This study presents a comparative e

This study presents a comparative evaluation of three different methods for sample preparation in rice for As, Cd, Pb, and Se determination by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF AAS).


Raw and cooked white rice, parboiled rice, and brown rice samples were studied with the following procedures: i) HNO3 decomposition in open system with cold finger, ii) HNO3 decomposition in ultrasonic bath, and iii) alkali solubilization with TMAH.


The sample preparation using reflux system was optimized and the best conditions were: 750 mg of sample, 10 mL of HNO3, 120 °C (heating), and 90min in the digester block.



In rice samples,mediumconcentrations of 12.0 ± 4.0 and 177.0 ± 64.0 ng g−1 for Cd and Pb were found, respectively, while for As and Se, the concentrations
were below the limit of detection of the studied methods.


After cooking, samples presented a maximum decrease of 61% in Cd concentration.


The method validations were assured by analysis of certified referencematerial
(NIST 1568a), and results were in accordance with the certified values.



The recovery test was carried out and results ranged between 80 and 115% for all analytes in the rice samples, before and after cooking.


All evaluated procedures presented accurate and precise results; however, the decomposition with reflux system proved to be more effective, simple and secure.



Such characteristics are necessary for the application in routine analysis
with medium detection limits of 77.2; 1.0; 35.5 and 192.1 ng g−1 for As, Cd, Pb and Se, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้เสนอการประเมินผลเปรียบเทียบของสามวิธีด้วยกันสำหรับการเตรียมตัวอย่างในข้าวเป็น Cd, Pb, Se และกำหนด โดยไฟท์เตาดูดกลืนโดยอะตอม spectrometry (GF AAS) ดิบ และข้าวขาว ข้าวนึ่ง และตัวอย่างข้าวกล้องที่มีศึกษาตามขั้นตอนต่อไปนี้: i) HNO3 ย่อยสลายในระบบเปิด ด้วยนิ้วมือเย็น HNO3 ii) ย่อยสลายในน้ำอัลตราโซนิ และ solubilization iii) ด่างกับ TMAH เตรียมตัวอย่างที่ใช้ระบบไหลย้อนถูกปรับให้เหมาะสม และสภาพที่ดีที่สุด: 750 มก.อย่าง 10 mL HNO3, 120 ° C (ความร้อน), และ 90 นาทีในบล็อกบ่อย่อยชีวภาพ ในตัวอย่างข้าว mediumconcentrations ของ g−1 ng ± 64.0 ± 4.0 และ 177.0 12.0 สำหรับซีดีและ Pb พบ ตามลำดับ ในขณะที่สำหรับเป็น และ Se ความเข้มข้นขีดจำกัดของการตรวจสอบวิธีการศึกษาได้ หลังจากปรุงอาหาร ตัวอย่างแสดงลดลงสูงสุด 61% ในความเข้มข้นของซีดี การตรวจสอบวิธีที่มั่นใจ โดยการวิเคราะห์ของ referencematerial ได้รับการรับรอง(NIST 1568a), และผลลัพธ์ตามค่าได้รับการรับรอง ดำเนินการทดสอบการกู้คืน และผลอยู่ในช่วงระหว่าง 80 และ 115% สำหรับ analytes ทั้งหมดในตัวอย่างข้าว ก่อน และ หลังทำอาหาร ขั้นตอนการประเมินทั้งหมดแสดงผลลัพธ์ที่ถูกต้อง และแม่นยำ อย่างไรก็ตาม การย่อยสลาย ด้วยกรดไหลย้อนระบบพิสูจน์เพื่อมีประสิทธิภาพ ง่าย และปลอดภัย ลักษณะดังกล่าวเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับโปรแกรมประยุกต์ในการวิเคราะห์เป็นประจำข้อจำกัดการตรวจจับขนาดกลางของ 77.2 1.0 35.5 และ 192.1 ฉบับ g−1 สำหรับเป็น Cd, Pb และ Se ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้นำเสนอการประเมินผลเปรียบเทียบทั้งสามวิธีที่แตกต่างกันสำหรับการเตรียมตัวในข้าวสำหรับ As แคดเมียมตะกั่วและความมุ่งมั่น Se โดยเตาเผาแกรไฟต์อะตอมดูดซึม spectrometry (GF AAS).


ดิบและข้าวขาวสุกข้าวนึ่งและตัวอย่างข้าวกล้อง ศึกษาด้วยวิธีการดังต่อไปนี้: i.) สลายตัว HNO3 ในระบบเปิดด้วยนิ้วเย็น ii) การสลายตัว HNO3 ในอ่างอัลตราโซนิกและ iii) การละลายด่างกับ TMAH


การจัดทำตัวอย่างการใช้ระบบการไหลย้อนกลับได้รับการเพิ่มประสิทธิภาพและเงื่อนไขที่ดีที่สุดอยู่ที่ 750 มิลลิกรัม ตัวอย่าง 10 มิลลิลิตร HNO3 120 ° C (ความร้อน) และ 90min ในบล็อกบ่อหมัก.



ในตัวอย่างข้าว mediumconcentrations 12.0 ± 4.0 และ 177.0 ± 64.0 NG G-1 สำหรับซีดีและ Pb ถูกพบตามลำดับในขณะที่สำหรับเป็น และ Se, ความเข้มข้น
ต่ำกว่าขีด จำกัด ของการตรวจสอบของวิธีการศึกษาได้.


หลังจากการปรุงอาหารตัวอย่างที่นำเสนอการลดลงสูงสุด 61% ความเข้มข้น Cd.


วิธีการตรวจสอบมั่นใจได้โดยการวิเคราะห์ของ referencematerial ได้รับการรับรอง
(NIST 1568a) และผลการวิจัยใน สอดคล้องกับค่าที่ผ่านการรับรอง.



การทดสอบการกู้คืนได้ดำเนินการและผลอยู่ในช่วงระหว่าง 80 และ 115% สำหรับการวิเคราะห์ทั้งหมดในตัวอย่างข้าวก่อนและหลังการทำอาหาร.


ขั้นตอนการประเมินทั้งหมดที่นำเสนอผลลัพธ์ที่ถูกต้องและแม่นยำ; แต่การสลายตัวกับระบบการไหลย้อนกลับได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพมากขึ้นง่ายและปลอดภัย.



ลักษณะดังกล่าวเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์ประจำ
กับข้อ จำกัด ของการตรวจสอบของกลาง 77.2; 1.0; 35.5 และ 192.1 กรัม NG-1 สำหรับ As แคดเมียมตะกั่วและ Se ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้นำเสนอการประเมินเปรียบเทียบสามวิธีที่แตกต่างกันสำหรับการเตรียมตัวในข้าว , CD , Pb และเซกำหนดโดย Atomic absorption spectrometry เตากราไฟต์ ( GF AAS )ดิบและสุก ข้าวขาว ข้าวขาว ข้าวกล้อง และตัวอย่างศึกษากับขั้นตอนต่อไปนี้ : ) กรดดินประสิวการสลายตัวในระบบเปิดด้วยนิ้วมือที่เริ่มเย็น 2 ) การสลายตัวในอ่างอัลตราโซนิก แอซิด และ 3 ) การสกัดด้วยด่าง tmah .เตรียมใช้ระบบย้อนคือตัวอย่างที่ดีที่สุดและเงื่อนไขที่ดีที่สุด : 750 มก. ของตัวอย่าง 10 มิลลิลิตร กรดดินประสิว , 120 ° C ( ความร้อน ) และโดยออนไลน์ในบล็อกในตัวอย่างข้าว mediumconcentrations 12.0 ± 4.0 และ 177.0 ± 64.0 ng G − 1 สำหรับแคดเมียมและตะกั่วพบตามลำดับ ขณะที่ปริมาณและเซต่ำกว่าขีด จำกัด ของการใช้วิธีหลังจากการปรุงอาหาร ตัวอย่างที่นำเสนอลดลงสูงสุดร้อยละ 61 ในความเข้มข้นของซีดีวิธี validations มั่นใจโดยการวิเคราะห์ referencematerial ได้รับการรับรอง( NIST 1568a ) และผลลัพธ์ที่สอดคล้องกับคุณค่าที่ได้รับการรับรองการกู้คืนข้อมูลทดสอบ และผลอยู่ระหว่าง 80 และ 115 % สารทั้งหมดในข้าวตัวอย่าง ก่อนและหลังการปรุงอาหารขั้นตอนการประเมินทั้งนำเสนอผลลัพธ์ที่ถูกต้องและแม่นยำ แต่การย่อยสลาย กับการย้อนระบบพิสูจน์ให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น , ง่ายและปลอดภัยลักษณะดังกล่าวเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการประยุกต์ใช้ในการวิเคราะห์ รูทีนกับกลางตรวจสอบขอบเขตของการผลิต ; 1.0 ; 35.5 และ 192.1 ng G − 1 เป็น ซีดี ตะกั่ว และ เซ ตามลำดับ