4. DiscussionThis work uses gas exc

4. Discussion
This work uses gas exchange models of diving to analyze the
effect of physiology (extent of diving bradycardia, diving lung volume
and bodymass) and diving behaviour (dive depth and duration,
variation in ascent rate, and diel variation) on tissue and blood
PN2 levels and thereby the risk of decompression sickness in three
species of beaked whales. The near impossibility of conducting
physiological experiments on beaked whales necessitates such a
modelling approach.
Overall, our work concurs with previous modelling efforts showing
that blood flow (Fahlman et al., 2006, 2007) and the level of
pulmonary shunt (Bostrom et al., 2008; Fahlman et al., 2009) during
diving will greatly affect blood and tissue PN2 levels. The dive
behaviour of Ziphius, with longer dives and shorter surface intervals
compared with the other species (Tables 2 and 4) resulted in
estimated tissue and blood PN2 s that were generally higher for all
depth ranges (Zc34, Model A, Table 3). Zimmer and Tyack (2007)
previously published estimated blood and tissue PN2 values for a
Cuvier’s beaked whale. They used the assumption that alveolar collapse
is immediate and occurs at a pre-determined depth (∼70 m,
Zimmer and Tyack, 2007). While they did not report end-dive PvN2
values, end-dive PN2 for the central circulation reached 1.6 ATA, for
the brain reached 1.3 ATA, and for muscle and fat reached values as
high as 2.0 ATA (see Fig. 2 in Zimmer and Tyack, 2007). Equivalent
values in the current study are generally higher (Table 3) emphasizing
the importance of properly understanding how gas exchange
changes with depth.
4.1. The importance of long dive profile series for estimation of
PvN2 and DCS risk
Although the deep and long dives of beaked whales are remarkable
in themselves, alone these would be unlikely to trigger DCS.
Rather it is the accumulation of dives that would result in sequential
increase of N2 in tissues causing a higher risk of DCS. As Scholander
noted, “by repeated dives, conditions as regards diving disease
would certainly tend to be worse on account of an accumulation
of invaded N2. There is every reason to believe that this risk
exists unless there is sufficient ventilation between dives” (p. 112,
Scholander, 1940).
Our analysis demonstrated that models which incorporate gas
exchange within multiple body compartments will necessitate
longer datasets particularly for larger animals. Short datasets are
not a problem for tissues with short time constants, e.g. the central
circulation and brain, as these tissues rapidly reach a equilibrium
state in which end-dive PN2 remains more or less constant (see
Fahlman et al., 2006). However, tissues with a long time constant,
