Shake-flask cultures in 250 mL Erle

Shake-flask cultures in 250 mL Erlenmeyer flasks contained
90 mL of the wastes based medium. The pH was adjusted to 6.0.
The wastes medium was sterilized by autoclaving before use. The
cultures were initiated with 10% of a 24-h-old seed culture
(approximately 107cells/mL) and incubated at room temperature
(30 ± 2 C) on a rotary shaker at 140 rpm for 72 h. A two-phase process
was attempted, in which cell growth was promoted in the first
phase and the lipid accumulation was then enhanced during the
second phase. The cells from the first phase were harvested by centrifugation
at 1585g for 15 min and resuspended in the fresh
medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนาวสั่นวัฒนธรรมปลูก 250 mL นำ Erlenmeyer อยู่
90 mL ของเสียการใช้สื่อการ ปรับ pH เป็น 6.0.
สื่อเสียถูก sterilized โดย autoclaving ก่อนใช้ ใน
วัฒนธรรมถูกเริ่มต้น 10% ของวัฒนธรรมเมล็ดอายุ 24 h
(ประมาณ 107cells/mL) และ incubated ที่อุณหภูมิห้อง
(30 ± 2 C) ในเชคเกอร์โรตารี่ที่ 140 รอบต่อนาทีสำหรับ 72 h กระบวนการ two-phase
พยายาม ในเซลล์ที่เจริญเติบโตมีการเลื่อนขั้นในครั้งแรก
เฟสและสะสมไขมันได้แล้วเพิ่มระหว่างการ
ระยะที่สอง มีการเก็บเกี่ยวเซลล์จากระยะแรก โดย centrifugation
ที่ 1585g สำหรับ 15 นาที และ resuspended ในสด
สื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมสั่นขวดในขวด 250 มิลลิลิตรรูปกรวยที่มี
90 มิลลิลิตรของกลางของเสียตาม พีเอชที่ได้รับการปรับให้ 6.0
ขนาดกลางของเสียที่ได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อก่อนใช้
วัฒนธรรมริเริ่มกับ 10% ของเชื้อ 24 ชั่วโมงเก่า
(ประมาณ 107cells / มิลลิลิตร) และบ่มที่อุณหภูมิห้อง
(30 ± 2 องศาเซลเซียส) ในเครื่องปั่นหมุนที่ 140 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 72 ชั่วโมง กระบวนการสองเฟส
พยายามในการเจริญเติบโตของเซลล์ที่ได้รับการเลื่อนในครั้งแรก
ขั้นตอนและการสะสมไขมันที่ได้รับการปรับปรุงแล้วในระหว่าง
ขั้นตอนที่สอง เซลล์จากช่วงแรกที่ได้รับการเก็บเกี่ยวโดยการหมุนเหวี่ยง
ที่ 1585g เป็นเวลา 15 นาทีและ resuspended ในสด
ขนาดกลาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เขย่าขวดวัฒนธรรมหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร ขวดบรรจุ 90 ml
ของเสียกลางตาม ปรับ pH เป็น 6.0 .
ของเสีย ) โดยอัตราส่วนโฟกัสฆ่าเชื้อก่อนใช้
วัฒนธรรมงบประมาณ 10% ของ 24-h-old เพาะเมล็ด
( ประมาณ 107cells / มิลลิลิตร ) และบ่มที่อุณหภูมิห้อง ( 30 ±
2  C ) บนเครื่องปั่นหมุนที่ 140 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 72 ชั่วโมง กระบวนการการ
คือพยายามซึ่งในการเจริญเติบโตของเซลล์ส่งเสริมในระยะแรก และไขมันสะสมแล้ว

เพิ่มในช่วงระยะที่สอง เซลล์จากเฟสแรกถูกเก็บเกี่ยวโดยปั่น
ที่ 1585g 15 นาทีและ resuspended ในกลางสด