Synthesis, characterization and analytical application of Zn(II)-impri การแปล - Synthesis, characterization and analytical application of Zn(II)-impri ไทย วิธีการพูด

Synthesis, characterization and ana

Synthesis, characterization and analytical application of Zn(II)-imprinted polymer as an efficient solid-phase extraction technique for trace determination of zinc ions in food samples
Mohammad Behbahania, Mani Salarianb, Akbar Bagheria, , , Hadi Tabania, Fariborz Omidic, Alireza Fakharia
Show more
doi:10.1016/j.jfca.2013.10.003
Get rights and content
Abstract
Zinc imprinted polymer (Zn(II)-IIP) as a solid-phase extraction technique was applied for preconcentration and determination of zinc in environmental and food samples by FAAS. Zn(II)-IIP was synthesized by copolymerization of 2-vinylpyridine as the functional monomer, ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as the cross-linker, 2,2-azobisisobutyronitrile as the initiator, Zn(NO3)2 as the template ion, diphenylcarbazone as the ligand, and methanol/dichloromethane (50:50) as the solvent. The synthesized polymer particles were characterized by thermogravimetry analysis (TGA), differential thermal analysis (DTA), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectrometry (FT-IR), and X-ray diffraction (XRD). The optimization process was carried out using the central composite design (CCD). With this design, the optimum conditions for the adsorption step were 6.6, 30 mg, and 23 min, for pH, mass of polymer and adsorption time respectively, and for desorption step the optimal conditions were 14 mL, 12% (v/v), and 23 min, for volume of eluent, concentration of eluent, and desorption time, respectively. Under the optimized conditions, the detection limit of the proposed method was found to be 0.15 μg L−1, while the relative standard deviation (RSD) for 10 replicate measurements was calculated to be 2.8%. Therefore the introduced selective solid phase extraction method can be used as a reliable technique for selective and sensitive trace detection of zinc in different food matrixes, and the reliability of the proposed solid phase extraction technique was established by the analysis of standard reference materials.
Keywords
Ion imprinted polymer; Copolymerization; Zinc; Solid-phase extraction; Preconcentration; Food analysis; Food Composition; Flame atomic absorption spectrometry; Food safety; Metal contamination levels in food
1. Introduction
Some trace heavy metals are considered to be among the vital micronutrients, and they have a wide range of biochemical functions in all living organisms (Ferreira et al., 2007, Saracoglu et al., 2007 and Uluozlu et al., 2007). Zinc is one of the significant ingredients of proteins involved in intermediary metabolism, hormone secretion pathway, and immune system, and its enzymes participate in synthesis and decomposition of proteins, lipids, carbohydrates, and nucleic acids (Mcdowell, 1992 and Solomons and Rosenberg, 1992). Zinc is mobile and easily taken by plants in the environment (Ferreira et al., 2007 and Zhu et al., 2007). Zinc deficiency might lead to several disorders such as growth retardation, diarrhea, immunity depression, eye and skin lesions, malfunction of wound healing, and other skin diseases (Scherz and Kirchhoff, 2006). In order to observe the symptoms and trace element absorption, a biological sample such as blood is often analyzed. Deficiency in trace elements including deviation of zinc from its normal level in blood is used for early diagnosis of certain diseases (Kruusma et al., 2004). Moreover, metabolic disorders of zinc are thought to be associated with a number of neurological diseases such as Alzheimer, Parkinson, Epilepsy, and Hypoxia-ischemia (Flinn et al., 2005). Although trace metals like zinc are vital for humans, the excess utilization can be harmful and toxic, and thus it should be used according to physiological needs.
Due to the importance of analysis of zinc ions in trace levels, separation and enrichment of trace zinc in complex matrix should be considered, and the purification of processed liquids containing heavy metal ions requires meticulous attention.
