Multiplex polymerase chain reaction

Multiplex polymerase chain reaction (Multiplex PCR) refers to the use of polymerase chain reaction to amplify several different DNA sequences simultaneously (as if performing many separate PCR reactions all together in one reaction). This process amplifies DNA in samples using multiple primers and a temperature-mediated DNA polymerase in a thermal cycler. The primer design for all primers pairs has to be optimized so that all primer pairs can work at the same annealing temperature during PCR.
Multiplex-PCR was first described in 1988 as a method to detect deletions in the dystrophin gene.[1] It has also been used with the steroid sulfatase gene.[2] In 2008, multiplex-PCR was used for analysis of microsatellites and SNPs.[3]
Multiplex-PCR consists of multiple primer sets within a single PCR mixture to produce amplicons of varying sizes that are specific to different DNA sequences. By targeting multiple sequences at once, additional information may be gained from a single test run that otherwise would require several times the reagents and more time to perform. Annealing temperatures for each of the primer sets must be optimized to work correctly within a single reaction, and amplicon sizes, i.e., their base pair length, should be different enough to form distinct bands when visualized by gel electrophoresis. Alternatively, if amplicon sizes overlap, the different amplicons may be differentiated and visualised using primers that have been dyed with different colour fluorescent dyes. Commercial multiplexing kits for PCR are available and used by many forensic laboratories to amplify degraded DNA samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส multiplex (Multiplex PCR) หมายถึงการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรสขยายหลายลำดับดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน (ว่าทำปฏิกิริยา PCR แยกมากมายทั้งหมดพร้อมกันในปฏิกิริยาหนึ่ง) กระบวนการนี้กำลังโคจรอยู่ซึ่งดีเอ็นเอในตัวอย่างโดยใช้ไพรเมอร์หลายและพอลิเมอเรส DNA mediated อุณหภูมิใน cycler ร้อน แบบรองพื้นสำหรับคู่ไพรเมอร์ทั้งหมดจะถูกปรับให้เหมาะสมเพื่อให้สามารถทำงานคู่รองพื้นหลอมอุณหภูมิเดียวกันระหว่าง PCR ได้ล็ก PCR ครั้งแรกถูกอธิบายใน 1988 เป็นวิธีการลบในยีน dystrophin [1] มันยังถูกใช้กับยีน sulfatase สเตอรอยด์ [2] ในปี 2008, PCR ล็กถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์ microsatellites แล้ว SNPs [3]ล็ก PCR ประกอบด้วยหลาย ๆ พื้นภายในส่วนผสม PCR เดียวผลิต amplicons ขนาดแตกต่างกันเฉพาะลำดับดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน โดยการกำหนดเป้าหมายลำดับหลายที่เมื่อ อาจได้รับข้อมูลเพิ่มเติมจากการทดสอบเดี่ยวทำงานที่อื่นจะต้องหลายครั้ง reagents และเวลาทำการ อุณหภูมิการอบเหนียวสำหรับรองพื้นในแต่ละ ชุดต้องปรับให้เหมาะในการทำงานอย่างถูกต้องภายในปฏิกิริยาเดียว และขนาด amplicon เช่น ฐานคู่ความยาวของ ควรจะแตกต่างกันพอที่จะฟอร์มวงมาเมื่อ visualized โดย electrophoresis เจ หรือ ถ้าขนาด amplicon เหลื่อม amplicons ต่าง ๆ อาจแตกต่างกัน และ visualised โดยใช้ไพรเมอร์ที่มีการย้อม ด้วยสีเรืองแสงสีต่าง ๆ ชุดมัลติเพล็กซ์แบบเชิงพาณิชย์สำหรับ PCR จะมี และใช้ตามห้องปฏิบัติการทางนิติวิทยาศาสตร์มากขยายตัวอย่างดีเอ็นเอเสื่อมโทรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอ Multiplex (multiplex PCR) หมายถึงการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์เพื่อขยายหลายลำดับดีเอ็นเอที่แตกต่างกันไปพร้อม ๆ กัน (เช่นถ้าการแสดงปฏิกิริยา PCR จำนวนมากที่แยกจากกันทั้งหมดเข้าด้วยกันในหนึ่งปฏิกิริยา) กระบวนการนี้จะขยายดีเอ็นเอในตัวอย่างโดยใช้ไพรเมอร์หลายและดีเอ็นเอโพลิเมอร์อุณหภูมิสื่อกลางในการระบายความร้อน Cycler การออกแบบไพรเมอร์สำหรับคู่ไพรเมอร์ทุกคนจะต้องมีการปรับให้เหมาะสมเพื่อให้คู่ไพรเมอร์ทุกคนสามารถทำงานที่อุณหภูมิการหลอมเดียวกันในช่วง PCR.
Multiplex-PCR เป็นครั้งแรกในปี 1988 เป็นวิธีการในการตรวจสอบการลบยีน dystrophin ได้. [1] มันมี ถูกนำมาใช้กับยีน sulfatase เตียรอยด์. [2] ในปี 2008 หลาย-PCR ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์ของไมโครและ SNPs. [3]
Multiplex-PCR ประกอบด้วยชุดไพรเมอร์หลาย ๆ คนที่อยู่ในส่วนผสม PCR เดียวในการผลิต amplicons ขนาดแตกต่างกันว่า มีเฉพาะในลำดับดีเอ็นเอที่แตกต่างกัน โดยการกำหนดเป้าหมายลำดับหลายครั้งข้อมูลเพิ่มเติมอาจจะได้รับจากการดำเนินการทดสอบเดียวที่อาจจะต้องใช้สารเคมีหลายครั้งและมีเวลามากขึ้นที่จะดำเนินการ อุณหภูมิการหลอมสำหรับแต่ละชุดไพรเมอร์จะต้องมีการเพิ่มประสิทธิภาพในการทำงานอย่างถูกต้องภายในปฏิกิริยาเดียวและขนาด amplicon คือความยาวฐานคู่ของพวกเขาควรจะแตกต่างกันมากพอที่จะสร้างวงดนตรีที่แตกต่างกันเมื่อมองเห็นจากข่าวคราว หรือถ้าขนาด amplicon ทับซ้อนที่ amplicons แตกต่างกันอาจมีความแตกต่างและมองเห็นการใช้ไพรเมอร์ที่ได้รับการย้อมด้วยสีที่แตกต่างกันสีเรืองแสง ชุดมัลติเชิงพาณิชย์สำหรับ PCR ที่มีอยู่และนำมาใช้โดยห้องปฏิบัติการนิติวิทยาศาสตร์จำนวนมากที่จะขยายตัวอย่างดีเอ็นเอที่เสื่อมโทรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มัลติเพล็กซ์โดยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรส ( multiplex PCR ) หมายถึงการใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรสเพื่อเพิ่มลำดับ DNA ที่แตกต่างกันหลาย ๆ ( เช่นถ้าแสดงหลายแยก PCR ปฏิกิริยาทั้งหมดเข้าด้วยกันในปฏิกิริยาหนึ่ง ) กระบวนการนี้จะขยายดีเอ็นเอในตัวอย่างใช้ไพรเมอร์หลายและอุณหภูมิที่ระดับดีเอ็นเอพอลิเมอเรสในวงจรความร้อนการออกแบบไพรเมอร์สำหรับไพรเมอร์คู่จะถูกปรับเพื่อให้คู่ไพรเมอร์ทั้งหมดสามารถทำงานที่เดียวกันอุณหภูมิการอบอ่อนระหว่าง multiplex PCR PCR
ถูกรายงานครั้งแรกในปี 1988 เป็นวิธีการตรวจหาลบในยีนดิสโทรฟิน [ 1 ] และยังใช้กับสเตียรอยด์ซัลฟาเทสยีน [ 2 ] ในปี 2008 multiplex PCR , วิเคราะห์ไมโครแซเทลไลต์ และของ snps [ 3 ]
multiplex PCR ประกอบด้วยหลายชุดผสมรองพื้นภายในวิธีเดียวที่จะผลิต amplicons เปลี่ยนแปลงขนาดที่เฉพาะเจาะจงเพื่อลำดับ DNA ที่แตกต่างกัน โดยเป้าหมายลำดับหลายครั้ง ข้อมูลเพิ่มเติมอาจจะได้รับจากเดียวทดสอบที่อาจจะต้องใช้หลายๆ ครั้ง เพื่อมีเวลามากขึ้นที่จะแสดงการหลอมอุณหภูมิของแต่ละชุดจะต้องปรับแนวทางทำงานอย่างถูกต้องภายในปฏิกิริยาเดี่ยว และคู่ของพวกเขาและขนาด เช่น ฐานยาว ควรจะแตกต่างกันมากพอที่จะฟอร์มวงดนตรีที่แตกต่างกันเมื่อมองเห็นด้วยเจล อีกวิธีหนึ่งคือ ถ้าขนาดและซ้อนกัน ,การ amplicons แตกต่างกันอาจแตกต่าง และมองเห็นการใช้ไพรเมอร์ที่ถูกย้อมด้วยสีเรืองแสงสีต่าง ๆ พาณิชย์ชุด PCR มัลติมีอยู่และใช้ห้องปฏิบัติการทางนิติวิทยาศาสตร์หลายระดับย่อยสลายตัวอย่างดีเอ็นเอ