Cell viability was determined by th

Cell viability was determined by the MTTassay. Cells were seeded at a density of 104 in 0.2 ml of medium into each well of 96-well plates.
After 18 h of incubation, the cells were washed with PBS and cultured
for 24 h with 200 ml of FBS-free DMEM, together with the indicated concentrations of A. radix extract.
Then, the medium was removed and 100 ml of MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide] (1 mg/ml) (Sigma—Aldrich, St.
Louis, MO) in PBS was added. At the end of 4 h incubation, the plates were centrifuged, and the
untransformed MTT was removed. After 100 ml of absolute ethanol was added to each well, the plates were shaken for 5 min. The optical density at 570 nm was determined using an ELISA reader.
The cell viability rates were calculated from the OD readings and are represented as percentages of the control value (untreated cells).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์นี้ถูกกำหนด โดย MTTassay เซลล์ถูก seeded ที่มีความหนาแน่นของ 104 ใน 0.2 ml ของสื่อในแต่ละดีดี 96 แผ่น หลังจาก h 18 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ เซลล์ถูกล้าง ด้วย PBS และอ่างสำหรับ h 24 กับ 200 ml ของ FBS ฟรี DMEM กับความเข้มข้นที่ระบุของ ฐานแยกแล้ว สื่อที่ถูกเอาออกไป และ 100 ml ของ MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium โบรไมด์] (1 mg/ml) (ซิก — Aldrich เซนต์Louis, MO) ใน PBS เพิ่ม ที่สุดของคณะทันตแพทยศาสตร์ 4 h แผ่นถูก centrifuged และuntransformed MTT ถูกเอาออก หลังจาก 100 ml ของแอบโซลูทเอทานอลที่เพิ่มในแต่ละดี แผ่น ถูกเขย่าใน 5 นาที ความหนาแน่นออปติคัลที่ 570 nm กำหนดใช้การ ELISA อ่านราคานี้เซลล์มีคำนวณจากอ่าน OD และจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของค่าควบคุม (ไม่ถูกรักษาเซลล์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีชีวิตเซลล์ถูกกำหนดโดย MTTassay เซลล์ที่ถูกเมล็ดในอัตราความหนาแน่น 104 0.2 มล. ของกลางในแต่ละดีของแผ่น 96 ดี.
หลังจาก 18 ชั่วโมงของการบ่มเซลล์ถูกล้างด้วยพีบีเอสและการเพาะเลี้ยง
เป็นเวลา 24 ชั่วโมงกับ 200 มิลลิลิตร DMEM FBS ฟรีร่วมกับ ระบุความเข้มข้นของสารสกัดจากรากอ.
จากนั้นจะถูกลบออกขนาดกลางและ 100 มิลลิลิตร MTT [3- (4,5-dimethylthiazol-2-YL) -2,5-diphenyl-2H-tetrazolium โบรไมด์] (1 mg / มล.) (Sigma-Aldrich เซนต์
Louis, MO) ในพีบีเอสถูกเพิ่มเข้ามา ในตอนท้ายของการบ่ม 4 ชั่วโมง, จานถูกปั่นและ
MTT untransformed ถูกลบออก หลังจากนั้นประมาณ 100 มิลลิลิตรของเอทานอลถูกบันทึกอยู่ในแต่ละดีแผ่นถูกเขย่าเป็นเวลา 5 นาที ความหนาแน่นของแสงที่ 570 นาโนเมตรถูกกำหนดโดยใช้ผู้อ่านวิธี ELISA.
อัตราการมีชีวิตเซลล์จะถูกคำนวณจากการอ่าน OD และมีการแสดงเป็นร้อยละของมูลค่าการควบคุม (เซลล์ได้รับการรักษา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ถูกกำหนดโดย mttassay . เซลล์มีเมล็ดในอัตราความหนาแน่น 0.2 มิลลิลิตร 104 ในสื่อในแต่ละดี 96 ด้วยแผ่น
หลังจาก 18 H 1 , เซลล์ที่ถูกล้างด้วย pbs และเพาะเลี้ยง
24 H กับ 200 ml ของ FBS dmem ฟรี พร้อมกับระบุความเข้มข้นของ สารสกัดจากราก .
แล้วสื่อจะถูกลบออกและ 100 ml ของ MTT [ 3 - ( 4,5-dimethylthiazol-2-yl ) - 25-diphenyl-2h-tetrazolium โบรไมด์ ] ( 1 mg / ml ) ( ซิกม่า Aldrich เซนต์
Louis , MO ) ใน PBS ถูกเพิ่มเข้ามา ในตอนท้ายของ 4 ชั่วโมง บ่มเพาะ จานอยู่ระดับและ
MTT untransformed ถูกลบออก หลังจาก 100 มิลลิลิตรเอทานอลเพิ่มแน่นอน กัน จานสั่นสะเทือนเป็นเวลา 5 นาที ความหนาแน่นของแสงที่ 570 nm จึงตัดสินใจใช้เครื่องอ่านอีไล
.เซลล์และอัตราคำนวณจาก OD การอ่านและจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของค่าควบคุม ( untreated
เซลล์ )