Modern instrumental methods including spectrometry, inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS), inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES), atomic absorption spectrometry (AAS). Dadfarnia and McLeod (1994), Dos Santos et al. (2005) and Sreenivasa Rao et al. (2002) have been used for determination of traces of metal ions in various fields. However, direct determination of metal ions at trace levels by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) is limited not only due to insufficient sensitivity, but also to matrix interference. Under these circumstances, in order to determine trace levels of Zn a separation and enrichment step may be beneficial prior to their determinations. A wide range of sorbents has been applied to metal ion preconcentration by solid phase extraction technique and these include: silica gel, resins, alumina oxide, cellulose, activated carbon, chitosan, metal-organic frameworks, modified conductive polymers, grapheme and titanium oxides (Bagheri et al., 2012a, Beh
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
สังเคราะห์ คุณลักษณะ และแอพพลิเคชันวิเคราะห์ของพอลิเมอร์ที่ติดตรา Zn II เป็นเทคนิคการแยกเฟสของแข็งที่มีประสิทธิภาพสำหรับการติดตามกำหนดประจุสังกะสีในตัวอย่างอาหารMohammad Behbahania, Salarianb มณี สาน Bagheria,,, ฮาดิ Tabania แยก Omidic, Alireza Fakharia ดูเพิ่มเติมdoi:10.1016/j.jfca.2013.10.003ได้รับสิทธิและเนื้อหาบทคัดย่อสังกะสีที่ติดตราพอลิเมอร์ (Zn(II)-IIP) เป็นเทคนิคการแยกเฟสของแข็งใช้สำหรับ preconcentration และความมุ่งมั่นของสังกะสีในด้านสิ่งแวดล้อมและตัวอย่างอาหาร โดย FAAS Zn (II) -IIP ถูกสังเคราะห์ โดย copolymerization 2 vinylpyridine เป็นน้ำยาที่ทำงาน dimethacrylate glycol เอทิลีน (EGDMA) เป็นการ cross-linker, 2,2 azobisisobutyronitrile เป็นอุปกรณ Zn (NO3) 2 เป็นต้นแบบไอออน diphenylcarbazone เป็นลิแกนด์ และเมทานอ ล/dichloromethane (คนละครึ่ง) เป็นตัวทำละลาย อนุภาคพอลิเมอร์สังเคราะห์มีลักษณะ โดย thermogravimetry วิเคราะห์ (TGA), แตกต่างการวิเคราะห์ความร้อน (DTA), microscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM), ฟูรีเยแปลงอินฟราเรด spectrometry (FT-IR), และการเอ็กซ์เรย์การเลี้ยวเบน (XRD) การเพิ่มประสิทธิภาพถูกดำเนินโดยใช้การออกแบบคอมโพสิตเซ็นทรัล (CCD) ด้วยการออกแบบนี้ เงื่อนไขเหมาะสมสำหรับขั้นตอนการดูดซับได้ 6.6, 30 มก. และ 23 min สำหรับ pH โดยรวมของพอลิเมอร์และดูดซับตามลำดับ และ desorption ขั้นตอนเงื่อนไขที่เหมาะสมได้ 14 มล. 12% (v/v), และ นาทีที่ 23 ปริมาณ eluent ความเข้มข้นของ eluent, desorption เวลา ตามลำดับ ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ จำนวนวิธีการนำเสนอตรวจพบเป็น 0.15 μg L−1 ในขณะที่ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) สำหรับ 10 จำลองวัดคำนวณได้เท่ากับ 2.8% ดังนั้น ระยะแข็งใช้นำสกัดด้วยวิธีสามารถใช้เป็นเทคนิคที่น่าเชื่อถือตรวจติดตามงาน และสำคัญของสังกะสีในอาหารที่แตกต่างกัน matrixes และความน่าเชื่อถือของเทคนิคการแยกเฟสของแข็งเสนอก่อตั้งขึ้น โดยการวิเคราะห์เอกสารอ้างอิงมาตรฐานคำสำคัญไอออนติดตราพอลิเมอร์ Copolymerization สังกะสี การแยกเฟสของแข็ง Preconcentration วิเคราะห์อาหาร องค์ประกอบอาหาร เปลวไฟดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry ความปลอดภัยของอาหาร ระดับโลหะปนเปื้อนในอาหาร1. บทนำโลหะหนักบางอย่างติดตามถือว่าไม่ได้ระหว่างองค์ประกอบตามโรคสำคัญ และพวกเขามีความหลากหลายของฟังก์ชันชีวเคมีในชีวิตทั้งหมด (Ferreira et al., 2007, Saracoglu et al., 2007 และ Uluozlu et al., 2007) สังกะสีเป็นส่วนประกอบสำคัญของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับเมแทบอลิซึมของตัวกลาง ทางเดินหลั่งฮอร์โมน และระบบภูมิคุ้มกันอย่างใดอย่างหนึ่ง และเอนไซม์มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์และแยกส่วนประกอบของโปรตีน โครงการ คาร์โบไฮเดรต และกรดนิวคลีอิก (Mcdowell, 1992 และ Solomons และ Rosenberg, 1992) สังกะสีเป็นโทรศัพท์มือถือ และถ่ายได้ง่าย โดยพืชในสภาพแวดล้อม (Ferreira et al., 2007 และ Zhu et al., 2007) ขาดสังกะสีอาจนำไปสู่โรคต่าง ๆ เช่นโต โรคท้องร่วง ภูมิคุ้มกันโรคซึมเศร้า ตาและผิวหนังได้ ความผิดปกติของแผลรักษา โรคผิวหนังอื่น ๆ (Scherz และ Kirchhoff, 2006) เพื่อสังเกตอาการและการดูดซึมจุลธาตุ มักจะมีวิเคราะห์ตัวอย่างทางชีวภาพเช่นเลือด ขาดในติดตามองค์รวมทั้งความแตกต่างของสังกะสีจากระดับปกติในเลือดใช้สำหรับช่วงการวินิจฉัยโรคบางอย่าง (Kruusma et al., 2004) นอกจากนี้ เผาผลาญโรคสังกะสีจะคิดว่า จะเกี่ยวข้องกับจำนวนของโรคระบบประสาท เช่นไซเมอร์ พาร์กิน โรคลมชัก ขาด เลือด Hypoxia (Flinn et al., 2005) ติดตามโลหะเช่นสังกะสีมีความสำคัญสำหรับมนุษย์ ใช้ประโยชน์เกินอาจเป็นอันตราย และเป็นพิษ และดังนั้นจึง ควรใช้ตามความต้องการสรีรวิทยาDue to the importance of analysis of zinc ions in trace levels, separation and enrichment of trace zinc in complex matrix should be considered, and the purification of processed liquids containing heavy metal ions requires meticulous attention.Modern instrumental methods including spectrometry, inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS), inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES), atomic absorption spectrometry (AAS). Dadfarnia and McLeod (1994), Dos Santos et al. (2005) and Sreenivasa Rao et al. (2002) have been used for determination of traces of metal ions in various fields. However, direct determination of metal ions