Pathogenesis Related (PR) Protein/ Enzyme:ProteasesFilamentous fungal  การแปล - Pathogenesis Related (PR) Protein/ Enzyme:ProteasesFilamentous fungal  ไทย วิธีการพูด

Pathogenesis Related (PR) Protein/


Pathogenesis Related (PR) Protein/ Enzyme:
Proteases
Filamentous fungal cell wall contains lipids and
proteins [68]. It therefore expected that antagonistic
fungi synthesize proteases which may act on the host
cell-wall. The Trichoderma harzianum isolates 1051
and TVC secreted equivalent amounts (about 1.41
U/mL) of proteolytic activity after 72 h of growth.
These activities were significantly higher than that
(0.86 U/mL) produced by T. harzianum strain 39.1
under the same conditions [51].
Bio-control of B. cinerea by T. harzianum has been
attributed in part to the action of proteases produced
by the bio-control agent that inactivate hydrolytic
enzymes produced by this pathogen on bean leaves
[29]. Proteases involved in the degradation of
heterologously produced proteins have been
characterized by Delgado-Jarana et al. [69]. For
example, alkaline protease Prb1 from T. harzianum IMI
206040 has been demonstrated to play an important
role in biological control [61], and prb1 transformants
showed an increase of up to five-fold in the bio-control
efficiency of Trichoderma strains against R. solani.
Protease pra1 from T. harzianum has affinity for fungal
cell-walls [37]. The gene for an extracellular serine
protease (tvsp1) has been cloned from T. virens [70]
and its over expression significantly increased
protection of cotton seedlings against R. solani. This
gene shows great potential in improving bio-control
ability, as serine proteases are effective against
oomycetes [71] and nematodes [29, 72].
Antal et al. [73] screened cold tolerant strains and
found that most of them antagonized phytopathogens
and produced chitinases, β-glucosidases and trypsinlike,
and chymotrypsin-like proteases, active at low
temperatures. The role of proteases in mycoparasitism
has been reinforced with the isolation of new proteaseoverproducing
strains of T. harzianum [74]. Mutants
with new profiles and higher quantities of secreted
proteases were obtained by UV-irradiation. Some of
these mutants have proved to be effective antagonists
against plant pathogenic fungi such as Fusarium
culmurum and R. solani.
Zaldivar and his coworkers [75] found that T.
aureoviride 7-121 strain enhanced in vitro production
of various enzymes – cellulases, β-1,3 glucanases,
chitinases and proteases. This improvement in
extarcellular enzyme production by the mutant T.
aureoviride 7-121 suggests that it is a suitable strain to
be used for waste cellulose degradation and in
biological control. Lytic enzymes from Trichoderma sp.
in the bio-control of fungal plant pathogens are
summar
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
พยาธิกำเนิดที่เกี่ยวข้อง (PR) โปรตีน / เอนไซม์:Proteasesผนังเซลล์เชื้อรา filamentous ประกอบด้วยโครงการ และโปรตีน [68] มันดังนั้นคาดว่าเป็นปรปักษ์เชื้อราสังเคราะห์ proteases ซึ่งอาจดำเนินการกับโฮสต์ผนังเซลล์ การ Trichoderma harzianum แยก 1051และ TVC secreted จำนวนเท่า (ประมาณ 1.41U/mL) กิจกรรม proteolytic หลัง h 72 เจริญเติบโตกิจกรรมเหล่านี้ได้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าที่(0.86 U/mL) ผลิต โดยต้องใช้ harzianum ต. 39.1ภายใต้เงื่อนไขเดียวกันนี้ [51]ได้รับการควบคุมทางชีวภาพของ cinerea เกิดโดย harzianum ต.บันทึกในส่วนของ proteases ผลิตโดยตัวแทนการควบคุมทางชีวภาพที่ยกไฮโดรไลติกเอนไซม์ที่ผลิต โดยการศึกษานี้บนใบถั่ว[29] proteases เกี่ยวข้องในการย่อยสลายของheterologously ผลิตโปรตีนได้ลักษณะโดย Delgado Jarana et al. [69] สำหรับตัวอย่าง รติเอส Prb1 ด่างจากต. harzianum อิ206040 ได้แสดงให้เห็นว่าการเล่นเป็นสำคัญบทบาทในการควบคุมทางชีวภาพ [61], และ prb1 transformantsแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของการ five-fold ในการควบคุมทางชีวภาพประสิทธิภาพของสายพันธุ์ Trichoderma กับ R. solaniPra1 รติเอสจาก harzianum ต.มีความเกี่ยวข้องสำหรับเชื้อราเซลล์ผนัง [37] ยีนสำหรับการแถ extracellularรติเอส (tvsp1) ได้ถูกโคลนจากต. virens [70]มันมากกว่าและนิพจน์ที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญป้องกันของกล้าไม้ฝ้ายกับ R. solani นี้ยีนแสดงศักยภาพที่ดีในการปรับปรุงการควบคุมทางชีวภาพability, as serine proteases are effective againstoomycetes [71] and nematodes [29, 72].Antal et al. [73] screened cold tolerant strains andfound that most of them antagonized phytopathogensand produced chitinases, β-glucosidases and trypsinlike,and chymotrypsin-like proteases, active at lowtemperatures. The role of proteases in mycoparasitismhas been reinforced with the isolation of new proteaseoverproducingstrains of T. harzianum [74]. Mutantswith new profiles and higher quantities of secretedproteases were obtained by UV-irradiation. Some ofthese mutants have proved to be effective antagonistsagainst plant pathogenic fungi such as Fusariumculmurum and R. solani.Zaldivar and his coworkers [75] found that T.aureoviride 7-121 strain enhanced in vitro productionof various enzymes – cellulases, β-1,3 glucanases,chitinases and proteases. This improvement inextarcellular enzyme production by the mutant T.aureoviride 7-121 suggests that it is a suitable strain tobe used for waste cellulose degradation and inbiological control. Lytic enzymes from Trichoderma sp.in the bio-control of fungal plant pathogens aresummar
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!

