Collection seedsThe local (Tamil Na

Collection seeds
The local (Tamil Nadu, India) scented rice (Oryza sativa L.) was selected for this study. Certified seeds were
collected from local market Thanjavur, Tamil Nadu, India.
Callus induction
Collected seeds were surface sterilized with 70 % (v/v) ethanol for 1 min and 0.1% (w/v) mercuric chloride for 10
min and then washed several times with sterile distilled water (Ramesh and Gupta, 2005). The seeds were induced
on Petri dishes (10 cm) containing MS (Murashige and Skooge, 1962) media containing basal salts, 3% sucrose (30
g L-1) as a source of carbon, 0.6% (6 g L-1) agar, different concentration of 2,4-D (2,4- Dichlorophenoxy acetic
acid) and the NAA:BAP. The combination of these hormones produced the shoots and roots. The pH of the media
was adjusted to 5.8 with 1N NaOH and 1N HCl using electronic pH indicator. The media was autoclaved at a
temperature of 121°C and pressure of 15 Ibs psi for 20 min. The medium filled plates were kept in laminar airflow
cabinet and were subjected to UV light for 20 min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บเมล็ดท้องถิ่น (ทมิฬนาฑู อินเดีย) หอมข้าว (Oryza sativa L.) ถูกเลือกสำหรับการศึกษานี้ เมล็ดที่ผ่านการรับรองได้รวบรวมจากตลาดภายในธานจาวูร์ ทมิฬนาฑู อินเดียเหนี่ยวนำแคลลัสรวบรวมเมล็ดถูกผิวฆ่าเชื้อ ด้วยเอทานอล 70% (v/v) 1 นาทีและคลอไรด์ mercuric 0.1% (w/v) 10นาที และล้างหลายครั้งแล้ว ด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อ (Ramesh และคุปตะ 2005) เมล็ดนำเพาะอาหาร (10 เซนติเมตร) ที่ประกอบด้วย MS (Murashige และ Skooge, 1962) สื่อประกอบด้วยฐานเกลือ ซูโครส 3% (30กรัมที่ L-1) เป็นแหล่งของความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2, 4-D (2, 4-Dichlorophenoxy อะซิติก คาร์บอน วุ้น 0.6% (6 g L-1)กรด) และ NAA:BAP การรวมกันของฮอร์โมนเหล่านี้ผลิตหน่อและราก ค่า pH ของสื่อถูกปรับปรุงด้วย 1N NaOH และ 1N HCl ที่ใช้บ่งชี้อิเล็กทรอนิกส์ pH 5.8 สื่อถูกนึ่งที่มีอุณหภูมิ 121° C ความดัน 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว Ibs 20 นาที แผ่นเต็มกลางถูกเก็บไว้ในกระแสอากาศ laminarตู้ และถูก 20 นาทีแสงยูวี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดเก็บ
ท้องถิ่น (รัฐทมิฬนาฑูอินเดีย) หอมข้าว (Oryza sativa L. ) ได้รับเลือกสำหรับการศึกษานี้ เมล็ดพันธุ์ที่ผ่านการรับรองถูก
เก็บรวบรวมจากตลาดท้องถิ่น Thanjavur รัฐทมิฬนาฑูอินเดีย.
แคลลัสเหนี่ยวนำ
เมล็ดที่ได้มาพื้นผิวฆ่าเชื้อด้วย 70% (v / v) เอทานอลเป็นเวลา 1 นาทีและ 0.1% (w / v) คลอไรด์เมอร์คิวเป็นเวลา 10
นาทีแล้วล้างหลาย ครั้งด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อ (Ramesh และ Gupta, 2005) เมล็ดที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิด
ในจานเลี้ยงเชื้อ (10 ซม.) ที่มี MS (Murashige และ Skooge, 1962) สื่อที่มีเกลือเป็นมูลฐาน, 3% ซูโครส (30
กรัม L-1) เป็นแหล่งของคาร์บอน 0.6% (6 กรัม L-1) วุ้นความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2,4-D (2,4- Dichlorophenoxy อะซิติก
กรด) และ NAA: BAP การรวมกันของฮอร์โมนเหล่านี้ผลิตหน่อและราก ค่า pH ของสื่อที่
ได้รับการปรับให้กับ 5.8 1N NaOH และ 1N HCl ใช้วัดค่า pH แบบอิเล็กทรอนิกส์ สื่อได้รับการนึ่งฆ่าเชื้อที่
อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสและความดัน 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว Ibs สำหรับ 20 นาที กลางแผ่นเต็มไปถูกเก็บอยู่ในราบเรียบไหลเวียนของอากาศ
คณะรัฐมนตรีและถูกยัดเยียดให้แสงยูวีเป็นเวลา 20 นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดพันธุ์ คอลเลกชันท้องถิ่น ( ทมิฬนาฑูอินเดีย ) ข้าวหอม ( Oryza sativa L . ) ถูกเลือกสำหรับการศึกษานี้ มีเมล็ดพันธุ์รับรองรวบรวมจาก Thanjavur , ตลาดท้องถิ่นทมิฬนาฑูอินเดียชักนำเก็บเมล็ดฆ่าเชื้อที่ผิวด้วย 70 % ( v / v ) เอทานอล 1 นาทีและ 0.1% ( w / v ) เมอร์คิวริกคลอไรด์ 10นาที แล้วล้างด้วยน้ำสะอาดหลายๆ ครั้ง ( ฆ่าเชื้อราเมซ และ Gupta , 2005 ) เมล็ดพันธุ์ที่ถูกชักนำบนจานเลี้ยงเชื้อ ( 10 ซม. ) ที่มีอาหารสูตร MS ( Murashige และ skooge , 1962 ) สื่อที่มีฐานเกลือซูโครส 3 เปอร์เซ็นต์ ( 30กรัม L-1 ) เป็นแหล่งคาร์บอน 0.6% ( 6 กรัม L-1 ) วุ้น ความเข้มข้นแตกต่างกันของ 2 , 4-D ( 2 , 4 - dichlorophenoxy ติคกรด ) และ NAA : บัพ การรวมกันของฮอร์โมนเหล่านี้ผลิตหน่อและราก pH ของสื่อมีการปรับดีขึ้นด้วย NaOH และ HCl กับกับการใช้ตัวชี้วัด pH อิเล็กทรอนิกส์ สื่อที่ถูกสังเคราะห์ในอุณหภูมิ 121 ° C และความดัน 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้วเป็นเวลา 20 นาที ซึ่งอาหารเต็มจานไว้ในลักษณะให้คณะรัฐมนตรีและได้รับแสง UV เป็นเวลา 20 นาที