. Synthesis procedure of GOSynthesi

. Synthesis procedure of GO
Synthesis of GO was achieved in accordance with previously
published literatures [37,48]. Briefly, graphite was oxidized by
KMnO4 and NaNO3 in concentrated H2SO4 to graphite oxide, and
2 g of the obtained graphite oxide was exfoliated into GO by
400 mL of water under sonication for 60 min. This concentration
was used for the synthesis of Fe3O4@GO. Also, it was diluted 10
times and the conductivity was measured by conductometer to
evaluate the extent of exfoliation. Accordingly, the conductivity
was obtained 5900 S/m which is comparable with that of previously
reported data for GO which is chemically oxidized by chemical
reagents [49].
4.2. Synthesis of Fe3O4@GO
Synthesis of Fe3O4@GO was performed by according to literature
[50] with slight modifications.
Accordingly, FeCl36H2O (3.51 g, 0.013 mol) and FeCl24H2O
(1.29 g, 0.0065 mol) are added to 100 mL solution of distilled water
containing 3 mL glacial AcOH under vigorous stirring. Then, 10 mL
of as-prepared GO solution (previously sonicated for 10 min) was
added to the mixture and the temperature raised to 80 C. In that
temperature, 20 mL ammonia (25 wt%) was added to the reaction
mixture under the vigorous stirring and allowed to proceed for
15 min. Finally, the reaction was stopped and the black precipitate
was collected by an external magnet and washed several times
with distilled water and methanol. Then, it was dried in oven at
70 C for 3 h.
4.3. Synthesis of Fe3O4@GO-Pr-SO3H
For the synthesis of Fe3O4@GO-Pr-SO3H, 0.5 g of Fe3O4@GO was
dispersed in 20 mL of MeOH and 1.5 mL of MPTMS was added to
the reaction media and it was allowed to stir vigorously for 24 h.
Then the product was collected by magnet, washed and dried.
Afterwards, it was redispersed in 10 mL distilled water and stirred
vigorously. 10 mL of H2O2 (30 wt%) was added to the dropwise
during 30 min at room temperature. The reaction was allowed to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. ขั้นตอนการสังเคราะห์ของไปการไปสังเคราะห์สำเร็จตามเคยเอกสารเผยแพร่ [37,48] สั้น ๆ แกรไฟต์ถูกออกซิไดซ์โดยKMnO4 และ NaNO3 ใน H2SO4 เข้มข้นการไฟท์ออกไซด์ และ2 กรัมของออกไซด์ไฟท์ได้รับคือผงกเข้าไปด้วยมล.