กลไกการเกิดโรคที่เกี่ยวข้อง (PR) โปรตีน / เอนไซม์: โปรตีเอสเส้นใยผนังเซลล์ของเชื้อราที่มีไขมันและโปรตีน[68] ดังนั้นจึงคาดหวังว่าปฏิปักษ์เชื้อราสังเคราะห์โปรตีเอสซึ่งอาจทำหน้าที่ในพื้นที่ผนังเซลล์ เชื้อรา Trichoderma harzianum แยก 1051 และ TVC หลั่งจำนวนเทียบเท่า (ประมาณ 1.41 U / มิลลิลิตร) ของกิจกรรมโปรตีนหลังจาก 72 ชั่วโมงของการเจริญเติบโต. กิจกรรมเหล่านี้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่า(0.86 U / มิลลิลิตร) ผลิตโดย T. harzianum สายพันธุ์ 39.1 ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน [51]. Bio-การควบคุมของซีเนเรียบีโดย T. harzianum ได้รับการบันทึกในส่วนของการกระทำของโปรตีเอสที่ผลิตโดยนายหน้าชีวภาพควบคุมที่ย่อยสลายยับยั้งเอนไซม์ที่ผลิตโดยเชื้อนี้บนใบถั่ว[29] โปรตีเอสมีส่วนร่วมในการย่อยสลายของโปรตีนที่ผลิต heterologously ได้รับการที่โดดเด่นด้วยเดลกาโด-Jarana et al, [69] สำหรับตัวอย่างเช่นอัลคาไลน์โปรติเอส Prb1 จากเชื้อราไตรโคเดอี 206,040 ได้รับการแสดงให้เห็นถึงการเล่นที่มีความสำคัญที่มีบทบาทในการควบคุมทางชีวภาพ[61] และ transformants prb1 พบว่าเพิ่มขึ้นถึงห้าเท่าในชีวภาพควบคุมประสิทธิภาพของสายพันธุ์เชื้อรา Trichoderma กับ R . solani. น้ำย่อย pra1 จากเชื้อราไตรโคเดมีความใกล้ชิดกับเชื้อราผนังเซลล์[37] ยีนที่ซีรีนสารโปรตีเอส (tvsp1) ได้รับการโคลนจาก T. virens [70] และการแสดงออกมากกว่าที่เพิ่มขึ้นอย่างมากการป้องกันของต้นกล้าฝ้ายกับเชื้อรา R. solani นี้ยีนแสดงให้เห็นถึงศักยภาพที่ดีในการปรับปรุงชีวภาพควบคุมความสามารถในการเป็นโปรตีเอสซีรีนมีผลบังคับใช้กับoomycetes [71] และไส้เดือนฝอย [29, 72]. Antal et al, [73] การคัดเลือกสายพันธุ์ที่ทนต่อความหนาวเย็นและพบว่าส่วนใหญ่ของพวกantagonized phytopathogens และผลิต chitinases, glucosidases βและ trypsinlike, และโปรตีเอส chymotrypsin เหมือนการใช้งานที่ต่ำอุณหภูมิ บทบาทของโปรตีเอสใน mycoparasitism ได้รับการเสริมด้วยการแยกของ proteaseoverproducing ใหม่สายพันธุ์ของเชื้อราไตรโคเด[74] การกลายพันธุ์ที่มีโปรไฟล์ใหม่และปริมาณที่สูงขึ้นของการหลั่งโปรตีเอสที่ได้จากการฉายรังสียูวี บางส่วนของการกลายพันธุ์เหล่านี้ได้พิสูจน์แล้วว่าเป็นคู่อริที่มีประสิทธิภาพต่อต้านเชื้อราที่ทำให้เกิดโรคพืชเช่นเชื้อราFusarium. culmurum และเชื้อรา R. solani Zaldivar ของเขาและเพื่อนร่วมงาน [75] พบว่าทีaureoviride 7-121 ความเครียดที่เพิ่มขึ้นในการผลิตหลอดทดลองของเอนไซม์ต่างๆ- เซลลู, β -1,3 glucanases, chitinases และโปรตีเอส การปรับปรุงนี้ในการผลิตเอนไซม์ extarcellular โดยกลายพันธุ์ที aureoviride 7-121 แสดงให้เห็นว่าเป็นสายพันธุ์ที่เหมาะสมเพื่อนำมาใช้สำหรับการย่อยสลายเซลลูโลสของเสียและการควบคุมทางชีวภาพ เอนไซม์ lytic จากเชื้อรา Trichoderma sp. จำนวนในชีวภาพควบคุมเชื้อสาเหตุโรคพืชจากเชื้อรามีSummar



















































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!

พยาธิกำเนิดที่เกี่ยวข้อง ( PR ) โปรตีนเอนไซม์ :

เป็นทางราผนังเซลล์ประกอบด้วยโปรตีนไขมันและ
[ 68 ] ดังนั้นจึงคาดว่า เชื้อราปฏิปักษ์
สังเคราะห์ทางซึ่งอาจทำบนโฮสต์
ผนังเซลล์ การแยกเชื้อรา Trichoderma และโฆษณาที่มีปริมาณเทียบเท่าขอ
( 1.41
U / ml ) ของกิจกรรมจำเพาะ หลังจาก 72 ชั่วโมงของการเจริญเติบโต .
กิจกรรมเหล่านี้สูงกว่าที่
( 0.86 U / ml ) ผลิตโดย T . harzianum สายพันธุ์ 39.1
ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน [ 51 ] .
ชีวภาพควบคุมพ. ขาวโดย T . harzianum ได้
ประกอบในส่วนการกระทำของทางชีวภาพผลิต
โดยเจ้าหน้าที่ควบคุมยับยั้งเอนไซม์ที่ย่อยสลาย
ผลิตโดยนี้ เชื้อโรคบนใบถั่ว
[ 29 ] เพื่อมีส่วนร่วมในการสลาย
heterologously ผลิตโปรตีนได้
ลักษณะ เดลกาโด ฆาราน่า et al . [ 69 ] สำหรับ
ตัวอย่าง prb1 อัลคาไลน์โปรติเอสจากเชื้อ T . harzianum IMI
206040 ได้รับการสาธิตการเล่นมีบทบาทสำคัญในการควบคุมทางชีวภาพ
[ 61 ] , และ prb1 transformants
พบเพิ่มขึ้นถึง 5 เท่าในการควบคุมประสิทธิภาพของเชื้อราสายพันธุ์กับ
Bio R . solani .
ติ pra1 จากเชื้อรามี affinity สำหรับผนังเซลล์ของเชื้อรา
[ 37 ] ยีนสำหรับโปรตีนและเอนไซม์
( tvsp1 ) ถูกโคลนจาก T . virens [ 70 ]
และมากกว่าการแสดงออกเพิ่มขึ้น
คุ้มครองฝ้ายต้นกล้ากับ R . solani . ยีนนี้
แสดงศักยภาพที่ดีในการปรับปรุงความสามารถในการควบคุมทางชีวภาพ
เป็นเอนไซม์ที่มีประสิทธิภาพต่อ
oomycetes [ 71 ] และไส้เดือนฝอย [ 29 72 ] .
ร็ แอนทัล et al .[ 73 ] คัดสายพันธุ์ใจกว้างและเย็น
พบว่าส่วนใหญ่ของพวกเขา antagonized phytopathogens
และผลิตเอนไซม์ไคติเนสและบีตา - , glucosidases trypsinlike
ไคโมทริปซินชอบทาง , และ , ใช้งานในอุณหภูมิต่ำ

บทบาทในทาง mycoparasitism
ได้รับการเสริมด้วยการแยกใหม่ proteaseoverproducing
สายพันธุ์ของเชื้อรา T . harzianum [ 74 ]
กลายพันธุ์กับรูปแบบใหม่และปริมาณที่สูงขึ้นของการหลั่ง
น้ำหนักโมเลกุลที่ได้จากการฉายรังสี UV some เก็บกวาด mutants ต้องการเวลา proved ที่นี่ effective antagonists
เฉพาะทางการแพทย์ pathogenic fungi such as fusarium
culmurum ( r. solani .
zaldivar ( his coworkers [ ] น่าจะทำให้เกิด that ติดตั้ง
aureoviride 7-121 strain enhanced in
สัตว์ในความเจ็บปวดของ enzymes – cellulases , βเข้าพรรคชาติไทยพัฒนา glucanases ,
เอนไซม์ไคติเนส และคุณค่าทางอาหาร การปรับปรุงนี้ในการผลิตเอนไซม์ extarcellular ด้วย
.
aureoviride กลายพันธุ์ 7-121 แสดงให้เห็นว่ามันเป็นสายพันธุ์ที่เหมาะสม

ใช้สำหรับการย่อยสลายเซลลูโลสและของเสียใน
ควบคุมทางชีวภาพ เอนไซม์ไลติคจาก Trichoderma sp .
ในการควบคุมโรคพืชชีวภาพ เชื้อราจะ
summar
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: