each patient provided written infor

each patient provided written informed consent before enrolling in the
study. All patients were counseled regarding dietary and lifestyle
modification. At the first visit, patients were screened for eligibility
and received a placebo during a 2-week run-in period.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยแต่ละให้แจ้งความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรก่อนการลงทะเบียนในการศึกษา ผู้ป่วยทั้งหมดได้แนะเกี่ยวกับวิถีชีวิตและอาหารสำหรับผู้ปรับเปลี่ยน ในการเยือนครั้งแรก ผู้ป่วยที่ฉายสำหรับสิทธิและได้รับยาหลอกในช่วงระยะ run-in 2 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยแต่ละรายให้ความยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรก่อนที่จะลงทะเบียนเรียนใน
การศึกษา ผู้ป่วยทุกรายได้รับการให้คำปรึกษาเกี่ยวกับการบริโภคอาหารและการดำเนินชีวิตที่
ปรับเปลี่ยน ในครั้งแรกของผู้ป่วยที่ได้รับการคัดกรองผู้มีคุณสมบัติเหมาะสม
และได้รับยาหลอกในช่วงระยะเวลาทำงานใน 2 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คนไข้แต่ละรายให้ความยินยอมก่อนเขียนความใน
ศึกษา ผู้ป่วยให้คำปรึกษาเกี่ยวกับอาหารและวิถีชีวิต
ดัดแปลง ที่เยี่ยมชมครั้งแรก ผู้ป่วยจากสิทธิและได้รับยาหลอก (
2 วิ่งในช่วงระยะเวลา