MethodsCriteria for considering stu

Methods
Criteria for considering studies for this review
Types of studies
We considered all randomised controlled trials of the effects of antenatal breast examination, with a concurrent comparison group, for inclusion. We excluded quasi-randomised controlled trials, in which allocation was, for example, by alternation or reference to case record number or to dates of birth.
Types of participants
All pregnant women attending antenatal care at least once.
Types of interventions
Breast examination, for any purpose, conducted at least once during an antenatal care visit, compared with 'usual' care (that is, that which does not include antenatal breast examination).
Types of outcome measures
The primary outcome measure is the rate of breastfeeding initiation in all pregnant women after birth (as defined by trial authors).
Secondary outcomes include:
 success of breastfeeding (defined as any breastfeeding at four to six weeks after birth);
 duration of exclusive breastfeeding ('exclusive' as defined by trial authors);
 discontinuation of breastfeeding;
 satisfaction with breastfeeding;
 preterm labour and delivery (prior to 37 weeks);
 maternal anxiety;
 satisfaction with care;
 satisfaction with breast examination;
 knowledge about the importance of exclusive breastfeeding;
 additional breast examinations undertaken;
 detection of breast anomalies (for example, breast cancer, flat/inverted nipples);
 referrals for diagnostic tests (for example, biopsy, scan).
Search methods for identification of studies
Electronic searches
We searched the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group’s Trials Register by contacting the Trials Search Co-ordinator (March 2008).
The Cochrane Pregnancy and Childbirth Group’s Trials Register is maintained by the Trials Search Co-ordinator and contains trials identified from:
1. quarterly searches of the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL);
2. weekly searches of MEDLINE;
3. handsearches of 30 journals and the proceedings of major conferences;
4. weekly current awareness alerts for a further 44 journals plus monthly BioMed Central email alerts.
Details of the search strategies for CENTRAL and MEDLINE, the list of handsearched journals and conference proceedings, and the list of journals reviewed via the current awareness service can be found in the ‘Specialized Register’ section within the editorial information about the Cochrane Pregnancy and Childbirth Group.
Trials identified through the searching activities described above are each assigned to a review topic (or topics). The Trials Search Co-ordinator searches the register for each review using the topic list rather than keywords.
We did not apply any language restrictions.
Data collection and analysis
We identified no randomised controlled trials. If we identify trials in the future, we plan to collect and analyse data as described in Appendix 1.
Results
Description of studies
We identified no randomised controlled trials from the search strategy .
Risk of bias in included studies
We identified no randomised controlled trials from the search strategy.
Effects of interventions
We identified no randomised controlled trials from the search strategy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีเกณฑ์สำหรับพิจารณาศึกษาทบทวนนี้ประเภทของการศึกษาเราถือว่า ทุกแบบสุ่มทดลองควบคุมผลของการตรวจครรภ์เต้านม กับกลุ่มเปรียบเทียบพร้อมกัน สำหรับการรวม เราไม่รวมนคนแบบสุ่มทดลองควบคุม ในการปันส่วนซึ่งเป็น เช่น โดยการสลับกันหรือการอ้างอิงกรณีบันทึกหมายเลข หรือวันเดือนปีเกิดประเภทของผู้เข้าร่วมหญิงตั้งครรภ์ทั้งหมดที่เข้าร่วมการดูแลครรภ์อย่างน้อยหนึ่งครั้งประเภทของการแทรกแซงการตรวจเต้านม ประสงค์ ดำเนินการอย่างน้อยหนึ่งครั้งในระหว่างการเยี่ยมดูแลครรภ์ เมื่อเทียบกับการดูแล 'ปกติ' (นั่นคือ ซึ่งไม่รวมถึงตรวจครรภ์)ประเภทของมาตรวัดผลลัพธ์การวัดผลหลักคือ อัตราของการเริ่มต้นเลี้ยงลูกด้วยนมในหญิงตั้งครรภ์ทั้งหมดหลังเกิด (ตามที่กำหนด โดยผู้เขียนทดลองใช้)รองผลรวม:ความสำเร็จของการเลี้ยงลูกด้วยนม (กำหนดเป็นเลี้ยงลูกด้วยนมทุก 4-6 สัปดาห์หลังคลอด);ระยะเวลาของการให้นมบุตรพิเศษ ('พิเศษ' ตามที่กำหนด โดยผู้เขียนทดลองใช้);หยุดการเลี้ยงลูกด้วยนมความพึงพอใจกับการเลี้ยงลูกด้วยนมคลอดบุตรก่อนกำหนดครรภ์และการคลอดก่อน 37 สัปดาห์);วิตกกังวลมารดาความพึงพอใจดูแลความพึงพอใจกับการตรวจเต้านมความรู้เกี่ยวกับความสำคัญของการให้นมลูกพิเศษการตรวจเต้านมเพิ่มเติมดำเนินการการตรวจจับความผิดปกติของเต้านม (เช่น มะเร็งเต้านม หัวนมที่แบนคว่ำ);แหล่งอ้างอิงสำหรับการทดสอบวินิจฉัย (เช่น เนื้อ การสแกน)วิธีการค้นหาสำหรับการระบุของการศึกษาการค้นหาอิเล็กทรอนิกส์เราค้น Cochrane ตั้งครรภ์และการคลอดของ กลุ่มทดลองลงทะเบียน โดยติดต่อการทดลองค้นหาประสาน (2551 มีนาคม)Cochrane ตั้งครรภ์และการคลอดของ กลุ่มทดลองที่ลงทะเบียนไว้ โดยการทดลองค้นหาประสาน และระบุจากการทดลองประกอบด้วย:1 การค้นหารายไตรมาสของ Cochrane กลางลงทะเบียนของควบคุมการทดลอง (กลาง);2. ค้นหารายสัปดาห์ของครั้ง MEDLINE3. handsearches ของสมุดรายวันที่ 30 และกระบวนการพิจารณาของที่ประชุมใหญ่4 สัปดาห์ปัจจุบันรับรู้เตือนอีก 44 สมุดรายวันและรายเดือนตเติ BioMed เซ็นทรัลเตือนทางอีเมลรายละเอียดของกลยุทธ์การค้นหา สำหรับ และครั้ง MEDLINE รายการของสมุดรายวันของ handsearched และดำเนินการประชุม รายชื่อของสมุดรายวันการรับรู้บริการปัจจุบันผ่านการตรวจสอบสามารถพบได้ในส่วน 'การลงทะเบียนเฉพาะ' ภายในข้อมูลเกี่ยวกับ Cochrane ตั้งครรภ์และคลอดบุตร กลุ่มบรรณาธิการทดลองผ่านกิจกรรมค้นหาที่ระบุไว้ข้างต้นแต่ละกำหนดหัวข้อรีวิว (หรือหัวข้อ) การทดลองค้นหาประสานค้นทะเบียนทบทวนแต่ละรายการหัวข้อแทนที่เป็นคำสำคัญ เราไม่ได้ใช้ข้อจำกัดของภาษารวบรวมข้อมูลและวิเคราะห์เราระบุไม่มีการสุ่มทดลองควบคุม ถ้าเราระบุทดลองในอนาคต เราวางแผนการรวบรวม และวิเคราะห์ข้อมูลตามที่อธิบายไว้ในภาคผนวก 1ผลลัพธ์คำอธิบายของการศึกษาเราระบุไม่ทดลองควบคุมสุ่มจากกลยุทธ์การค้นหาความเสี่ยงของอคติในการศึกษารวมเราระบุไม่ทดลองควบคุมสุ่มจากกลยุทธ์การค้นหาผลของการแทรกแซงเราระบุไม่ทดลองควบคุมสุ่มจากกลยุทธ์การค้นหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ
หลักเกณฑ์การพิจารณาการศึกษาสำหรับความคิดเห็นนี้
ประเภทของการศึกษา
เราถือว่าการทดลองทั้งหมดควบคุมแบบสุ่มของผลกระทบของการตรวจเต้านมฝากครรภ์ที่มีกลุ่มเปรียบเทียบพร้อมกันสำหรับการรวม เราได้รับการยกเว้นการทดลองการควบคุมกึ่งสุ่มซึ่งในการจัดสรรเช่นโดยการสลับหรือการอ้างอิงกับคดีหมายเลขระเบียนหรือวันเดือนปีเกิด.
ประเภทของผู้เข้าร่วม
ทั้งหมดหญิงตั้งครรภ์เข้าร่วมฝากครรภ์อย่างน้อยหนึ่งครั้ง.
ประเภทของการแทรกแซง
การตรวจเต้านมสำหรับ จุดประสงค์ใด ๆ ดำเนินการอย่างน้อยหนึ่งครั้งในระหว่างการเยี่ยมชมฝากครรภ์เมื่อเทียบกับการดูแล 'ปกติ' (นั่นคือสิ่งที่ไม่รวมถึงการตรวจเต้านมฝากครรภ์).
ประเภทของการวัดผล
มาตรวัดผลลัพธ์หลักคืออัตราของการเริ่มต้นเลี้ยงลูกด้วยนมในทุกที่ตั้งครรภ์ . ผู้หญิงหลังคลอด (ตามที่กำหนดโดยผู้เขียน Trial)
ผลลัพธ์รอง ได้แก่
ความสำเร็จของการเลี้ยงลูกด้วยนม (หมายถึงเลี้ยงลูกด้วยนมใด ๆ 4-6 สัปดาห์หลังคลอด);
ระยะเวลาของการเลี้ยงลูกด้วยนมพิเศษ ( 'พิเศษ' ตามที่กำหนดโดยผู้เขียนทดลอง);
 หยุดการเลี้ยงลูกด้วยนม;
พึงพอใจกับเลี้ยงลูกด้วยนม;
แรงงานคลอดก่อนกำหนดและการส่งมอบ (ก่อนที่จะ 37 สัปดาห์);
มารดาวิตกกังวล
ความพึงพอใจด้วยความระมัดระวัง
ความพึงพอใจกับการตรวจเต้านม;
ความรู้เกี่ยวกับความสำคัญของการเลี้ยงลูกด้วยนมพิเศษ;
การตรวจเต้านมเพิ่มเติมดำเนินการ ;
การตรวจสอบความผิดปกติของเต้านม (เช่นมะเร็งเต้านมแบน / หัวนมบอด);
. การอ้างอิงสำหรับการทดสอบการวินิจฉัย (ตัวอย่างเช่นการตรวจชิ้นเนื้อ, SCAN)
วิธีการค้นหาเพื่อระบุตัวตนของการศึกษา
ค้นหาอิเล็กทรอนิกส์
เราได้ค้นหาตั้งครรภ์ Cochrane และการทดลองของการคลอดกลุ่ม ลงทะเบียนได้โดยติดต่อทดลองค้นหาประสานงาน (มีนาคม 2008).
The Cochrane การตั้งครรภ์และการคลอดบุตรการทดลองของกลุ่มสมาชิกจะดูแลโดยทดลองค้นหาประสานงานและมีการทดลองระบุจาก:
1 ค้นหารายไตรมาสของ Cochrane กลางทะเบียนทดลองการควบคุม (ภาคกลาง);
2 ค้นหารายสัปดาห์ของ MEDLINE;
3 handsearches 30 วารสารและการดำเนินการของการประชุมที่สำคัญ;
4 รายสัปดาห์การแจ้งเตือนการรับรู้ในปัจจุบันอีก 44 วารสารบวกอีเมลแจ้งเตือน BioMed กลางรายเดือน.
รายละเอียดของกลยุทธ์การค้นหาสำหรับภาคกลางและ MEDLINE รายการวารสาร handsearched และดำเนินการประชุมและรายชื่อของวารสารการตรวจสอบผ่านบริการการรับรู้ในปัจจุบันสามารถพบได้ใน ส่วน 'เฉพาะสมาชิกภายในข้อมูลบรรณาธิการเกี่ยวกับการตั้งครรภ์และการคลอดบุตร Cochrane กลุ่ม.
ทดลองระบุผ่านกิจกรรมการค้นหาที่อธิบายข้างต้นจะได้รับมอบหมายให้แต่ละหัวข้อรีวิว (หรือหัวข้อ) ทดลองค้นหาประสานค้นหาลงทะเบียนสำหรับแต่ละรายการการตรวจสอบโดยใช้หัวข้อมากกว่าคำหลัก.
เราไม่ได้ใช้ข้อ จำกัด ภาษาใด ๆ .
การเก็บรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์
เราระบุไม่มีการทดลองควบคุมแบบสุ่ม ถ้าเราระบุการทดลองในอนาคตเราวางแผนที่จะรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลตามที่อธิบายไว้ในภาคผนวก 1
ผลการค้นหา
รายละเอียดของการศึกษา
เราระบุไม่มีการทดลองควบคุมแบบสุ่มจากกลยุทธ์การค้นหา.
ความเสี่ยงของการมีอคติในการศึกษารวม
เราระบุไม่มีการทดลองควบคุมแบบสุ่มจาก กลยุทธ์การค้นหา.
ผลของการแทรกแซงที่
เราระบุไม่มีการทดลองควบคุมแบบสุ่มจากกลยุทธ์การค้นหา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการเกณฑ์การพิจารณาศึกษาเพื่อตรวจสอบนี้ประเภทของการศึกษาเราพิจารณาการทดลองควบคุม Randomised ผลของการตรวจเต้านมตนเอง กับกลุ่มเปรียบเทียบพร้อมกันสำหรับการรวม . เราแยกออกกึ่งการทดลองควบคุม Randomised ซึ่งในการจัดสรรได้ ตัวอย่างเช่น โดยการสลับหรืออ้างอิงบันทึกหมายเลขคดี หรือ วันที่เกิดประเภทของผู้เข้าร่วมหญิงตั้งครรภ์ทุกคนที่มาฝากครรภ์อย่างน้อยหนึ่งครั้งประเภทของการแทรกแซงการตรวจเต้านม เพื่อวัตถุประสงค์ใด ๆดำเนินการอย่างน้อยหนึ่งครั้งในระหว่างการไปฝากครรภ์ ดูแลปกติเมื่อเทียบกับ " " ( คือที่ซึ่งไม่รวมการตรวจเต้านมตนเอง )ประเภทของการวัดผลการวัดผลการศึกษาคือ อัตราการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ของหญิงตั้งครรภ์ทั้งหมดหลังจากการเกิด ( ตามที่ระบุไว้โดยผู้เขียนทดลอง )ผลลัพธ์ทุติยภูมิ ได้แก่ความสำเร็จของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ( นมที่กำหนดใด ๆสี่ถึงหกสัปดาห์หลังคลอด )ระยะเวลาของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ( "exclusive " ตามที่ระบุไว้โดยผู้เขียนทดลอง )หยุดการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ;ความพึงพอใจกับการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ;คลอดก่อนกำหนดคลอดก่อน 37 สัปดาห์ )ของความกังวลความพึงพอใจกับการดูแลความพึงพอใจ ด้วยการตรวจเต้านม ;ความรู้เกี่ยวกับความสำคัญของการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ ;เพิ่มเติมเต้านมสอบดำเนินการ ;ตรวจจับความผิดปกติที่เต้านม ( ตัวอย่างเช่น , มะเร็งเต้านม , แบน / หัวนม )การอ้างอิงสำหรับการทดสอบวินิจฉัย เช่น การตรวจชิ้นเนื้อ , สแกน )วิธีการค้นหาการศึกษาค้นหาอิเล็กทรอนิกส์เราหาการทดลองของกลุ่ม Cochrane ตั้งครรภ์และการคลอดโดยการลงทะเบียนติดต่อการทดลองค้นหาผู้ประสานงาน ( มีนาคม 2551 )คือกลุ่มที่ Cochrane ตั้งครรภ์และการคลอดการทดลองลงทะเบียนเป็นรักษาโดยการทดลองค้นหาผู้ประสานงานและมีการทดลองระบุ ดังนี้1 . ไตรมาส ค้นหาทะเบียนกลางของ Cochrane ควบคุมการทดลอง ( กลาง ) ;2 . สัปดาห์การค้นหาของ Medline ;3 . handsearches 30 วารสารและเอกสารประกอบการประชุมหลัก ;4 . การแจ้งเตือนรายสัปดาห์ปัจจุบันสำหรับอีก 44 วารสารพลัสรายเดือน biomed กลางอีเมลแจ้งเตือนรายละเอียดของการค้นหากลยุทธ์สำหรับกลางและ Medline , รายชื่อ handsearched วารสารและการประชุมตามกฎหมาย และรายชื่อวารสารตรวจสอบผ่านบริการข่าวสารทันสมัย สามารถพบได้ในส่วน " ลงทะเบียน " ผู้เชี่ยวชาญภายในบทความข้อมูลเกี่ยวกับกลุ่ม Cochrane การตั้งครรภ์และการคลอดการระบุผ่านการค้นหากิจกรรมที่อธิบายข้างต้นแต่ละมอบหมายให้ทบทวนหัวข้อ ( หัวข้อ ) การทดลองค้นหาผู้ประสานงานการลงทะเบียนสำหรับแต่ละความคิดเห็นโดยใช้รายการหัวข้อมากกว่าคำหลักเราไม่ได้ใช้ข้อ จำกัด ภาษาใด ๆการเก็บรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์เราระบุไม่มีการทดลองแบบสุ่มควบคุม ถ้าเราระบุการทดลองในอนาคตเราวางแผนที่จะรวบรวมและวิเคราะห์ข้อมูลที่อธิบายไว้ในภาคผนวก 1ผลลัพธ์รายละเอียดของการศึกษาเราระบุไม่มีการทดลองแบบสุ่มควบคุมจากกลยุทธ์การค้นหาความเสี่ยงของอคติในการศึกษารวมเราระบุไม่มีการทดลองแบบสุ่มควบคุมจากกลยุทธ์การค้นหาผลของการแทรกแซงเราระบุไม่มีการทดลองแบบสุ่มควบคุมจากกลยุทธ์การค้นหา