Phospholipids have unique propertie

Phospholipids have unique properties which determine the isolation of the cytoplasm. They are amphipathic compounds having hydrophobic hydrocarbon chains (tails) and a hydrophilic head group in a single molecule. When an amphipathic compound is mixed with Water, the hydrophilic heads and water interact with each other and the hydrophobic tails do so in such a way that the molecules form micelles or liposomes (Figure 2.10). Because of this property, a damaged cytoplasmic membrane can restore its structure spontaneously, and when the cells are broken the membrane forms smaller vesicles (Figure 2.1 '1). When cells are broken with physical methods such as sonication or the French press, inside-out Vesicles are formed, While right-side- out Vesicles are formed when the protoplast is osmotically lyzed after the cell wall is removed using enzymes. Vesicles are a useful tool to study membranes without the interference of cytosolic activities. Phospholipid forms both inner and outer leaflets of the cytoplasmic membrane, but the membrane is asymmetrical due to proteins present in the membrane. The phospholipid bilayer membrane is permeable to hydrophobic solutes and water but not to charged solutes and polymers. Membrane proteins transport these in and out of the cell. Though water can diffuse through the membrane, the diffusion rate is too low

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Phospholipids มีคุณสมบัติเฉพาะที่กำหนดแยกของไซโทพลาซึม พวกเขาเป็น amphipathic สารประกอบที่มีกลุ่มใหญ่ hydrophilic และโซ่ไฮโดรคาร์บอน hydrophobic (หาง) ในโมเลกุลเดียว เมื่อผสมเป็น amphipathic ผสมน้ำ น้ำหัว hydrophilic และโต้ตอบกัน และหาง hydrophobic ทำในลักษณะโมเลกุลเป็น micelles หรือ liposomes (รูปที่ 2.10) นี่ เมมเบรน cytoplasmic เสียหายสามารถคืนค่าโครงสร้างของธรรมชาติ และเมื่อเซลล์แบ่งตัวเมมเบรนฟอร์มเล็กอสุจิ (รูปที่ 2.1 ' 1) เมื่อแบ่งเซลล์ ด้วยวิธีการทางกายภาพเช่น sonication หรือกดฝรั่งเศส อสุจิภายในออกเป็นรูปแบบที่ ขณะที่อสุจิออกข้างขวาจะเกิดขึ้นเมื่อการ protoplast osmotically lyzed หลังจากผนังเซลล์จะถูกลบออกโดยใช้เอนไซม์ อสุจิเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์การเรียนเข้าโดยไม่รบกวนกิจกรรม cytosolic ฟอสโฟลิพิดแบบ leaflets ทั้งภายใน และภายนอกของเมมเบรน cytoplasmic แต่เมมเบรนเป็น asymmetrical เนื่องจากโปรตีนในเมมเบรน เมมเบรน bilayer ฟอสโฟลิพิดเป็น permeable hydrophobic solutes และน้ำ แต่ไม่ถึงคิดค่าธรรมเนียม solutes และโพลิเมอร์ เมมเบรนโปรตีนขนส่งเข้าและออกจากเซลล์เหล่านี้ แม้ว่าน้ำสามารถผ่านบริเวณเมมเบรน อัตราการแพร่จะต่ำเกินไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

phospholipids มีคุณสมบัติที่ไม่ซ้ำกันซึ่งกำหนดแยกพลาสซึม พวกเขาเป็นสารประกอบ amphipathic มีโซ่ไฮโดรคาร์บอนไม่ชอบน้ำ (หาง) และกลุ่มหัวกับน้ำในโมเลกุลเดี่ยว เมื่อสารประกอบ amphipathic มีการผสมกับน้ำหัวกับน้ำและน้ำโต้ตอบกับแต่ละอื่น ๆ และไม่ชอบน้ำหางทำในลักษณะที่โมเลกุลรูปแบบ micelles หรือไลโปโซม (รูปที่ 2.10) ด้วยเหตุนี้คุณสมบัติ, เยื่อหุ้มนิวเคลียสเสียหายสามารถเรียกคืนโครงสร้างของธรรมชาติและเมื่อเซลล์จะแบ่งรูปแบบเมมเบรนถุงขนาดเล็ก (รูปที่ 2.1 '1) เมื่อเซลล์จะถูกแบ่งด้วยวิธีการทางกายภาพเช่น sonication หรือกดฝรั่งเศส, ออกภายในถุงจะเกิดขึ้นในขณะที่ด้านข้างขวาออกถุงจะเกิดขึ้นเมื่อมีการโปรโตพลา lyzed แช่อิ่มหลังจากที่ผนังเซลล์จะถูกลบออกโดยการใช้เอนไซม์ ถุงเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการศึกษาเยื่อโดยปราศจากการแทรกแซงของกิจกรรม cytosolic รูปแบบเรียมทั้งด้านในและด้านนอกชั้นทุ่แพ็กของเยื่อหุ้มนิวเคลียส แต่เมมเบรนเป็นสมส่วนเนื่องจากโปรตีนที่อยู่ในเมมเบรน เมมเบรน bilayer เรียมเป็นสารที่ถูกดูดซึมไปไม่ชอบน้ำและน้ำ แต่ไม่ถึงสารที่ถูกตั้งข้อหาและโพลิเมอร์ โปรตีนเหล่านี้ในการขนส่งและออกจากเซลล์ แม้ว่าน้ำจะกระจายผ่านเยื่อหุ้มอัตราการแพร่กระจายอยู่ในระดับต่ำเกินไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดได้คุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งกำหนดแยก cytoplasm พวกแอมฟิพาติกสารประกอบไฮโดรคาร์บอนโซ่มี hydrophobic ( หาง ) และกลุ่มหัวน้ำในโมเลกุลเดียว เมื่อสารแอมฟิพาติกผสมกับน้ำพวกที่มีหัวและน้ำโต้ตอบกับแต่ละอื่น ๆและหาง ) ทำในลักษณะโมเลกุลแบบไมเซลล์ หรือ ไลโปโซม ( รูปที่ 2.10 ) เพราะคุณสมบัตินี้ , ทำลายเยื่อนี้สามารถเรียกคืนโครงสร้างของมันเอง และเมื่อเซลล์จะแตกเยื่อรูปแบบเล็กเล็ก ( รูปที่ 2.1 ' 1 )เมื่อเซลล์จะแตกด้วยวิธีทางกายภาพ เช่น sonication หรือกดฝรั่งเศส ภายในอกเล็กจะเกิดขึ้น ในขณะที่ข้างขวา - เล็กจะเกิดขึ้นเมื่อจำนวนเป็น osmotically lyzed หลังจากที่ผนังเซลล์จะถูกลบออกโดยใช้เอนไซม์ เล็กเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์เพื่อการศึกษาเยื่อได้โดยไม่รบกวนกิจกรรม cytosolic .ปแบบทั้งภายในและภายนอก Lea fl ETS ของเยื่อเมมเบรนนี้ แต่เนื่องจากปัจจุบันสมดุลโปรตีนในเยื่อ เยื่อหุ้มสองชั้นฟอสโฟลิพิด permeable การตัวถูกละลาย ) และน้ำแต่ไม่จับสารละลาย และพอลิเมอร์ เมมเบรนโปรตีนขนส่งเหล่านี้ในและออกจากเซลล์ แม้ว่าน้ำจะแพร่ผ่านเยื่อการแพร่กระจายในอัตราต่ำเกินไป