such as fat, are highly dependent on the length of the data set (Fig. 1).
End-dive PN2 for these tissues slowly increases with each repeated
dive and only reaches equilibrium after hours (Fig. 1) or even days
(Fahlman et al., 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนางานนี้ใช้รูปแบบแลกเปลี่ยนก๊าซของการดำน้ำการวิเคราะห์การผลของสรีรวิทยา (ขอบเขตของ bradycardia ดำน้ำ ดำน้ำปริมาตรปอดและ bodymass) และพฤติกรรมดำน้ำ (ดำน้ำลึกและระยะเวลาเปลี่ยนแปลงในอัตราขึ้น และปรับ diel) ในเนื้อเยื่อและเลือดระดับ PN2 และผลความเสี่ยงของโรคลดความกดในสามพันธุ์ปลาวาฬ beaked เป็นไปได้ทำใกล้ของการดำเนินการทดลองสรีรวิทยาในปลาวาฬ beaked necessitates เช่นการวิธีการสร้างแบบจำลองโดยรวม งาน concurs กับความพยายามสร้างแบบจำลองก่อนหน้านี้ที่แสดงที่เลือดไหล (Fahlman et al., 2006, 2007) และระดับของระบบทางเดินหายใจทางเชื่อมโพรง (Bostrom et al., 2008 Fahlman et al., 2009) ในระหว่างดำน้ำลึกจะมากมีผลต่อเลือดและเนื้อเยื่อระดับ PN2 การดำน้ำพฤติกรรมของ Ziphius กับการดำน้ำอีกต่อไปและช่วงสั้นผิวเมื่อเทียบกับชนิดอื่น ๆ (ตารางที่ 2 และ 4) ให้ประเมินเนื้อเยื่อและเลือด PN2 s ที่สูงกว่าโดยทั่วไปทั้งหมดช่วงความลึก (Zc34 รุ่น A ตาราง 3) Zimmer และ Tyack (2007)ก่อนหน้านี้ ประกาศค่าการ PN2 ประมาณเลือดและเนื้อเยื่อสำหรับการปลาวาฬ beaked Cuvier ของ พวกเขาใช้สมมติฐานที่ยุบเสียงได้ทันที และเกิดขึ้นที่ความลึกที่กำหนดไว้ล่วงหน้า (∼70 mZimmer ก Tyack, 2007) ในขณะที่พวกเขาไม่ได้ PvN2 ดำน้ำสิ้นสุดค่า PN2 ไดฟ์สุดท้ายสำหรับหมุนเวียนกลางถึง 1.6 ATA สำหรับสมองถึง 1.3 ATA และกล้ามเนื้อและไขมันถึงค่าเป็นสูงเป็น 2.0 ATA (ดู Fig. 2 Zimmer และ Tyack, 2007) เทียบเท่ากับในการศึกษาปัจจุบันจะสูงกว่าทั่วไป (ตาราง 3) เน้นความสำคัญความถูกต้องเข้าใจวิธีการแลกเปลี่ยนก๊าซการเปลี่ยนแปลงกับความลึก4.1.ความสำคัญของชุดโพรไฟล์ดำยาวสำหรับการประเมินเสี่ยงต่อ DCS และ PvN2แม้ dives ลึก และความยาวของปลาวาฬ beaked โดดเด่นในตัวเอง เหล่านี้เพียงอย่างเดียวจะไม่ทริกเกอร์ DCSแทนที่จะ เป็นสะสมของ dives ซึ่งจะส่งผลต่อเนื่องเพิ่มของ N2 ในเนื้อเยื่อทำให้เกิดความเสี่ยงสูงของ DCS เป็น Scholanderจดบันทึก, "dives ซ้ำ เงื่อนไขสำหรับดำน้ำโรคจะมีแนวโน้มที่จะแย่ในบัญชีการสะสมอย่างแน่นอนของ N2 ที่บุก มีเหตุผลให้เชื่อได้ว่าทุกความเสี่ยงนี้มีอยู่เว้นแต่จะมีการระบายอากาศที่เพียงพอระหว่าง dives" (p. 112Scholander, 1940)การวิเคราะห์ของเราแสดงให้เห็นว่า ที่รุ่นใดแก๊ส incorporateแลกเปลี่ยนภายในร่างกายหลายช่องจะรบกวนdatasets อีกต่อไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสัตว์ใหญ่ มี datasets สั้นไม่เป็นปัญหาสำหรับเนื้อเยื่อ ด้วยระยะเวลาอันสั้นคง เช่นเซ็นทรัลหมุนเวียนและสมอง เป็นเนื้อเยื่อเหล่านี้อย่างรวดเร็วถึงความสมดุลรัฐในที่สุดดำน้ำ PN2 ยังคง คงมาก หรือน้อย (ดูFahlman et al., 2006) อย่างไรก็ตาม เนื้อเยื่อ ด้วยค่าคงนานเช่นไขมัน จะสูงขึ้นอยู่กับความยาวของชุดข้อมูล (Fig. 1)PN2 ไดฟ์สุดท้ายสำหรับเนื้อเยื่อเหล่านี้เพิ่มขึ้นช้าด้วยซ้ำดำน้ำ และเฉพาะจนถึงสมดุลหลังจากชั่วโมงกิน 1) หรือแม้แต่วัน(Fahlman et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.