at trace levels by flame atomic absorption spectrometry (FAAS) is limited not only due to insufficient sensitivity, but also to matrix interference. Under these circumstances, in order to determine trace levels of Zn a separation and enrichment step may be beneficial prior to their determinations. A wide range of sorbents has been applied to metal ion preconcentration by solid phase extraction technique and these include: silica gel, resins, alumina oxide, cellulose, activated carbon, chitosan, metal-organic frameworks, modified conductive polymers, grapheme and titanium oxides (Bagheri et al., 2012a, Beh
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ลักษณะการสังเคราะห์และการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์ธาตุสังกะสี (II) พอลิเมอ -imprinted
เป็นเทคนิคการสกัดของแข็งเฟสที่มีประสิทธิภาพสำหรับการกำหนดร่องรอยของไอออนสังกะสีในตัวอย่างอาหารโมฮัมหมัดBehbahania, มณี Salarianb อัคบาร์บาเกเรีย,, ฮาดี Tabania, Fariborz Omidic, Alireza Fakharia
แสดงเพิ่มเติมดอย: 10.1016 / j.jfca.2013.10.003 รับสิทธิและเนื้อหาบทคัดย่อสังกะสีตราตรึงใจลิเมอร์(Zn (II) -IIP) เป็นเทคนิคการสกัดของแข็งเฟสถูกนำมาใช้สำหรับเข้มข้นและความมุ่งมั่นของสังกะสีในตัวอย่างด้านสิ่งแวดล้อมและอาหาร FAAS สังกะสี (II) -IIP ถูกสังเคราะห์โดย copolymerization ของ 2 vinylpyridine เป็นโมโนเมอร์ทำงานเอทิลีนไกลคอลเม (EGDMA) เป็นตัวเชื่อมโยงข้าม 2,2-azobisisobutyronitrile เป็นริเริ่มสังกะสี (NO3) 2 เป็นแม่แบบไอออน diphenylcarbazone เป็นแกนด์และเมทานอล / ไดคลอโรมีเทน (50:50) เป็นตัวทำละลาย อนุภาคลิเมอร์สังเคราะห์โดดเด่นด้วยการวิเคราะห์ thermogravimetry (TGA) การวิเคราะห์ความร้อนที่แตกต่างกัน (DTA) สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM), แปลงฟูริเย spectrometry อินฟราเรด (FT-IR) และ X-ray diffraction (XRD) การเพิ่มประสิทธิภาพที่ได้รับการดำเนินการโดยใช้การออกแบบคอมโพสิตกลาง (CCD) ด้วยการออกแบบนี้สภาวะที่เหมาะสมสำหรับขั้นตอนการดูดซับได้ 6.6, 30 มิลลิกรัมและ 23 นาทีสำหรับค่า pH มวลของพอลิเมอและเวลาในการดูดซับตามลำดับและสำหรับขั้นตอนการคายสภาวะที่เหมาะสมอยู่ที่ 14 มิลลิลิตร 12% (v / v) และ 23 นาทีสำหรับปริมาณการชะความเข้มข้นของตัวชะและเวลาที่คายตามลำดับ ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดขีด จำกัด ของวิธีการที่นำเสนอถูกพบว่าเป็น 0.15 ไมโครกรัม L-1 ในขณะที่ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSD) 10 วัดซ้ำที่คำนวณได้จะเป็น 2.8% ดังนั้นแนะนำของแข็งเลือกวิธีการสกัดสามารถนำมาใช้เป็นเทคนิคที่เชื่อถือได้สำหรับการตรวจหาร่องรอยการคัดเลือกและมีความสำคัญของสังกะสีใน matrixes อาหารที่แตกต่างและความน่าเชื่อถือของเทคนิคของแข็งเสนอสกัดก่อตั้งขึ้นโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงมาตรฐาน. คำไอออนตราตรึงใจลิเมอร์; Copolymerization; สังกะสี; สกัดสารในเฟสของแข็ง; เข้มข้น; การวิเคราะห์อาหาร ส่วนประกอบอาหาร เปลวไฟดูดซึม spectrometry อะตอม; ความปลอดภัยของอาหาร; ระดับการปนเปื้อนโลหะในอาหาร1 บทนำบางร่องรอยโลหะหนักรับการพิจารณาให้เป็นหนึ่งในแร่ธาตุอาหารที่สำคัญและพวกเขามีความหลากหลายของฟังก์ชั่นทางชีวเคมีในสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่ทั้งหมด (Ferreira et al., 2007 Saracoglu et al., 2007 และ Uluozlu et al., 2007) สังกะสีเป็นหนึ่งในส่วนผสมที่สำคัญของโปรตีนที่มีส่วนร่วมในการเผาผลาญตัวกลางทางเดินหลั่งฮอร์โมนและระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายและเอนไซม์ที่มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์และการสลายตัวของโปรตีนไขมันคาร์โบไฮเดรตและกรดนิวคลีอิก (Mcdowell, 1992 และหมู่เกาะโซโลมอนและโรเซนเบิร์ก, 1992 ) สังกะสีเป็นโทรศัพท์มือถือและถ่ายได้อย่างง่ายดายโดยใช้พืชในสภาพแวดล้อม (Ferreira et al., 2007 และจู้ et al., 2007) การขาดธาตุสังกะสีอาจนำไปสู่ความผิดปกติหลายอย่างเช่นการชะลอการเจริญเติบโตท้องเสียซึมเศร้าภูมิคุ้มกันตาและโรคผิวหนังผิดปกติของการรักษาบาดแผลและโรคผิวหนังอื่น ๆ (SCHERZ และ Kirchhoff 2006) เพื่อที่จะสังเกตอาการและติดตามการดูดซึมธาตุตัวอย่างทางชีวภาพเช่นเลือดมักจะมีการวิเคราะห์ การขาดธาตุรวมทั้งค่าความเบี่ยงเบนของสังกะสีจากระดับปกติในเลือดจะใช้สำหรับการวินิจฉัยของโรคบางอย่าง (Kruusma et al., 2004) นอกจากนี้ยังมีความผิดปกติของการเผาผลาญของสังกะสีมีความคิดที่จะเชื่อมโยงกับจำนวนของโรคทางระบบประสาทเช่นอัลไซเมพาร์กินสันโรคลมชักและออกซิเจน-ขาดเลือด (ฟลินน์ et al., 2005) แม้ว่าโลหะร่องรอยเช่นสังกะสีมีความสำคัญสำหรับมนุษย์ใช้ประโยชน์ส่วนเกินที่อาจเป็นอันตรายและเป็นพิษและทำให้มันควรจะถูกนำมาใช้ตามความต้องการทางสรีรวิทยา. เนื่องจากความสำคัญของการวิเคราะห์ของไอออนสังกะสีในระดับร่องรอยแยกและการตกแต่งของสังกะสีร่องรอยใน เมทริกซ์ที่ซับซ้อนควรได้รับการพิจารณาและการทำให้บริสุทธิ์ของของเหลวการประมวลผลที่มีไอออนของโลหะหนักต้องให้ความสนใจอย่างพิถีพิถัน. the สมัยใหม่วิธีการใช้เครื่องมือรวมทั้ง spectrometry ควบคู่ inductively พลาสม่ามวลสาร (ICP-MS) พลาสม่า inductively คู่ spectrometry การปล่อยอะตอม (ICP-AES), อะตอม การดูดซึม spectrometry (AAS) Dadfarnia และ McLeod (1994), ดอสซานโตสและอัล (2005) และ Sreenivasa Rao et al, (2002) ได้ถูกนำมาใช้ในการตรวจวัดร่องรอยของโลหะไอออนในด้านต่างๆ แต่ความมุ่งมั่นโดยตรงของโลหะไอออนในระดับที่ติดตามโดยการดูดซึม spectrometry อะตอมเปลวไฟ (FAAS) จะถูก จำกัด ไม่เพียง แต่เนื่องจากมีความไวไม่เพียงพอ แต่ยังเมทริกซ์รบกวน ภายใต้สถานการณ์เหล่านี้เพื่อตรวจสอบระดับร่องรอยของธาตุสังกะสีเป็นขั้นตอนการแยกและการตกแต่งอาจจะเป็นประโยชน์ก่อนที่จะหาความของพวกเขา หลากหลายของตัวดูดซับได้ถูกนำไปใช้เข้มข้นโลหะไอออนโดยเฟสของแข็งเทคนิคการสกัดและการเหล่านี้รวมถึง: ซิลิกาเจลเรซินออกไซด์อลูมิเซลลูโลสคาร์บอนไคโตซานกรอบโลหะอินทรีย์แก้ไขโพลิเมอร์นำไฟฟ้าอักษรและออกไซด์ไทเทเนียม ( Bagheri et al., 2012a, Beh









การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การสังเคราะห์การพิสูจน์เอกลักษณ์และการประยุกต์ใช้การวิเคราะห์สังกะสี ( II ) - ตราตรึงพอลิเมอร์ที่มีประสิทธิภาพส่วนเทคนิคการสกัดเพื่อติดตามการหาปริมาณไอออนสังกะสีในตัวอย่างอาหารโม มหมัด behbahania มานี salarianb อัค bagheria , , ถึง tabania ฟาริ omidic กับ fakharia , ,แสดงเพิ่มเติมดอย : 10.1016/j.jfca.2013.10.003ได้รับสิทธิ และเนื้อหาบทคัดย่อสังกะสี ( Zn ( II ) ติดตราพอลิเมอร์ - IIP ) เป็นส่วนการสกัดการประยุกต์ใช้เทคนิคเพื่อเพิ่มความเข้มข้น และปริมาณสังกะสีในสิ่งแวดล้อมและอาหารตัวอย่างด้วย FAAS . สังกะสี ( II ) - IIP ถูกสังเคราะห์โดยปฏิกิริยาโคพอลิเมอไรเซชันของมอนอเมอร์ 2-vinylpyridine เป็นหน้าที่ได้รับเอทิลีนไกลคอล ( ไกลคอลไดเมทาคริเลต ) เป็นข้ามสนามกอล์ฟ 2,2-azobisisobutyronitrile , เป็นผู้ , Zn ( 3 ) 2 เป็นแม่แบบไอออน diphenylcarbazone เป็นลิแกนด์และเมทานอลไดคลอโรมีเทน ( 50 : 50 ) เป็นตัวทำละลาย พอลิเมอร์สังเคราะห์อนุภาคถูก characterized โดยการวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตทรี ( TGA ) , การวิเคราะห์ความร้อนอนุพันธ์ ( dta ) กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปคตรัม ( FT-IR ) และการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์ กระบวนการที่เหมาะสมคือ โดยใช้การออกแบบคอมโพสิต ภาคกลาง ( 2 ) ด้วยการออกแบบนี้ , เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการก้าวเป็น 6.6 30 มก. และ 23 นาที , pH , มวลของพอลิเมอร์ และเวลาของการดูดซับและปลดปล่อยตามลำดับขั้นตอน สภาวะที่เหมาะสมคือ 14 ml 12 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) และ 23 นาที สำหรับปริมาณของสารละลาย , ความเข้มข้นของสารละลาย , และปลดปล่อยครั้ง ) ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม และขีดจำกัดของวิธีที่นำเสนอ คือ 0.15 μ G L − 1 ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD ) 10 ทำซ้ำการวัดคำนวณเป็น 2.8% ดังนั้น แนะนำให้เลือกขั้นตอนการสกัดแบบของแข็งสามารถใช้เป็นเทคนิคที่เชื่อถือได้สำหรับการตรวจสอบ ติดตาม และความไวของสังกะสีในอาหารที่แตกต่างกันและ matrixes , ความน่าเชื่อถือของการเสนอขั้นตอนการสกัดของแข็งเทคนิคก่อตั้งขึ้นโดยการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงมาตรฐานคำสำคัญไอออนตราตรึงพอลิเมอร์ ; โค ; สังกะสี ; การสกัดด้วยเฟสของแข็ง ; การเพิ่มความเข้มข้น การวิเคราะห์ส่วนประกอบของอาหาร ; อาหาร ; Flame Atomic absorption spectrometry ความปลอดภัยอาหาร โลหะระดับการปนเปื้อนในอาหาร1 . แนะนำมีร่องรอยของโลหะหนักจะถือว่าเป็นในรูปสำคัญ และพวกเขามีช่วงกว้างของฟังก์ชั่นทางชีวเคมีในสิ่งมีชีวิต ( Ferreira et al . , 2007 , saracoglu et al . , 2007 และ uluozlu et al . , 2007 ) สังกะสีเป็นหนึ่งในส่วนผสมที่สำคัญของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในการเผาผลาญเป็นสื่อกลาง , วิถีการหลั่งฮอร์โมน และระบบภูมิคุ้มกัน และเอนไซม์มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์และการสลายตัวของโปรตีน ไขมัน คาร์โบไฮเดรต และ กรดนิวคลีอิก ( McDowell , 2535 และโซโลมอน โรเซนเบิร์ก , 1992 ) สังกะสีเป็นโทรศัพท์มือถือและถ่ายได้อย่างง่ายดาย โดยพืชในสภาพแวดล้อม ( Ferreira et al . , 2007 และ Zhu et al . , 2007 ) การขาดสังกะสีอาจนำไปสู่ความผิดปกติหลายอย่าง เช่น การเจริญเติบโต ปัญญาอ่อน โรคภูมิคุ้มกันภาวะซึมเศร้า , ความผิดปกติของตาและผิวหนังแผล สมานแผล และโรคผิวหนังอื่น ๆ ( และ scherz เคอร์ชอฟฟ์ , 2006 ) เพื่อสังเกตอาการ และร่องรอยการดูดกลืนธาตุ ตัวอย่างทางชีวภาพ เช่น เลือดมักจะวิเคราะห์ ขาดธาตุสังกะสี รวมทั้งเบี่ยงเบนจากระดับปกติในเลือดที่ใช้สำหรับการวินิจฉัยของโรคบางชนิด ( kruusma et al . , 2004 ) นอกจากนี้ความผิดปกติของการเผาผลาญของสังกะสีจะคิดว่าเกี่ยวข้องกับจำนวนของโรคทางระบบประสาท เช่น อัลไซเมอร์ พาร์กินสัน โรคลมชัก และภาวะขาดออกซิเจน , ออกซิเจน ( ฟลินน์ et al . , 2005 ) แม้ว่าร่องรอยโลหะเช่น สังกะสีมีความสำคัญสำหรับมนุษย์ การใช้ประโยชน์ส่วนเกินสามารถเป็นอันตรายและสารพิษ , และดังนั้นจึงควรใช้ตามความต้องการทางสรีรวิทยาเนื่องจากความสำคัญของการวิเคราะห์ในการติดตามระดับไอออนสังกะสี , การแยกและการติดตามสังกะสีในเมทริกซ์ที่ซับซ้อนควรพิจารณา และการทำให้บริสุทธิ์ของการประมวลผลของเหลวที่ประกอบด้วยไอออนโลหะหนักต้องพิถีพิถันใส่ใจวิธีการเครื่องมือที่ทันสมัย รวมถึงคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี , อุปนัย ( ICP-MS ) อุปนัยพลาสมาอะตอมคู่ปล่อย spectrometry ( เทคนิค ) , Atomic absorption spectrometry ( AAS ) และ dadfarnia McLeod ( 1994 ) , ดอส ซานโตส et al . ( 2005 ) และ sreenivasa Rao et al . ( 2002 ) ได้ถูกใช้สำหรับการหาร่องรอยของไอออนโลหะในด้านต่างๆ อย่างไรก็ตาม , โดยตรงกำหนดของไอออนโลหะที่ติดตามระดับด้วยเปลวไฟ Atomic absorption spectrometry ( FAAS ) จะถูก จำกัด ไม่เพียง แต่เนื่องจากความไม่เพียงพอ แต่ยังรบกวนเมทริกซ์ ภายใต้สถานการณ์เหล่านี้ ในการตรวจสอบระดับร่องรอยของสังกะสี การแยก และขั้นตอนการเสริมอาจเป็นประโยชน์ก่อนที่จะใช้พวกเขา หลากหลายของการดูดซับน้ำได้ถูกนำมาใช้เพื่อเพิ่มความเข้มข้นไอออนโลหะด้วยเฟสของแข็งเทคนิคการสกัดและเหล่านี้รวมถึง : ซิลิกาเจล , เรซิ่น , อลูมินาออกไซด์ , เซลลูโลส , ถ่านกัมมันต์ , ไคโตซาน , กรอบโลหะอินทรีย์ และการแก้ไข , หน่วยอักขระและไทเทเนียมออกไซด์ ( bagheri 2012a et al . ,
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: