AbstractThis study was conducted to

Abstract

This study was conducted to determine the effect of meiotic status, cumulus cells and cytoskeleton stabilizer on ovine oocyte vitrification. Oocytes at various developmental stages including GV (germinal vesicle), GVBD (GV breakdown), MI (metaphase I) and MII (metaphase II) were vitrified using open pulled straw (OPS) method. After warming, the survival rates were determined based on the morphological appearance and 3′,6′-diacetyl fluorescein staining. The developmental potential of treated oocytes was evaluated by their ability to undergo successful in vitro fertilization (IVF) and support embryo development in culture after in vitro maturation. In the first experiments, we evaluated the effect of meiosis status on oocytes vitrification. Survival rates of oocytes after warming were not different among all groups. However, significantly higher proportion of cleavages and blastocysts were obtained from vitrified MII oocytes than those from vitrified immature oocytes. Next, we selected MII oocytes to determine the influence of cumulus cells on vitrification and the results showed that survival rates were not affected by the absence of cumulus cells. Furthermore, the cleavage rates and blastocyst rates were not different with or without cumulus cells. Lastly, we examined the effect of cytoskeleton stabilizer on MII oocyte vitrification. Compared with the vehicle treated controls, pretreatment with Taxol significantly improved the survival rates (81.91% vs. 66.00%), cleavage rates ((52.29% vs.34.25%) and blastocyst rates (9.72% vs. 4.86%). Pretreatment of MII oocytes with another cytoskeleton stabilizer Cytochalansin B had no effect on oocyte survival and in vitro embryo development. Collectively, the meiotic status affected the developmental potential of oocytes after vitrification. MII stage oocytes showed better resistance to cryopreservation compared with the oocytes at immatured stages. Taxol treatment prior to vitrification was beneficial to vitrified/warmed ovine matured oocytes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการศึกษานี้ได้ดำเนินการเพื่อกำหนดผลสถานะ meiotic ลัส และโคลง cytoskeleton vitrification oocyte แพะ แช่สารละลายในขั้นตอนพัฒนาต่าง ๆ ที่รวมทั้งจีวี (germinal เวสิเคิล), GVBD (จีวีแบ่ง) MI (metaphase ฉัน) และ MII (metaphase II) ถูก vitrified ใช้เปิดดึงฟาง (OPS) วิธีการ หลังจากร้อน อัตราอยู่รอดถูกกำหนดตามลักษณะสัณฐานและ 3′, 6′-diacetyl fluorescein ย้อมสี พัฒนาศักยภาพของการบำบัดแช่สารละลายถูกประเมิน โดยความสามารถในการรับการประสบความสำเร็จในปัจจุบัน (IVF) และสนับสนุนการพัฒนาของเอ็มบริโอในวัฒนธรรมหลังการเพาะเลี้ยงพ่อแม่ ในการทดลองครั้งแรก เราประเมินผลของไมโอซิสสถานะ vitrification แช่สารละลาย อัตราอยู่รอดการแช่สารละลายจากภาวะโลกร้อนไม่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มทั้งหมด อย่างไรก็ตาม อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าสัดส่วนของ cleavages และ blastocysts ได้รับจากแช่สารละลาย MII vitrified กว่าจาก vitrified immature แช่สารละลาย ถัดไป เราเลือก MII แช่สารละลายเพื่อพิจารณาอิทธิพลของเซลล์ลัสบน vitrification และผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า อัตราการอยู่รอดไม่ถูกกระทบจากการขาดเซลล์ลัส นอกจากนี้ ราคาปริและอดีตราคาไม่แตกต่างกันมี หรือไม่ มีเซลล์ลัส สุดท้าย เราตรวจสอบผลของ cytoskeleton โคลง MII oocyte vitrification เมื่อเทียบกับการควบคุมรถถือว่า pretreatment ด้วย Taxol มากขึ้นอัตราการอยู่รอด (81.91% เทียบกับ 66.00%) ปริราคา ((52.29% vs.34.25%) และอดีต (9.72% เทียบกับ 4.86%) Pretreatment แช่สารละลาย MII มีอีกโคลง cytoskeleton Cytochalansin B oocyte อยู่รอดและพัฒนาของตัวอ่อนการเพาะเลี้ยงผลไม่ได้ โดยรวม สถานะ meiotic ผลต่อศักยภาพการพัฒนาของการแช่สารละลายหลัง vitrification แช่สารละลายขั้น MII พบดีทนต่อ cryopreservation เปรียบเทียบกับการแช่สารละลายในขั้นตอน immatured รักษา Taxol ก่อน vitrification ประโยชน์ต่อ vitrified/warmed แพะ matured แช่สารละลายได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลกระทบของสถานะ meiotic เซลล์คิวมูลัสและโคลงโครงร่างของเซลล์ในการแช่แข็งไข่แกะ เซลล์ไข่ในขั้นตอนการพัฒนาต่าง ๆ รวมทั้ง GV (ตุ่มเชื้อโรค) GVBD (รายละเอียด GV), มิชิแกน (metaphase I) และ MII (metaphase II) ถูก vitrified ใช้ฟางดึงเปิด (OPS) วิธีการ หลังจากที่ร้อนอัตราการรอดชีวิตที่ถูกกำหนดขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ 3 ', 6'-diacetyl ชั้น uorescein การย้อมสี ที่มีศักยภาพการพัฒนาของเซลล์ไข่ได้รับการรักษาโดยการประเมินความสามารถในการประสบความสำเร็จได้รับการปฏิสนธิในหลอดทดลอง (IVF) และการพัฒนาตัวอ่อนการสนับสนุนในการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองหลังจากการเจริญเติบโต ในการทดลองครั้งแรกที่เราได้รับการประเมินผลของสถานะเซลล์ชนิดหนึ่งในเซลล์ไข่แช่แข็ง อัตราการรอดตายของเซลล์ไข่หลังจากภาวะโลกร้อนไม่แตกต่างกันทุกกลุ่ม แต่สัดส่วนที่สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของปริและตัวอ่อนที่ได้รับจากการพัฒนาของไข่แก้ว MII กว่าผู้ที่มาจากเซลล์ไข่อ่อนแก้ว ต่อไปเราเลือก MII ไข่เพื่อตรวจสอบอิทธิพลของเซลล์คิวมูลัสในการแช่แข็งและผลที่แสดงให้เห็นว่าอัตราการรอดชีวิตที่ไม่ได้รับผลกระทบจากการขาดของเซลล์คิวมูลัส นอกจากนี้อัตราการแตกแยกและอัตราตัวอ่อนไม่แตกต่างกันโดยมีหรือไม่มีเซลล์คิวมูลัส สุดท้ายเราตรวจสอบผลกระทบของโคลงโครงร่างของเซลล์ในการแช่แข็งไข่ MII เมื่อเทียบกับรถได้รับการรักษาควบคุมการปรับสภาพที่มีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ Taxol อัตราการอยู่รอด (81.91% เทียบกับ 66.00%) อัตราความแตกแยก ((52.29% vs.34.25%) และอัตราตัวอ่อน (9.72% เทียบกับ 4.86%). การปรับสภาพของ MII เซลล์ไข่ที่มีโคลงโครงร่างของเซลล์อีก Cytochalansin B ไม่มีผลต่อการอยู่รอดของเซลล์และในการพัฒนาตัวอ่อนในหลอดทดลอง. เรียกรวมกันว่าสถานะ meiotic ได้รับผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นในการพัฒนาของเซลล์ไข่หลังการแช่แข็ง. MII เวทีไข่แสดงความต้านทานที่ดีที่จะเก็บรักษาเมื่อเทียบกับเซลล์ไข่ที่ขั้นตอน immatured. Taxol การรักษาก่อนที่จะมีการแช่แข็งเป็นประโยชน์ต่อแก้ว / อุ่นแกะไข่สุก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทคัดย่อ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของภาวะเซลล์ เซลล์ไข่ที่สมบูรณ์ขาดตอนโคลง ovine 8 . เซลล์ที่ขั้นตอนการพัฒนาต่างๆรวมทั้ง GV ( เชื้อ vesicle ) gvbd ( GV แบ่ง ) , มิ ( เมทาเฟสที่ 1 ) และมี ( metaphase II ) ใช้เปิด vitrified ดึงฟาง ( OPS ) วิธี เมื่อโลกร้อนขึ้นอัตราการอยู่รอดโดยพิจารณาจากลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ 3 ได้รับ 6 School - Name fl uorescein staining ศักยภาพการพัฒนาของไข่ที่ได้รับการประเมินความสามารถในการรับความสำเร็จในการปฏิสนธิ ( IVF ) และสนับสนุนการพัฒนาของตัวอ่อนในวัฒนธรรมหลังจากการเพาะบ่ม ในการทดลองแรกเราประเมินผลของสถานะการแบ่งไมโอซิส . อัตราการอยู่รอดของไข่หลังจากร้อนไม่แตกต่างกันระหว่างกลุ่ม อย่างไรก็ตาม สูงกว่าสัดส่วนของรอยร้าวขึ้นมาได้จาก vitrified และมีไข่อ่อนกว่าจาก vitrified ไข่ . ต่อไปเราเลือก MII oocytes เพื่อศึกษาอิทธิพลของการเซลล์ที่สมบูรณ์และพบว่าอัตราการอยู่รอดไม่ได้รับผลกระทบจากการขาดของคูมูลัส เซลล์ นอกจากนี้ อัตราและอัตราการตัวอ่อนไม่แตกต่างกัน มี หรือ ไม่มี คูมูลัส เซลล์ สุดท้าย เราได้ตรวจสอบผลของโคลง มีการขาดตอนในไข่ .เมื่อเทียบกับรถที่ดูแลควบคุมการเพิ่มขึ้น Taxol อัตราการอยู่รอด ( 81.91 % และ 66.00 % ) อัตราการ ( ( 52.29 % vs.34.25 % ) และอัตราบลาสโตซิส ( 9.72 % และ 4.86 เปอร์เซ็นต์ ) การ มีไข่ด้วยโคลงอีกขาดตอน cytochalansin B ไม่มีผลต่อการอยู่รอดและการพัฒนาของตัวอ่อนในไข่ในหลอดแก้ว โดยรวมแล้วสถานะเซลล์แนวโน้มพัฒนาการของไข่หลังการ . มีระยะไข่มีความต้านทานที่ดีก่อนเมื่อเทียบกับไข่ immatured ขั้นตอน ก่อนการรักษา Taxol เป็นประโยชน์ Vitrified / อุ่น ovine ผู้ใหญ่ oocytes .