การอภิปรายการทำงานนี้จะใช้รูปแบบการแลกเปลี่ยนก๊าซของการดำน้ำในการวิเคราะห์ผลกระทบของสรีรวิทยา
(ขอบเขตของการเต้นช้าดำน้ำปริมาณปอดดำน้ำและ bodymass) และพฤติกรรมการดำน้ำ (ดำน้ำลึกและระยะเวลาการเปลี่ยนแปลงในอัตราขึ้นและการเปลี่ยนแปลงDiel) ในเนื้อเยื่อ เลือดระดับPN2 และด้วยเหตุนั้นความเสี่ยงของการบีบอัดเจ็บป่วยในสามสายพันธุ์ของปลาวาฬจงอย เป็นไปไม่ได้อยู่ใกล้ของการดำเนินการทดลองทางสรีรวิทยาในปลาวาฬจงอยมีความจำเป็นเช่นวิธีการสร้างแบบจำลอง. โดยรวม, การทำงานของเราเห็นพ้องกับความพยายามก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นการสร้างแบบจำลองการไหลของเลือดที่ (Fahlman et al., 2006, 2007) และระดับของปัดปอด(Bostrom et al, 2008. Fahlman et al, 2009) ในระหว่างการดำน้ำมากจะมีผลต่อเลือดและเนื้อเยื่อระดับPN2 การดำน้ำการทำงานของ Ziphius กับการดำน้ำอีกต่อไปและช่วงเวลาที่ผิวหน้าสั้นเมื่อเทียบกับสายพันธุ์อื่นๆ (ตารางที่ 2 และ 4) ส่งผลให้เนื้อเยื่อโดยประมาณและPN2 เลือดของที่โดยทั่วไปสูงขึ้นสำหรับทุกช่วงความลึก(Zc34 รุ่น A, ตารางที่ 3) ไม้เท้าและ Tyack (2007) เผยแพร่ก่อนหน้านี้ประมาณเลือดและเนื้อเยื่อค่า PN2 สำหรับปลาวาฬจงอยเด็ดเดี่ยวของ พวกเขาใช้สมมติฐานว่าการล่มสลายถุงทันทีและเกิดขึ้นที่ระดับความลึกที่กำหนดไว้ล่วงหน้า (~70 เมตรไม้เท้าและTyack 2007) ในขณะที่พวกเขาไม่ได้รายงานสิ้นการดำน้ำ PvN2 ค่า PN2 สิ้นการดำน้ำสำหรับการไหลเวียนของกลางถึง 1.6 ATA สำหรับสมองถึง1.3 ATA และกล้ามเนื้อและค่าถึงไขมันสูงถึง2.0 ATA (ดูรูปที่ 2. ในไม้เท้าและ Tyack 2007) เทียบเท่าค่าในการศึกษาในปัจจุบันมักจะมีสูงขึ้น (ตารางที่ 3) ที่เน้นความสำคัญของการทำความเข้าใจอย่างถูกต้องวิธีการแลกเปลี่ยนก๊าซการเปลี่ยนแปลงที่มีความลึก. 4.1 ความสำคัญของชุดรายละเอียดการดำน้ำนานสำหรับการประมาณค่าของPvN2 และความเสี่ยง DCS แม้ว่าการดำน้ำลึกและยาวนานของปลาวาฬจงอยมีความโดดเด่นในตัวเองอยู่คนเดียวเหล่านี้จะไม่น่าจะก่อให้เกิด DCS. แต่มันคือการสะสมของการดำน้ำที่จะส่งผลต่อเนื่องเพิ่มขึ้นของ N2 ในเนื้อเยื่อที่ก่อให้เกิดความเสี่ยงสูงของ DCS ในฐานะที่เป็น Scholander สังเกต "โดยการดำน้ำซ้ำเงื่อนไขที่เกี่ยวกับโรคการดำน้ำอย่างแน่นอนจะมีแนวโน้มที่จะเลวร้ายยิ่งในบัญชีของสะสมของบุกN2 มีเหตุผลที่จะเชื่อว่ามีความเสี่ยงนี้ทุกที่มีอยู่จนกว่าจะมีการระบายอากาศที่เพียงพอระหว่างการดำน้ำ "(พี. 112, Scholander, 1940). การวิเคราะห์ของเราแสดงให้เห็นว่ารูปแบบซึ่งรวมก๊าซแลกเปลี่ยนภายในร่างกายหลายช่องจะเลี่ยงชุดข้อมูลอีกต่อไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสัตว์ที่มีขนาดใหญ่ ชุดข้อมูลสั้นไม่ได้เป็นปัญหาสำหรับเนื้อเยื่อที่มีค่าคงที่ระยะเวลาสั้น ๆ เช่นภาคกลางไหลเวียนและสมองในขณะที่เนื้อเยื่อเหล่านี้อย่างรวดเร็วถึงความสมดุลรัฐในการที่PN2 สิ้นการดำน้ำยังคงมากหรือน้อยคงที่ (ดูFahlman et al., 2006) อย่างไรก็ตามเนื้อเยื่อที่มีมาเป็นเวลานานอย่างต่อเนื่องเช่นไขมันสูงขึ้นอยู่กับความยาวของชุดข้อมูล (รูปที่ 1).. PN2 End ดำน้ำสำหรับเนื้อเยื่อเหล่านี้ค่อย ๆ เพิ่มขึ้นกับแต่ละซ้ำดำน้ำและมีเพียงถึงสมดุลหลังจากชั่วโมง(รูปที่ . 1) หรือแม้กระทั่งวัน(Fahlman et al., 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 .
งานนี้ใช้สนทนาแลกเปลี่ยนแก๊สรุ่นของการดำน้ำเพื่อวิเคราะห์ผลของสรีรวิทยา ( ขอบเขตของหัวใจเต้นช้าผิดปกติ ดำน้ำและปริมาตรปอด
bodymass ) และพฤติกรรมการดำน้ำ ( ดำน้ำลึกและระยะเวลาในการขึ้นอัตรา
รูปแบบและการเปลี่ยนแปลงในระดับเนื้อเยื่อดิล ) และ pn2 เลือด
เพื่อความเสี่ยงของการบีบอัดเจ็บป่วยใน 3
ชนิดงุ้มปลาวาฬเป็นไปไม่ได้ที่อยู่ใกล้ของการทดลองทางสรีรวิทยาในงุ้มปลาวาฬ necessitates

วิธีแบบจำลองเช่น .
โดยงานของเรา concurs กับความพยายามก่อนหน้านี้การสร้างแบบจำลองแสดง
ที่การไหลของเลือด ( ฟาห์ลแมน et al . , 2006 , 2007 ) และระดับของ
เกี่ยวกับปอดสับราง ( bostrom et al . , 2008 ; ฟาห์ลแมน et al . , 2009 ) ระหว่าง
ดำน้ำจะมีผลต่อเลือดและระดับมาก pn2 เนื้อเยื่อ ดำน้ำ
พฤติกรรมของ ziphius กับดิ่งยาว และสั้น ๆผิว
เมื่อเทียบกับชนิดอื่น ๆ ( ตารางที่ 2 และ 4 ) มีผลทำให้เนื้อเยื่อและเลือด pn2
ประมาณว่าโดยทั่วไปที่สูงขึ้นสำหรับ
ความลึกช่วง ( zc34 โมเดล ตารางที่ 3 ) ซิมเมอร์ และ ไทแอ็ก ( 2007 )
เผยแพร่ก่อนหน้านี้ประมาณ pn2 ค่าเลือดและเนื้อเยื่อสำหรับ
Cuvier มันงุ้มปลาวาฬ พวกเขาใช้สมมติฐานว่า
ยุบ ปุ่มเหงือกได้ทันทีและมีเกิดขึ้นที่ความลึกก่อนกำหนด ( ∼ 70 M ,
ซิมเมอร์ และ ไทแอ็ก , 2007 ) ในขณะที่พวกเขาไม่ได้รายงานจบค่า pvn2
ดำน้ำดำน้ำสำหรับการสิ้นสุด pn2 กลางถึง 1.6 ATA ,
สมองถึง 1.3 ATA และกล้ามเนื้อและไขมันถึงค่าเป็น
สูง 2.0 ATA ( ดูรูปที่ 2 ใน ห้อง และ ไทแอ็ก , 2007 ) เทียบเท่า
คุณค่าในการศึกษาในปัจจุบันโดยทั่วไปจะสูงขึ้น ( ตารางที่ 3 ) เน้นความสำคัญของการทำความเข้าใจวิธีการอย่างถูกต้อง

การแลกเปลี่ยนก๊าซกับความลึก
4.1 . ความสำคัญของชุดโปรไฟล์ดำน้ำนานประมาณค่า

แม้ว่าการควบคุมความเสี่ยงและ pvn2 ดำน้ำลึกและยางุ้มปลาวาฬดีเยี่ยม
ในตัวเองคนเดียวเหล่านี้จะไม่น่าจะเรียก DCS .
แต่มันคือการสะสมของการดำน้ำที่จะส่งผลในการเพิ่มขึ้นเป็นลำดับ
N2 ในเนื้อเยื่อ ทำให้เกิดความเสี่ยงสูงของการควบคุม . เป็น scholander
กล่าว " โดยเงื่อนไขเกี่ยวกับการดำน้ำดำน้ำซ้ำ , โรค
แน่นอนมีแนวโน้มที่จะเลวลงในบัญชีของการสะสม
ของบุก 2 . มีทุกเหตุผลที่จะเชื่อว่าความเสี่ยงนี้
มีอยู่ เว้นแต่จะมีการระบายอากาศเพียงพอระหว่างดำน้ำ " ( หน้า