบที่จะกินหอยแมลงภู่สีน้ำเงิน ในพื้นที่หนาว eiders กินหอยแมลงภู่ได้ถึง 60 มิลลิเมตร (Laursen et al., 2009) ในหลักพื้นที่เพาะพันธุ์ทะเลบอลติกในฟินแลนด์, สวีเดนและเอสโตเนียหอยสีฟ้า (Mytilus trossulus × M. edulis) มากไม่ค่อยเติบโตมีขนาดใหญ่กว่า 35 มมและ eiders ได้พบว่าส่วนใหญ่กินหอยแมลงภู่สีน้ำเงินที่มีระหว่าง 5 และ 35 มิลลิเมตร (Östและ Kilpi, 1998) Eiders กลืนหอยทั้งหมดที่มีเปลือกหอยและพลังงานและสารอาหารที่สกัดจากส่วนต่างๆของร่างกายที่อ่อนนุ่ม มวลกายอ่อนของหอยแมลงภู่แตกต่างกันอย่างมากในช่วงรอบปี การพัฒนารังไข่และการเพิ่มขึ้นของมวลร่างกายอ่อนของหอยแมลงภู่สีฟ้าในฤดูใบไม้ผลิรับผลกระทบจากความหนาแน่นของแพลงก์ตอนพืชในฤดูใบไม้ผลิและองค์ประกอบของแพลงก์ตอนชนิด แต่ยังมีความอุดมสมบูรณ์ของแพลงก์ตอนชนิดที่เป็นอันตราย (Honkoop และ Beukema 1997 Kautsky 1982 ลูปี 1989 และ Tracey, 1988) บุปผาฤดูใบไม้ผลิของแพลงก์ตอนพืชเป็นที่รู้จักกันจะแตกต่างกันไปในความรุนแรงในภูมิภาคและปี ดังนั้นการเปลี่ยนแปลงพื้นที่และเวลาในการปฏิบัติงานการผสมพันธุ์ของ eiders และอื่น ๆ ที่เป็ดทะเลหอยนมอาจได้รับผลกระทบจากการมีปฏิสัมพันธ์สายพันธุ์ในระดับโภชนาการต่ำกว่าชนิดของ Prymnesiales รวมทั้ง P. polylepis ที่พบในชุมชนแพลงก์ตอนทางทะเลทั่วโลก (Edvardsen และ Paasche 1998 ) อนุภาคแตกต่างกันมากในหมู่ฤดูกาลและปี ปัจจัยสิ่งแวดล้อมเช่นความเข้มข้นต่ำของสารอาหารและไม่มีความสูง: P และไม่มีอัตราส่วน SiO4 และมวลน้ำแบ่งชั้นได้รับการแนะนำที่มีอิทธิพลต่อการพัฒนาของบุปผา. (Lekve et al, 2006) บัตรประจำตัวของสปีชีส์ Prymnesiales เป็นเรื่องยากและต้องใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน นอกจาก P. polylepis มีสองขั้นตอนสลับกันในวงจรชีวิตของ haplo-ซ้ำที่เรียกว่า 'จริง' และขั้นตอน 'เลือก' (Edvardsen และ Vaulot, 1996) ในทะเลบอลติกเวทีสลับกันโดยทั่วไปขนาดใหญ่ (> 10 ไมครอน) กว่าขั้นตอนที่แท้จริง (6-10 ไมครอน) (Majaneva et al., 2012) โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนและการเรียงลำดับพันธุกรรม Majaneva และคณะ (2012) ระบุสายพันธุ์ที่ผลิตบานมากในช่วงต้นฤดูใบไม้ผลิ 2008 ในทะเลบอลติกเป็นขั้นตอนที่สลับกันของพี polylepis (ต่อจากนี้จะเรียกว่า polylepis P. ขนาดใหญ่) 2.2 จำนวน eiders รังพันธุ์ eiders กำลังศึกษาอยู่ที่ 103 หมู่เกาะทำรังอยู่ในภูมิภาคที่แตกต่างกันหกในทะเลบอลติกเช่นที่ Ertholmene, Bornholm, เดนมาร์ก (3 เกาะ) Utklippan, Blekinge, สวีเดน (3 เกาะ) ใน Gotland, สวีเดน (21 เกาะพร้อม ชายฝั่งตะวันออกและ 1 เกาะตามแนวชายฝั่งตะวันตก), ซารีและ Hiiumaa, เอสโตเนีย (37 เกาะ) Kolga ภาคใต้อ่าวฟินแลนด์, เอสโตเนีย (8 เกาะ) และTvärminneเหนืออ่าวฟินแลนด์ฟินแลนด์ (30 เกาะ) ระหว่าง 2007 และ 2010 (รูปที่ 1). นับสาขาในภูมิภาคที่แตกต่างกันได้ดำเนินการเป็นส่วนหนึ่งของโครงการวิจัยหรือการตรวจสอบระยะยาวอื่น ๆ ใน eiders และนกน้ำกระดูกซี่โครง ลักษณะของเกาะทำรังอาจมีตั้งแต่หมู่เกาะขนาดเล็กมากเปิดสมบูรณ์ไปยังเกาะที่มีขนาดใหญ่เปิดหรือพวงของหลายกิโลเมตร 2 ในขนาด Eiders ในอ่าวฟินแลนด์สายพันธุ์บนเกาะทั้งเปิดและป่าในจำนวนที่เท่ากับ หลายของหมู่เกาะรังศึกษาในภูมิภาคที่ตั้งอยู่ใกล้กัน ความหนาแน่นสูงของ eiders ทำรังที่พบเกือบเฉพาะในหมู่เกาะที่มีอิสระจากจิ้งจอกแดง (จิ้งจอก) ส่วนใหญ่ของเกาะศึกษาใน Gotland ที่Tvärminneและเอสโตเนียจะเข้าเยี่ยมชมโดยการล่าสัตว์นกอินทรีขาวนก รายละเอียดเพิ่มเติมของพื้นที่ศึกษาที่สามารถพบได้ที่อื่น ๆ (Ekroos et al., 2012b, Fieldstation, 2013, Kullapere 1983, ลาร์สสัน, ปี 2004 ลาร์สสัน, 2011 และ Peil และ Nilson 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . การศึกษาชนิดของ eiders
ประชากรทะเลบอลติกเดนมาร์กและเยอรมันในฤดูหนาวน้ำและสายพันธุ์ส่วนใหญ่ตามสวีเดน ฟินแลนด์ เดนมาร์ก เอสโตเนีย และชายฝั่งทะเล การสำรวจได้แสดงให้เห็นว่าประชากรได้ลดลงประมาณ 50% ตั้งแต่จุดเริ่มต้นของปี 1990 ( ekroos et al . , 2012a และ skov et al . , 2011 )ประชากรลดลงในทศวรรษที่ผ่านมา ตามมาด้วยการเพิ่มขึ้นของประชากร จากปี 1950 ถึง 1980 สาเหตุก่อนหน้านี้ที่ประชากรเพิ่มขึ้นและลดลงอย่างรวดเร็ว ล่าสุด ยังไม่เคลียร์ ไม่เฉพาะหลายสมมติฐานทั้งจากบนลงล่าง จากล่างขึ้นบน ที่อยู่และผลกระทบ เช่น การเปลี่ยนแปลงของความพร้อมของอาหารที่มีคุณภาพสูง เพราะยูโทรฟิเคชันและการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ ,การขาดวิตามินบี และปล้นสะดมในรังนกอินทรีหางขาวตัวเมียด้วย ( haliaeetus albicilla ) ได้รับการแนะนำ ( balk et al . , 2009 , ekroos et al . , 2012a ekroos , et al . , 2012b laursen , et al . , 2010 , skov et al . , 2011 และ วาลเดค และ ลาร์สสัน , 2013 ) .

การ eiders ทะเลบอลติกถือว่าเป็นทุนที่ประสบความสำเร็จพันธุ์พันธุ์ขึ้นอยู่กับสารอาหารและพลังงานสำรองที่สะสมในช่วงฤดูหนาวและฤดูใบไม้ผลิที่พบบ่อยนอกจากนี้เว็บไซต์ในทะเลบอลติกทางทิศตะวันตกเฉียงใต้ เสียงทะเล Wadden เดนมาร์กและ ( drent ตั๋นและ 1980 และ และ hario Ö St , 2002 )ระหว่างเดือนมีนาคมและเมษายน กลางปลายฤดูหนาว eiders ออกจากพื้นที่และโยกย้ายไปยังพื้นที่ในภาคกลางและภาคเหนือ การเลี้ยงบอลที่เหมาะสม การ eiders มักจะมาถึงการผสมพันธุ์เว็บไซต์ 1 สัปดาห์ก่อนวางไข่เริ่มเพิ่มการสะสมของธาตุอาหารและพลังงานสำรองที่ให้อาหารในพื้นที่ใกล้เคียงของเว็บไซต์ที่ทำรังในช่วง Pre การไข่ยังอาจส่งผลกระทบต่อสภาพ หญิงพันธุ์ความโน้มเอียงขนาดคลัทช์และประสิทธิภาพการบ่ม อย่างไรก็ตาม ความสําคัญของพลังงานและการบริโภคใกล้เคียงกับเว็บไซต์ที่ทำรังสารอาหารไม่เต็มที่เข้าใจ ( Christensen , 2000 , และ hario Ö St , 2002ปาร์คเกอร์และ โฮล์ม , 2533 , rigou และกิลเลอเมต , 2010 และ S . kgm ชัล et al . , 2011 ) eiders หญิงมักจะเริ่มวางไข่ตั้งแต่กลางเดือนเมษายนถึงกลางเดือนพฤษภาคม โดยเฉลี่ยวางไข่เริ่มก่อนหน้านี้ในภาคใต้กว่าในการศึกษาทางเว็บไซต์ ในช่วงระยะเวลา eiders หญิงเลี้ยงน้อยมาก หรือไม่มีเลย

ในส่วนของการกระจาย eiders ชอบกินหอยแมลงภู่สีน้ำเงินในฤดูหนาว พื้นที่ eiders กินหอยถึง 60 มม. ( laursen et al . , 2009 ) ในทะเลบอลติกพื้นที่เพาะพันธุ์หลักในฟินแลนด์ , สวีเดน และ เอสโตเนีย หอยน้ำเงิน ( mytilus trossulus ×ม. ชินี ) ไม่ค่อยเติบโตมีขนาดใหญ่กว่า 35 มม. และ eiders ได้รับพบว่าส่วนใหญ่กินหอยสีฟ้าที่อยู่ระหว่าง 5 และ 35 มม. ( Öเซนต์ และ kilpi , 1998 )eiders กินหอยทั้งเปลือกและดึงพลังงานและสารอาหารจากส่วนของร่างกายที่อ่อนนุ่ม นุ่มมวลกายของหอยเปลี่ยนแปลงอย่างมากในช่วงรอบปีโดยทำการพัฒนาและการเพิ่มขึ้นของมวลของหอยแมลงภู่เนื้อนุ่มสีฟ้าในฤดูใบไม้ผลิที่เกิดจากแพลงก์ตอนพืชและแพลงก์ตอนชนิดสปริงลดลง แต่ยังโดยแพลงก์ตอนชนิดที่เป็นอันตราย ( honkoop และ beukema , 1997 , kautsky , 2525 , ห้องส้วม 1989 และ Tracey , 1988 ) ฤดูใบไม้ผลิบุปผาแพลงก์ตอนพืชที่เป็นที่รู้จักกันจะแตกต่างกันไปในความรุนแรงในภูมิภาค และปี ดังนั้นพื้นที่และเวลาในการปรับปรุงประสิทธิภาพของการ eiders ที่มีอื่น ๆและให้อาหารเป็ดทะเลที่อาจได้รับผลกระทบจากการปฏิสัมพันธ์ชนิดที่ลดอันดับระดับ

