Next, we examined the efficacy of N

Next, we examined the efficacy of NRF2 siRNA delivery in PDT sensitization of 4 additional types of cancer cells: human breast carcinoma cell line MCF7, colon carcinoma cell line HCT116, renal carcinoma cell line A498, and glioblastoma cell line A172. These cells were incubated for 48 h with the NRF2 shRNA-containing lentiviral particle and then subjected to PDT. Subsequently, cellular ROS level was assessed as a marker of PDT efficacy. The level of knockdown was not as high as in the stable cell line. Nevertheless, lentiviral delivery of shRNA significantly reduced the level of NRF2 mRNA in each cell line: 44% reduction in HCT116, 35% reduction in MCF7, 22% reduction in A498, and 38% reduction in A172 (Fig. 9A–9D). Under conditions of NRF2 depletion, PDT-induced ROS was substantially increased in all cell types. These data confirmed the beneficial effects of NRF2 siRNA for sensitizing cancer cells to PDT

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถัดไป เราตรวจสอบประสิทธิภาพของส่ง siRNA NRF2 ใน sensitization PDT 4 ประเภทเพิ่มเติมของมะเร็ง: เต้านมมนุษย์ carcinoma เซลล์ MCF7 คู่ carcinoma เซลล์เส้น HCT116, carcinoma ไตเซลล์เส้น A498 และ glioblastoma เซลล์บรรทัด A172 เซลล์เหล่านี้ถูก incubated สำหรับ h 48 กับ NRF2 shRNA ประกอบด้วย lentiviral อนุภาค และ PDT แล้ว ต้อง ในเวลาต่อมา มีประเมินระดับ ROS โทรศัพท์มือถือเป็นเครื่องหมายของประสิทธิภาพ PDT ระดับของ knockdown ไม่ในรายการเซลล์มีเสถียรภาพสูง อย่างไรก็ตาม shRNA ส่ง lentiviral สามารถลดระดับของ mRNA NRF2 ในบรรทัดแต่ละเซลล์: ลด 44% HCT116, MCF7 ลด 35%, 22% ลด A498 และลด 38% A172 (Fig. 9A-9D) ภายใต้เงื่อนไขของการลดลงของ NRF2 ROS PDT เกิดมากขึ้นในทุกเซลล์ ข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันผลประโยชน์ของ siRNA NRF2 สำหรับกระตุ้นเซลล์มะเร็งให้ PDT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อไปเราจะตรวจสอบประสิทธิภาพของการจัดส่ง NRF2 siRNA ในอาการแพ้ PDT 4 ประเภทเพิ่มเติมของเซลล์มะเร็งสายเซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์ MCF7 ลำไส้ใหญ่เซลล์มะเร็ง HCT116 มะเร็งไตเซลล์ A498 และ glioblastoma เซลล์ A172 เซลล์เหล่านี้ถูกบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่มีอนุภาค lentiviral NRF2 shRNA ที่มีแล้วยัดเยียดให้ PDT ต่อจากนั้นโทรศัพท์มือถือระดับ ROS ได้รับการประเมินเป็นเครื่องหมายของประสิทธิภาพ PDT ระดับของล้มลงก็ไม่สูงเท่าในเซลล์ที่มีความเสถียร อย่างไรก็ตามการส่งมอบ lentiviral ของ shRNA อย่างมีนัยสำคัญลดระดับของ NRF2 mRNA ในเซลล์แต่ละ: ลด 44% ใน HCT116 ลดลง 35% ใน MCF7 ลดลง 22% ใน A498 และการลดลง 38% ใน A172 (Fig. 9A-9) ภายใต้เงื่อนไขของการสูญเสีย NRF2, PDT เกิด ROS ได้รับการเพิ่มขึ้นอย่างมากในเซลล์ทุกชนิด ข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันผลประโยชน์ของ NRF2 siRNA สำหรับ sensitizing เซลล์มะเร็ง PDT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อไป , เราตรวจสอบประสิทธิภาพของบริษัทใน nrf2 จัดส่งรายด์ 4 ประเภทเพิ่มเติมของเซลล์มะเร็ง เซลล์มะเร็งเต้านมของมนุษย์สาย mcf7 ลําไส้ โรคมะเร็งเซลล์ไตมะเร็งเซลล์ hct116 บรรทัด , บรรทัด a498 และ a172 เซลล์เซลส์ . เซลล์เหล่านี้ถูกบ่ม 48 ชั่วโมงกับ nrf2 shrna ที่มี lentiviral อนุภาคแล้วภายใต้ PDT . ต่อมาผลตอบแทนที่ได้รับในระดับเซลล์เป็นเครื่องหมายของ PDT ประสิทธิภาพ . ระดับของน็อคดาวน์ ยังไม่สูงเท่าใน Cell มั่นคง อย่างไรก็ตาม การส่ง lentiviral ของ shrna ลดระดับ nrf2 mRNA ในแต่ละ Cell : ลด 44% ใน hct116 ลด 35% ใน mcf7 ลด 22% ใน a498 และ 38 % ลดลงใน a172 ( ภาพที่ 9A ( 9D ) ภายใต้เงื่อนไขของ nrf2 พร่องการขยายตัวเพิ่มขึ้นผลตอบแทน PDT ในเซลล์ทั้งหมด ข้อมูลเหล่านี้ได้รับการยืนยันผลประโยชน์ของบริษัท nrf2 สำหรับ sensitizing เซลล์มะเร็งราย