DPPH assay: The antioxidant activit

DPPH assay: The antioxidant activity of cucurbit extracts, on the basis of scavenging ability of the stable DPPH free radicals, was determined as described by Brand-Williams et al. (1995). Definite volume (50-250 μL) of an extract was taken in the test tubes and triple distilled water was added to make it to 1.0 mL. The 2.0 mL of DPPH solution (0.1 mM in methanol) was added to each test tube, mixed well and incubated at room temperature for 30 min. Absorbance of the mixture was measured at 517 nm using double beam spectrophotometer. Percent inhibition of DPPH radical was calculated by the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DPPH assay: กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจาก cucurbit ตามความสามารถของอนุมูลอิสระมีความมั่นคงของ DPPH, scavenging ได้กำหนดตามที่อธิบายไว้โดยแบรนด์วิลเลียมส์และ al. (1995) ปริมาณแน่นอน (50-250 μL) ของสารสกัดจากการกระทำในหลอดทดสอบ และน้ำกลั่นสามถูกเพิ่มเพื่อให้ 1.0 mL ML 2.0 ของ DPPH (0.1 mM ในเมทานอล) ถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละหลอดทดสอบ ผสมกัน และ incubated ที่อุณหภูมิห้อง 30 นาที Absorbance ของผสมมีวัดที่ 517 nm ใช้คู่คานเครื่องทดสอบกรดด่าง มีคำนวณเปอร์เซ็นต์ยับยั้งรุนแรง DPPH โดยสมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทดสอบ DPPH: กิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจาก cucurbit บนพื้นฐานของความสามารถในการขับของอนุมูลอิสระที่มีเสถียรภาพ DPPH ที่ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้โดยแบรนด์วิลเลียมส์และอัล (1995) ปริมาณที่กำหนด (50-250 ไมโครลิตร) ของสารสกัดถูกนำในหลอดทดลองและน้ำกลั่นสามถูกเพิ่มเข้ามาจะให้มันไป 1.0 มิลลิลิตร 2.0 มิลลิลิตรของสารละลาย DPPH (0.1 มิลลิในเมทานอล) ถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลองแต่ละผสมกันและบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที การดูดกลืนแสงของส่วนผสมวัดที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer คานคู่ ร้อยละของการยับยั้งอนุมูลอิสระ DPPH ที่คำนวณได้จากสมการดังต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

dpph assay : สารต้านอนุมูลอิสระของตำรวจสกัด บนพื้นