Previous studies suggest that down-regulation of the major histocompat การแปล - Previous studies suggest that down-regulation of the major histocompat ไทย วิธีการพูด

Previous studies suggest that down-

Previous studies suggest that down-regulation of the major histocompatibility complex (MHC) antigens on the cell surface of certain tumors results in an escape of immune surveillance. Cordyceps sinensis is well known for its modulatory effect on host immune system. To investigate the modulatory effect of Cordyceps sinensis on MHC class II antigen expression on hepatoma cells, immunostaining with monoclonal antibody (MAb) L243, against the HLA DR region of MHC class II antigens on human hepatoma cell line HA22T/VGH was analyzed by using flow cytofluorimetry. The degree of fluorescence intensity on L243(+) cells was expressed as relative mean fluorescence intensity (RMFI). The extract of Cordyceps sinensis (VGH-CS-ME-82, 40 micrograms/ml) was found to increase the MHC class II antigen expression on HA22T/VGH cells with the percentage of L243(+) cells 40.2 +/- 2.5 and RMFI 6.6 +/- 0.4; whereas cells without treatment disclosed the percentage of L243(+) cells 17.2 +/- 1.4 and RMFI 5.4 +/- 0.3, respectively (p < 0.05). There was a dose-related increase in the degree of fluorescence intensity in terms of RMFI on VGH-CS-ME-82 induced cells. The RMFI in cells treated with IFN-gamma 0, 0.2 and 5 ng/ml were 5.4 +/- 0.3, 8.2 +/- 0.4, and 24.9 +/- 1.5, respectively; whereas the RMFI in cells co-incubated with VGH-CS-ME-82 (40 micrograms/ml) and IFN-gamma 0, 0.2 ng/ml and 5 ng/ml were 6.7 +/- 0.2 (p < 0.05), 9.2 +/- 0.9 (p < 0.1) and 29.5 +/- 1.2 (p < 0.005), respectively. We conclude that VGH-CS-ME-82, either alone or with IFN-gamma induction, increases the MHC class II antigen expression on hepatoma cell line HA22T/VGH, which will shed light into the present immunotherapy, and make the host immune surveillance more effective against tumor cells with down-regulated MHC class II antigen expression.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ก่อนหน้านี้ศึกษากฎระเบียบที่ลงของ histocompatibility สำคัญซับซ้อน (เอ็มเอชซี) แอนติเจนบนผิวเซลล์ของผลบางเนื้องอกในการหลบหนีของภูมิคุ้มกันเฝ้าระวัง Cordyceps sinensis เป็นรู้จักกันดี modulatory มีผลต่อระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ การตรวจสอบผล modulatory ของ Cordyceps sinensis คลาเอ็มเอชซี II antigen นิพจน์ในเซลล์ hepatoma, immunostaining กับแอนติบอดี monoclonal L243 (มาบ) กับภูมิภาค HLA DR ของเอ็มเอชซีแอนติเจน II ชั้นบน hepatoma มนุษย์เซลล์ HA22T/VGH โดยใช้ไหล cytofluorimetry บรรทัด ระดับของความเข้มการเรืองแสงบนเซลล์ L243(+) ได้แสดงออกเป็นความเข้มสัมพัทธ์หมายถึงเรืองแสง (RMFI) พบว่าสารสกัดจาก Cordyceps sinensis (VGH-CS-ME-82, 40 ไมโครกรัม/มล.) เพิ่มระดับเอ็มเอชซี II antigen นิพจน์ในเซลล์ HA22T/VGH มีเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ L243(+) 40.2 +/-2.5 และ 6.6 RMFI +/-0.4 ในขณะที่เซลล์โดยไม่ต้องรักษาเผยเปอร์เซ็นต์ของ L243(+) เซลล์ 17.2 +/-5.4 RMFI +/-0.3 และ 1.4 ตามลำดับ (p < 0.05) การเพิ่มขึ้นที่เกี่ยวข้องกับยาในระดับของความเข้มการเรืองแสงในแง่ของ RMFI บนเซลล์ VGH-CS-ME-82 เกิดได้ RMFI ในเซลล์รักษา ด้วย IFN-แกมมา 0, 0.2 และ 5 ng/ml ได้+/-0.3, 8.2 +/-0.4 และ 24.9 +/-1.5, 5.4 ตามลำดับ ในขณะที่ RMFI ในเซลล์ร่วมรับการกกกับ VGH-CS-ME-82 (40 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร) และ IFN-แกมมา 0, 0.2 ng/ml และ 5 ng/ml 6.7 +/-0.2 (p < 0.05) 9.2 +/-0.9 (p < 0.1) และ 29.5 +/-1.2 (p < 0.005), ตามลำดับ เราสรุปว่า VGH-CS-ME-82 คนเดียว หรือ กับเหนี่ยว นำ IFN-แกมมา เพิ่มระดับเอ็มเอชซี II นิพจน์ antigen บนบรรทัด hepatoma เซลล์ HA22T/VGH ที่จะหลั่งน้ำตาแสงในปัจจุบันภูมิคุ้มกัน และทำให้โฮสต์เฝ้าระวังภูมิคุ้มกันมีประสิทธิภาพมากขึ้นกับเนื้องอกเซลล์กับควบคุมลงเอ็มเอชซีคลาส II antigen นิพจน์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษาก่อนหน้าชี้ให้เห็นว่ากฎระเบียบลงของ histocompatibility เมเจอร์คอมเพล็กซ์ (MHC) แอนติเจนบนผิวเซลล์ของเนื้องอกบางผลในการหลบหนีในการเฝ้าระวังภูมิคุ้มกัน sinensis Cordyceps เป็นที่รู้จักกันดีสำหรับผล modulatory ที่มีต่อระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ เพื่อตรวจสอบผล modulatory ของ Cordyceps sinensis กับระดับ MHC II แสดงออก Antigen บนเซลล์ตับ, การย้อมติดกับโมโนโคลนอลแอนติบอดี (แอนติบอดี) L243 กับภูมิภาค HLA DR ของชั้น MHC II แอนติเจนในตับของมนุษย์สายพันธุ์ของเซลล์ HA22T / VGH ได้รับการวิเคราะห์โดยใช้การไหล cytofluorimetry ระดับความเข้มของการเรืองแสงใน L243 (+) เซลล์ถูกแสดงเป็นญาติเข้มเรืองแสงเฉลี่ย (RMFI) สารสกัดจาก Cordyceps sinensis (VGH-CS-ME-82 40 ไมโครกรัม / มล.) พบว่าการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกของแอนติเจน MHC ชั้นสองบนเซลล์ HA22T / VGH กับร้อยละของ L243 (+) เซลล์ 40.2 +/- 2.5 และ RMFI 6.6 +/- 0.4; ในขณะที่เซลล์โดยไม่ต้องรักษาเปิดเผยร้อยละของ L243 (+) เซลล์ 17.2 +/- 1.4 และ RMFI 5.4 +/- 0.3 ตามลำดับ (p <0.05) มีการเพิ่มขึ้นของปริมาณที่เกี่ยวข้องในระดับความเข้มของการเรืองแสงในแง่ของ RMFI เซลล์ VGH-CS-ME-82 เหนี่ยวนำให้เกิดเป็น RMFI ในเซลล์รับการรักษาด้วยรังสีแกมมา IFN-0, 0.2 และ 5 ng / ml เป็น 5.4 +/- 0.3, 8.2 +/- 0.4 และ 24.9 +/- 1.5 ตามลำดับ; ขณะ RMFI ในเซลล์ร่วมบ่มกับ VGH-CS-ME-82 (40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) และ IFN-แกมมา 0, 0.2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร / และ 5 ng / ml เป็น 6.7 +/- 0.2 (p <0.05) 9.2 +/- 0.9 (p <0.1) และ 29.5 +/- 1.2 (p <0.005) ตามลำดับ เราสรุปได้ว่า VGH-CS-ME-82 ทั้งคนเดียวหรือกับ IFN-แกมมาเหนี่ยวนำการเพิ่มขึ้นของการแสดงออกแอนติเจน MHC ชั้นสองบนสายพันธุ์ของเซลล์ตับ HA22T / VGH ซึ่งจะหลั่งน้ำตาแสงเข้าสู่วัคซีนภูมิแพ้ปัจจุบันและทำให้โฮสต์ระบบภูมิคุ้มกัน มีประสิทธิภาพมากขึ้นจากเซลล์มะเร็งที่มีการควบคุมลงระดับ MHC แสดงออก II แอนติเจน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า down-regulation ของพันตรีฮิสโตคอมแพทิบิลิตี complex ( MHC ) แอนติเจนบนผิวเซลล์ของมะเร็ง ผลบางอย่างในการหลบหนีของภูมิคุ้มกัน การเฝ้าระวัง ถั่งเฉ้าไซแนนซิสเป็นที่รู้จักกันดีสำหรับผลต่อระบบภูมิคุ้มกันอซีติลโคลีของโฮสต์ เพื่อศึกษาผลของ Cordyceps อซีติลโคลีไซแนนซิสบน MHC ชั้นที่สองแอนติเจนบนเซลล์ตับ immunostaining กับการแสดงออก , โมโนโคลนอลแอนติบอดี ( แอนติบอดี ) l243 กับการตอภูมิภาค MHC ชั้นที่สองแอนติเจนบนเซลล์ตับของมนุษย์สาย ha22t / vgh วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ cytofluorimetry ไหล ระดับความเข้มของการเรืองแสงใน l243 ( + ) เซลล์จะแสดงเป็นญาติ หมายถึง การเข้ม ( rmfi ) สารสกัดจากถั่งเฉ้าไซแนนซิส ( vgh-cs-me-82 40 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ) พบว่าช่วยเพิ่มระดับการแสดงออกของแอนติเจน MHC 2 ha22t / vgh เซลล์ที่มีค่า l243 ( + ) เซลล์ขึ้น + / - 2.5 และ rmfi 6.6 + / - 0.4 ; ในขณะที่เซลล์ไม่มีการเปิดเผยจำนวน l243 ( + ) เซลล์ 17.2 + / - 1.4 และ rmfi 5.4 + / - 0.3 ตามลำดับ ( p < 0.05 ) มีปริมาณที่เพิ่มขึ้นในระดับความเข้มของการเรืองแสงในแง่ของ rmfi บน vgh-cs-me-82 กระตุ้นเซลล์ การ rmfi ในเซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วยแกมมาอินเตอร์เฟียรอน 0 , 0.2 และ 5 ng / ml เป็น 5.4 + / - 0.3 , 8.2 + / - 0.4 และ 24.9 + / - 1.5 ตามลำดับ โดย rmfi ในเซลล์ จำกัด ) กับ vgh-cs-me-82 ( 40 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ) และแกมมาอินเตอร์เฟียรอน 0 , 0.2 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตรและ 5 ng / ml เท่ากับ 6.7 + / - 0.2 ( P < 0.05 ) ( + / - 0.9 ( P < 0.1 ) และ 29.5 + / - 1.2 ( p < 0.005 ) ตามลำดับ เราสรุปได้ว่า vgh-cs-me-82 ทั้งคนเดียวหรือกับ IFN แกมมาการเพิ่มการแสดงออกของแอนติเจน MHC ชั้นที่สองตับเซลล์เส้น ha22t / vgh ซึ่งจะหลั่งแสงใน immunotherapy ปัจจุบัน และทำให้กองทัพภูมิคุ้มกันเฝ้าระวังมีประสิทธิภาพต้านเซลล์มะเร็งแอนติเจน MHC class ลงควบคุมการแสดงออก 2
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: