3.2.2. FTIR characterizationThe IR

3.2.2. FTIR characterization
The IR spectra of CSK, CSK-K2, CSK-K3, and CSK-K2 calcined at 400 °C and CSK-K3 calcined at 350 °C are displayed in Fig. 5. As seen from Fig. 5(a), four bands are observed in the high-frequency region, which are ascribable to the stretching vibrations of the inner surface hydroxyl groups (3694, 3668, and 3651 cm− 1) and the stretching vibration of the inner hydroxyl group (3619). When compared with the spectrum of CSK, two new bands (1560 and 1411 cm− 1) appear in the spectra of CSK-K2 and CSK-K3 (Fig. 5b and c), due to the symmetric and antisymmetric stretching vibrations of CH3COO− (Frost et al., 1998b and Cheng et al., 2012). Meanwhile, a new band is observed at 3606 cm− 1 in the spectra of CSK-K3, which is not observed in that of CSK-K2; this is the stretching vibration of the inner surface hydroxyl groups, which are bonded to the strong negative oxygen of CH3COO− through the hydrogen bonding interaction (Kristof et al., 1997). Moreover, the intensities of the bands at 3668 and 3651 cm− 1 are dramatically reduced for CSK-K3, whereas it is not visibly changed for CSK-K2, which is related to the intercalation reaction as the intercalated ions prevent the stretching vibrations of hydroxyl groups (Hess and Saunders, 1992 and Kristof et al., 1997). When CSK-K3 is calcined at 350 °C, the bands of CH3COO− disappear with the decomposition of KAc (Fig. 5d). Meanwhile, the band of the inner hydroxyl group at 3619 cm− 1 is not affected but the bands of the inner surface hydroxyl groups are greatly varied, and the intensity of the band at 3668, 3651, and 3694 cm− 1 obviously decreases, which intimates that the dehydroxylation of the inner surface hydroxyl groups occurs while KAc is decomposed. As the existence of nonintercalated kaolinite can resist the decomposition of KAc and does not dehydroxylate, the bands of hydroxyl group can be observed, and this is the reason that the intensity of the OH bands decreases instead of disappearing. However, when CSK-K2 is calcined at the higher temperature of 400 °C, four bands of hydroxyl groups are observed and the intensity exhibits no decrease though the bands of CH3COO− at 1560 and 1411 cm− 1 disappear (Fig. 5e), which suggests that this temperature is not sufficient for the dehydroxylation; a further analysis is given in the TG/DSC characterization section. All the results reveal that when KAc is intercalated in the interlamellar spaces, ions of CH3COO− can bond to the inner surface hydroxyl groups through hydrogen bonding, which can influence the stability of hydroxyl groups and decrease the temperature of dehydroxylation. Therefore, with the results of XRD analysis, it can be concluded that the intercalation degree is the critical factor for CSK to decrease the temperature of dehydroxylation, which endows it with cementitious activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2.2 การ FTIR จำแนกThe IR spectra of CSK, CSK-K2, CSK-K3, and CSK-K2 calcined at 400 °C and CSK-K3 calcined at 350 °C are displayed in Fig. 5. As seen from Fig. 5(a), four bands are observed in the high-frequency region, which are ascribable to the stretching vibrations of the inner surface hydroxyl groups (3694, 3668, and 3651 cm− 1) and the stretching vibration of the inner hydroxyl group (3619). When compared with the spectrum of CSK, two new bands (1560 and 1411 cm− 1) appear in the spectra of CSK-K2 and CSK-K3 (Fig. 5b and c), due to the symmetric and antisymmetric stretching vibrations of CH3COO− (Frost et al., 1998b and Cheng et al., 2012). Meanwhile, a new band is observed at 3606 cm− 1 in the spectra of CSK-K3, which is not observed in that of CSK-K2; this is the stretching vibration of the inner surface hydroxyl groups, which are bonded to the strong negative oxygen of CH3COO− through the hydrogen bonding interaction (Kristof et al., 1997). Moreover, the intensities of the bands at 3668 and 3651 cm− 1 are dramatically reduced for CSK-K3, whereas it is not visibly changed for CSK-K2, which is related to the intercalation reaction as the intercalated ions prevent the stretching vibrations of hydroxyl groups (Hess and Saunders, 1992 and Kristof et al., 1997). When CSK-K3 is calcined at 350 °C, the bands of CH3COO− disappear with the decomposition of KAc (Fig. 5d). Meanwhile, the band of the inner hydroxyl group at 3619 cm− 1 is not affected but the bands of the inner surface hydroxyl groups are greatly varied, and the intensity of the band at 3668, 3651, and 3694 cm− 1 obviously decreases, which intimates that the dehydroxylation of the inner surface hydroxyl groups occurs while KAc is decomposed. As the existence of nonintercalated kaolinite can resist the decomposition of KAc and does not dehydroxylate, the bands of hydroxyl group can be observed, and this is the reason that the intensity of the OH bands decreases instead of disappearing. However, when CSK-K2 is calcined at the higher temperature of 400 °C, four bands of hydroxyl groups are observed and the intensity exhibits no decrease though the bands of CH3COO− at 1560 and 1411 cm− 1 disappear (Fig. 5e), which suggests that this temperature is not sufficient for the dehydroxylation; a further analysis is given in the TG/DSC characterization section. All the results reveal that when KAc is intercalated in the interlamellar spaces, ions of CH3COO− can bond to the inner surface hydroxyl groups through hydrogen bonding, which can influence the stability of hydroxyl groups and decrease the temperature of dehydroxylation. Therefore, with the results of XRD analysis, it can be concluded that the intercalation degree is the critical factor for CSK to decrease the temperature of dehydroxylation, which endows it with cementitious activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2.2 ลักษณะ FTIR
IR สเปกตรัมของ CSK, CSK-K2, CSK-K3 และ CSK-K2 เผาที่ 400 องศาเซลเซียสและ CSK-K3 เผาที่ 350 ° C จะปรากฏในรูป 5. เท่าที่เห็นจากรูป (5), สี่วงที่มีการตั้งข้อสังเกตในภูมิภาคความถี่สูงซึ่งเป็นเนื่องมาจากการสั่นสะเทือนยืดของกลุ่มไฮดรอกซิผิวด้าน (3694, 3668, และ 3651 ซม 1) และการสั่นสะเทือนการยืดของกลุ่มไฮดรอกซิภายใน ( 3619) เมื่อเทียบกับสเปกตรัมของ CSK, สองวงใหม่ (1560 และ 1411 ซม 1) ปรากฏในสเปกตรัมของ CSK-K2 และ CSK-K3 (รูป. 5b และค) เนื่องจากการสั่นสะเทือนยืดสมมาตรและ antisymmetric ของ CH3COO- (ฟรอสต์ et al., 1998b และ Cheng et al., 2012) ในขณะเดียวกันวงใหม่เป็นที่สังเกตที่ 3606 ซม 1 ในสเปกตรัมของ CSK-K3 ซึ่งไม่ได้ตั้งข้อสังเกตในที่ CSK-K2; นี่คือการสั่นสะเทือนยืดของกลุ่มไฮดรอกซิพื้นผิวภายในซึ่งจะถูกผูกมัดกับออกซิเจนเชิงลบที่แข็งแกร่งของ CH3COO- ผ่านการมีปฏิสัมพันธ์พันธะไฮโดรเจน (คริสทอ et al., 1997) นอกจากนี้ความเข้มของวงที่ 3668 และ 3651 ซม 1 จะลดลงอย่างมากสำหรับ CSK-K3, ในขณะที่มันจะไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างเห็นได้ชัดสำหรับ CSK-K2 ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการเกิดปฏิกิริยาเสพเป็นไอออนอธิกมาสป้องกันการสั่นสะเทือนยืดของไฮดรอกซิ กลุ่ม (เฮสส์และแซนเดอปี 1992 และคริสทอ et al., 1997) เมื่อ CSK-K3 ถูกเผาที่อุณหภูมิ 350 ° C วงของ CH3COO- หายไปพร้อมกับการสลายตัวของ KAC (รูป. 5d) ในขณะที่วงดนตรีของกลุ่มไฮดรอกซิภายในที่ 3619 ซม 1 จะได้รับผลกระทบ แต่วงของกลุ่มไฮดรอกซิผิวด้านในจะแตกต่างกันอย่างมากและความรุนแรงของวงที่ 3668, 3651 และ 3694 ซม 1 เห็นได้ชัดลดลงซึ่ง สนิทชิดเชื้อที่ dehydroxylation ของพื้นผิวด้านในกลุ่มไฮดรอกเกิดขึ้นในขณะ KAC จะถูกย่อยสลาย ในขณะที่การดำรงอยู่ของ kaolinite nonintercalated สามารถต้านทานการสลายตัวของ Kac และไม่ dehydroxylate วงดนตรีของกลุ่มไฮดรอกซิสามารถสังเกตได้และนี่คือเหตุผลที่ความเข้มของวง OH ลดลงแทนที่จะหายไป แต่เมื่อ CSK-K2 ถูกเผาที่อุณหภูมิสูงกว่า 400 องศาเซลเซียสสี่วงของกลุ่มไฮดรอกมีการสังเกตและการจัดแสดงนิทรรศการความเข้มลดลง แต่ไม่มีวง CH3COO- ที่ 1560 และ 1411 ซม 1 หายไป (รูป. 5e) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าอุณหภูมินี้ไม่เพียงพอสำหรับ dehydroxylation; การวิเคราะห์ต่อไปจะได้รับในส่วนของตัวละคร TG / DSC ผลทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าเมื่อ KAC เป็นอธิกมาสในพื้นที่ interlamellar ไอออนของ CH3COO- สามารถพันธบัตรเพื่อผิวด้านในกลุ่มไฮดรอกผ่านพันธะไฮโดรเจนซึ่งจะมีผลต่อความมั่นคงของกลุ่มไฮดรอกและลดอุณหภูมิของ dehydroxylation ดังนั้นกับผลของการวิเคราะห์ XRD ก็สามารถสรุปได้ว่าการศึกษาระดับปริญญาเสพเป็นปัจจัยที่สำคัญสำหรับ CSK เพื่อลดอุณหภูมิของ dehydroxylation ซึ่ง endows กับกิจกรรมซีเมนต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2.2 . ( ลักษณะ
IR สเปกตรัมของ CS csk-k2 csk-k3 , , , และ csk-k2 เผาที่ 400  ° C และ csk-k3 เผาที่ 350  ° C จะแสดงในรูปไหม 5 เท่าที่เห็นจากรูปที่ 5 ( รึเปล่า ) สี่วงพบในความถี่สูง ภูมิภาค ซึ่ง ascribable เพื่อยืดการสั่นสะเทือนของพื้นผิวภายในหมู่ไฮดรอกซิล ( 3694 3668 , ,3651  และ−  1 ซม. ) และยืดการสั่นสะเทือนของหมู่ภายใน ( 3619 ) เมื่อเทียบกับสเปกตรัมของ CS 2 วงใหม่ ( 1560 −  1411 รึเปล่าซม. และ 1 ) ปรากฏในสเปกตรัมและ csk-k2 csk-k3 ( รูปรึเปล่าบีและซี ) เนื่องจากการปฏิสมมาตรสมมาตรและการสั่นสะเทือนของ ch3coo − ( Frost et al . , 1998b   และเฉิง et al . , 2012 ) . ในขณะเดียวกันวงดนตรีใหม่สังเกตที่ 3606 รึเปล่าซม. −  1 ในสเปกตรัมของ csk-k3 ซึ่งไม่พบในที่แห่ง csk-k2 ; นี้เป็นยืดการสั่นสะเทือนของพื้นผิวด้านในหมู่ไฮดรอกซิล ซึ่งจะสร้างพันธะกับออกซิเจนเชิงลบที่แข็งแกร่งของ ch3coo −ผ่านพันธะไฮโดรเจนปฏิสัมพันธ์ ( คริสทอฟ et al . , 1997 ) นอกจากนี้ส่วนความเข้มของวงดนตรีที่ 3668 3651 รึเปล่าซม. และ−  1 จะลดลงอย่างมากสำหรับ csk-k3 ในขณะที่มันไม่เป็นตัวเป็นตน เปลี่ยน csk-k2 ซึ่งเกี่ยวข้องกับการสอดแทรกเป็นอธิกมาส ปฏิกิริยาไอออนป้องกันการสั่นสะเทือนของกลุ่มไฮดรอกซิล ( และเดิม Saunders , 1992 และคริสทอฟ   et al . , 1997 ) เมื่อ csk-k3 ถูกเผาที่ 350  ° Cวงดนตรีของ ch3coo −หายไปกับการสลายตัวของแก๊ก ( รูปทำไม 5D ) โดยวงดนตรีของหมู่ภายในที่ 3619 รึเปล่าซม. −  1 จะไม่ได้รับผลกระทบ แต่วงดนตรีของพื้นผิวภายในหมู่ไฮดรอกซิลที่แตกต่างกันอย่างมาก และความเข้มของวงดนตรีที่ 3668 3651 , และ 3694 รึเปล่าซม. −  1 เห็นได้ชัดลดลงซึ่งที่สนิท dehydroxylation ของพื้นผิวภายในหมู่ไฮดรอกซิลเกิดขึ้นในขณะที่แขกจะย่อยสลาย ขณะที่การดำรงอยู่ของ nonintercalated function สามารถต้านทานการย่อยสลาย และไม่ dehydroxylate แค็ก วงของกลุ่มไฮดรอกซิลสามารถสังเกตได้ และนี้คือเหตุผลที่ความเข้มของโอ้วงลดลงแทนที่จะหายไป อย่างไรก็ตามเมื่อ csk-k2 ถูกเผาที่อุณหภูมิสูง 400  ° C สี่วงของกลุ่มไฮดรอกซิลจะตรวจสอบ และความรุนแรงที่จัดแสดงไม่ลดลงแม้ว่าวงดนตรีของ ch3coo −และที่ 1560 1411 รึเปล่าซม. ( รูปที่ 1 − หายไปไหม 5E ) ซึ่งแสดงให้เห็นว่าอุณหภูมินี้ไม่เพียงพอสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปให้ dehydroxylation ; ใน TG / DSC คุณลักษณะส่วนผลการค้นหาทั้งหมดเปิดเผยว่า เมื่อแขกเป็นอธิกมาสใน interlamellar เป็นไอออนของ ch3coo −สามารถพันธบัตรกับพื้นผิวภายในหมู่ไฮดรอกซิลผ่านพันธะไฮโดรเจน ซึ่งจะมีผลต่อเสถียรภาพของกลุ่มไฮดรอกซิล และลดอุณหภูมิของ dehydroxylation . ดังนั้น ผลของการวิเคราะห์ XRD ,สรุปได้ว่า การสอดแทรก เป็นปัจจัยที่สำคัญสำหรับ CS เพื่อลดอุณหภูมิของ dehydroxylation ซึ่ง endows กับกิจกรรมประสาน .