Extraction of free phenolics
Free phenolics were extracted using the method reported by
Qiu et al. (2010) with minor modification. Briefly, rice flour (1 g)
was extracted twice with 80% methanol (20 mL). Each time, the
mixture was shaken on a wrist action shaker (Burrell Scientific
Pittsburgh, PA, USA) for 30 min at room temperature. The mixture
was then centrifuged (Sorvall RC6þ, Thermo Scientific, Waltham,
MA, USA) at 15, 300 g for 10 min at 4 C. The supernatants were
collected and combined together. After adjusting the pH to about
1.5e2.0 (Accumet* AB15, Fisher Scientific, Waltham, MA, USA), the
supernatant was concentrated using a rotary evaporator (IKA RV10
digital V, Staufen, Germany) at 37 C. The concentrated free fraction
was then defatted once with hexanes (10 mL) prior to
extraction three times using ethyl acetate (70 mL). The ethyl acetate
extracts were pooled and rotary evaporated at 35 C. The
dried extracts were dissolved in 50% methanol (5 mL) and used as
crude free phe
Extraction of free phenolicsFree phenolics were extracted using the method reported byQiu et al. (2010) with minor modification. Briefly, rice flour (1 g)was extracted twice with 80% methanol (20 mL). Each time, themixture was shaken on a wrist action shaker (Burrell ScientificPittsburgh, PA, USA) for 30 min at room temperature. The mixturewas then centrifuged (Sorvall RC6þ, Thermo Scientific, Waltham,MA, USA) at 15, 300 g for 10 min at 4 C. The supernatants werecollected and combined together. After adjusting the pH to about1.5e2.0 (Accumet* AB15, Fisher Scientific, Waltham, MA, USA), thesupernatant was concentrated using a rotary evaporator (IKA RV10digital V, Staufen, Germany) at 37 C. The concentrated free fractionwas then defatted once with hexanes (10 mL) prior toextraction three times using ethyl acetate (70 mL). The ethyl acetateextracts were pooled and rotary evaporated at 35 C. Thedried extracts were dissolved in 50% methanol (5 mL) and used ascrude free phe
การแปล กรุณารอสักครู่..

การสกัดฟีนอลฟรีฟีนอลฟรีถูกสกัดโดยใช้วิธีการรายงานโดยQiu et al, (2010) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , แป้งข้าวเจ้า (1 กรัม) ถูกสกัดด้วยเมทานอลเป็นครั้งที่สอง 80% (20 มิลลิลิตร) ทุกครั้งที่มีส่วนผสมถูกเขย่าบนเครื่องปั่นกระทำข้อมือ(เบอร์เรวิทยาศาสตร์พิตส์เบิร์ก, PA, สหรัฐอเมริกา) เป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ส่วนผสมที่ได้รับการหมุนเหวี่ยงแล้ว (Sorvall RC6þ, เทอร์โมวิทยาศาสตร์วอลแทม, MA, USA) ที่ 15, 300 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส supernatants ถูกเก็บรวบรวมและรวมเข้าด้วยกัน หลังจากปรับค่าพีเอชประมาณ1.5e2.0 (Accumet * AB15 ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์, วอลแทม, MA, USA) ซึ่งเป็นสารละลายเข้มข้นโดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน (IKA RV10 V ดิจิตอล Staufen, เยอรมนี) ที่ 37 องศาเซลเซียสความเข้มข้นฟรี ส่วนได้รับโปรตีนจากนั้นครั้งเดียวกับเฮกเซน(10 มิลลิลิตร) ก่อนที่จะมีการสกัดสามครั้งโดยใช้เอทิลอะซิเตท(70 มิลลิลิตร) เอทิลอะซิเตสารสกัดถูกรวบรวมและระเหยแบบหมุนที่ 35 องศาเซลเซียสสารสกัดแห้งละลายในเมทานอล50% (5 มิลลิลิตร) และใช้เป็นเพฟรีน้ำมันดิบ
การแปล กรุณารอสักครู่..

การสกัดสารฟีนอลิกฟรี
ผลฟรีถูกสกัดโดยใช้วิธีการรายงานโดย
ชิว et al . ( 2010 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย สั้น ๆ , ข้าวแป้ง ( 1 G )
สกัดสองครั้งกับ 80% เมทานอล ( 20 ml . ) แต่ละครั้ง
ผสมเขย่าบนข้อมือการปั่น ( ตัวแทนทางวิทยาศาสตร์
Pittsburgh , PA , USA ) เป็นเวลา 30 นาที ที่อุณหภูมิห้อง ส่วนผสม
จากนั้นไฟฟ้า ( sorvall þ rc6 ,เทอร์โมวิทยาศาสตร์เพิ่ง
MA , USA ) 15 , 300 กรัมต่อ 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 C )
supernatants รวบรวมและรวมด้วยกัน หลังจากปรับ pH ประมาณ
1.5e2.0 ( accumet * ab15 ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , วอลแทม , MA , USA ) ,
นำข้น โดยใช้เครื่องระเหยแบบหมุน ( Ika rv10
ดิจิตอล V , Staufen , เยอรมนี ) ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสความเข้มข้นเศษส่วน
ฟรีจากนั้นสกัดอีกครั้งกับ hexanes ( 10 มล. ) ก่อน
3 ครั้งใช้สกัดเอทิลอะซีเตท ( 70 มล. )
รวมสารสกัดเอทิลอะซิเตต ) และหมุนระเหยที่ 35 C
แห้ง สารสกัดละลายในเมทานอล 50% ( 5 มล. ) และใช้เป็น
ดิบฟรีเพ
การแปล กรุณารอสักครู่..