น้ำภายใต้ sonication สำหรับ 60 นาที ความเข้มข้นนี้ใช้สำหรับการสังเคราะห์ Fe3O4@GO นอกจากนี้ มันก็เจือจาง 10ครั้ง และการนำไฟฟ้าโดยวัดจากการ conductometer ไปประเมินขอบเขตของการขัดผิว ดังนั้น การนำไฟฟ้าได้รับ S/m 5900 ซึ่งเทียบได้กับที่ของก่อนหน้านี้ข้อมูลรายงานสำหรับไปซึ่งถูกออกซิไดซ์ ด้วยสารเคมีสารเคมีเปื้อน [49]4.2. การสังเคราะห์ Fe3O4@GOทำโดยการ Fe3O4@GO สังเคราะห์ตามวรรณคดี[50] กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยตามลำดับ FeCl3 6H2O (3.51 กรัม 0.013 โมล) และ FeCl2 4H2O(1.29 g, 0.0065 mol) ลงในสารละลายน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตรที่ประกอบด้วยน้ำแข็ง 3 mL AcOH ใต้คึกคักกวน แล้ว 10 มล.เตรียมเป็น ไป คือโซลูชัน (sonicated ก่อนหน้านี้ 10 นาที)เพิ่มส่วนผสมและอุณหภูมิถึง 80 c ในที่อุณหภูมิ แอมโมเนีย 20 มล. (25 wt %) ถูกเพิ่มลงในปฏิกิริยากวนส่วนผสมภายใต้แข็งแรง และอนุญาตให้ดำเนินต่อ15 นาที ในที่สุด หยุดปฏิกิริยา และตะกอนสีดำรวบรวม โดยมีแม่เหล็กภายนอก และล้างหลายครั้งน้ำกลั่นและเมทานอล มันถูกอบแห้งในเตาอบC 70 ใน 3 ชม4.3. การสังเคราะห์ Fe3O4@GO-Pr-SO3Hการสังเคราะห์ Fe3O4@GO-Pr-SO3H, 0.5 กรัมของ Fe3O4@GO คือกระจายใน 20 mL ของเมธานอล และ 1.5 mL ของ MPTMS ถูกปฏิกิริยาสื่อและได้รับการอนุญาตให้คนแรง ๆ ใน 24 ชมแล้ว ผลิตภัณฑ์รวบรวม โดยแม่เหล็ก ล้าง และแห้งหลังจากนั้น มัน redispersed ในน้ำกลั่น 10 มล. และกวนอย่างจริงจัง 10 mL ของ H2O2 (30 wt %) ถูกเพิ่มไปที่ dropwiseในช่วง 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ขั้นตอนการสังเคราะห์ GO
สังเคราะห์ GO ก็ประสบความสำเร็จในการให้สอดคล้องกับก่อนหน้านี้
วรรณกรรมตีพิมพ์ [37,48] สั้น ๆ , กราไฟท์ถูกออกซิไดซ์โดย
KMnO4 และ NaNO3 ใน H2SO4 เข้มข้นแกรไฟต์ออกไซด์และ
2 กรัมของออกไซด์ไฟท์ที่ได้มาเข้า exfoliated ไปโดย
400 มิลลิลิตรของน้ำภายใต้ sonication สำหรับ 60 นาที ความเข้มข้นนี้
ถูกนำมาใช้สำหรับการสังเคราะห์ Fe3O4 เครื่องหมาย @ GO นอกจากนี้ก็จะถูกเจือจาง 10
เท่าและการนำไฟฟ้าโดยวัดจาก conductometer เพื่อ
ประเมินขอบเขตของการขัด ดังนั้นการนำไฟฟ้า
ที่ได้รับ 5900 S / M ซึ่งเปรียบกับที่ก่อนหน้านี้
มีการรายงานข้อมูลสำหรับ GO ซึ่งเป็นออกซิไดซ์สารเคมีสารเคมี
น้ำยา [49].
4.2 การสังเคราะห์ Fe3O4 @ GO
สังเคราะห์ Fe3O4 @ GO ได้ดำเนินการโดยตามวรรณกรรม
[50] ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย.
ดังนั้น FeCl3? 6H2O (3.51 กรัม 0.013 mol) และ FeCl2? 4H2O
(1.29 กรัม 0.0065 mol) มีการเพิ่มถึง 100 วิธีการแก้ปัญหามิลลิลิตรของน้ำกลั่น
ที่มี 3 มลน้ำแข็ง AcOH ภายใต้กวนแข็งแรง จากนั้น 10 มล
ของการแก้ปัญหาเป็นไปเตรียม (sonicated ก่อนหน้านี้สำหรับ 10 นาที) ถูก
เพิ่มลงในส่วนผสมและอุณหภูมิเพิ่มขึ้นถึง 80 องศาเซลเซียสในที่
อุณหภูมิ 20 มลแอมโมเนีย (25% โดยน้ำหนัก) ถูกบันทึกอยู่ในปฏิกิริยา
ผสมภายใต้ กวนแข็งแรงและได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปสำหรับ
15 นาที สุดท้ายปฏิกิริยาก็หยุดและตะกอนสีดำ
ถูกเก็บรวบรวมโดยแม่เหล็กภายนอกและล้างหลายครั้ง
ด้วยน้ำกลั่นและเมทานอล จากนั้นมันก็แห้งในเตาอบที่
70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชม.
4.3 การสังเคราะห์ Fe3O4 @ Go-PR-SO3H
สำหรับการสังเคราะห์ Fe3O4 @ Go-PR-SO3H ที่ 0.5 กรัม Fe3O4 @ GO ได้รับการ
กระจายตัวใน 20 มลของเมธานอลและ 1.5 มิลลิลิตร MPTMS ถูกบันทึกอยู่ใน
สื่อปฏิกิริยาและได้รับอนุญาตให้ กวนอย่างจริงจังเป็นเวลา 24 ชม.
จากนั้นผลิตภัณฑ์ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยแม่เหล็กล้างและแห้ง.
หลังจากนั้นมันก็ redispersed ใน 10 มิลลิลิตรน้ำกลั่นและกวน
อย่างจริงจัง 10 มล H2O2 (30% โดยน้ำหนัก) ถูกบันทึกอยู่ใน dropwise
ในช่วง 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ปฏิกิริยาที่ได้รับอนุญาตให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. การสังเคราะห์ขั้นตอนไปการสังเคราะห์ไปมีความสอดคล้องกับก่อนหน้านี้เผยแพร่วรรณกรรม [ 37,48 ] สั้น ๆ , กราไฟท์ก็จะถูกออกซิไดซ์โดยและกรดซัลฟิวริกเข้มข้น KMnO4 NaNO3 ในแกรไฟต์ออกไซด์และ2 กรัมของแกรไฟต์ออกไซด์ได้ exfoliated เป็นไปโดย400 มิลลิลิตรของน้ำภายใต้ sonication 60 นาทีสมาธินี้ใช้สำหรับการสังเคราะห์ของ fe3o4 @ ไป มันก็เจือจาง 10เวลาและค่าวัดจาก conductometer เพื่อประเมินขอบเขตของการขัด . ดังนั้น การนำได้ 5900 S / m ซึ่งเทียบเท่ากับของก่อนหน้านี้รายงานข้อมูลเพื่อไปที่ถูกออกซิไดซ์ด้วยสารเคมี เคมีสารเคมี [ 49 ]4.2 . การสังเคราะห์ fe3o4 @ ไปการสังเคราะห์ fe3o4 @ ไปแสดงตามวรรณคดี[ 50 ] กับการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยดังนั้น fecl36h2o ( 3.51 กรัมสำหรับโมล ) และ fecl24h2o( 1.29 กรัม 0.0065 โมล ) และโซลูชั่นของน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตรที่มี 3 ml acoh น้ำแข็งใต้คึกคัก ตื่นเต้น จากนั้น 10 มล.ของที่เตรียมไป โซลูชั่น ( ก่อนหน้านี้ sonicated 10 นาที ) คือเพิ่มการผสมและอุณหภูมิสูงขึ้นถึง 80 องศาเซลเซียสที่อุณหภูมิ 20 ml แอมโมเนีย ( 25 เปอร์เซ็นต์ ) คือการเพิ่มปฏิกิริยาผสมภายใต้แรงเร้าใจ และได้รับอนุญาตให้ดำเนินการสำหรับ15 นาที สุดท้าย ปฏิกิริยาที่ถูกหยุด และตะกอนสีดำรวบรวมโดยแม่เหล็กภายนอก และล้างหลาย ๆครั้งกับน้ำกลั่นและเมทานอล แล้ว มันก็แห้งในเตาอบที่70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง4.3 . การสังเคราะห์ fe3o4 @ go-pr-so3hสำหรับการสังเคราะห์ของ fe3o4 @ go-pr-so3h 0.5 กรัม fe3o4 @ โกกระจายใน 20 มิลลิลิตร และปริมาณ 1.5 มิลลิลิตร เติมโพรปฏิกิริยาของสื่อและมันได้รับอนุญาตให้ผัดอย่างจริงจังเป็นเวลา 24 ชั่วโมงแล้วสินค้าที่ถูกเก็บรวบรวมโดยแม่เหล็ก , ล้างและแห้งหลังจากนั้น มันก็ redispersed 10 มล. น้ำกลั่นและคนอย่างแข็งขัน 10 ml ของ H2O2 ( 30 เปอร์เซ็นต์ ) ถูกเพิ่มลงใน dropwiseในช่วง 30 นาที ที่อุณหภูมิห้อง ปฏิกิริยาที่ถูกอนุญาตให้