ชนิด prymnesiales รวมทั้งหน้า polylepis พบแพลงก์ตอนทะเลชุมชนทั่วโลก ( edvardsen และ paasche , 1998 ) ที่แตกต่างกันอย่างมากระหว่าง abundances ฤดูกาลและปีปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม เช่น ปริมาณธาตุอาหารต่ำและสูง : P และ N : sio4 อัตราส่วน และมวลน้ำ และได้รับการแนะนำที่มีอิทธิพลต่อการพัฒนาของบุปผา ( lekve et al . , 2006 ) การจำแนกชนิดของ prymnesiales เป็นเรื่องยากและต้องใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน นอกจากนี้ , หน้า polylepis สองสลับขั้นตอนใน haplo ดิพลอยด์ วัฏจักรชีวิตที่รู้จักกันเป็นขั้นตอนอื่น ' ' จริง ' และ ' ( edvardsen และ vaulot , 1996 ) ในทะเลบอลติกเวทีอื่นโดยทั่วไปมีขนาดใหญ่ ( > 10 μ M ) มากกว่าเวทีจริง ( 6 – 10 μ M ) ( majaneva et al . , 2012 ) โดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด และพันธุกรรมการ majaneva et al .( 2012 ) การระบุชนิดที่บานในฤดูใบไม้ผลิ 2008 แรกเข้มข้นในทะเลบอลติกเป็นเวทีอื่นของหน้า polylepis ( ต่อจากนี้จะเรียกว่าใหญ่หน้า polylepis ) .

. . จำนวนการ eiders
เพาะพันธุ์ eiders ศึกษาที่ 103 เกาะทำรังภายในหกภูมิภาคต่างๆในทะเลบอลติก เช่นที่ ertholmene บอร์นโฮล์ม เดนมาร์ก ( 3 , เกาะ , sweden . kgm utklippan ) , ,สวีเดน ( 4 เกาะ ) , Gotland , สวีเดน ( 21 เกาะตามชายฝั่งตะวันออกและ 1 เกาะตามแนวชายฝั่งตะวันตก ) , ซารี และ ประเภท : เอสโตเนีย ( 37 เกาะ ) , โคลกา , อ่าวทางใต้ของฟินแลนด์ เอสโตเนีย ( 8 เกาะ ) และโทรทัศน์และ rminne , อ่าวทางตอนเหนือของฟินแลนด์ , ฟินแลนด์ ( 30 เกาะ ) ระหว่าง 2007 และ 2010 ( ภาพที่ 1 )สนามนับในภูมิภาคที่แตกต่างกันมีการปฏิบัติเป็นส่วนหนึ่งของงานวิจัยอื่น หรือโครงการการตรวจสอบระยะยาวใน eiders costal และกระจาย . ลักษณะของเกาะทำรังอาจช่วงจากหมู่เกาะขนาดเล็กมากสมบูรณ์เปิดให้เปิดขนาดใหญ่ หรือเล็กเกาะหลายขนาดตารางกิโลเมตร . eiders ในอ่าวพันธุ์ฟินแลนด์ทั้งเปิด และป่าเกาะในประมาณเท่ากับตัวเลขหลายของการศึกษาเกาะทำรังภายในภูมิภาคตั้งอยู่ใกล้กับแต่ละอื่น ๆ สูงมีความหนาแน่นของการ eiders โดยเฉพาะพบบนเกาะที่ได้ฟรีจากสุนัขจิ้งจอกสีแดง ( หลักกิโลเมตรหลักกิโลเมตร ) ส่วนใหญ่ของการศึกษาบนเกาะ Gotland , ทีวีและ rminne ในเอสโตเนีย และเยี่ยมชม โดยล่าสีขาว หาง นกอินทรี รายละเอียดเพิ่มเติมของพื้นที่ศึกษา ซึ่งสามารถพบได้ในที่อื่น ๆ ( ekroos et al . ,2012b fieldstation , 2013 kullapere 1983 ลาร์สสัน , 2004 , ลาร์สสัน , 2011 และ peil 2546 และ 2550 )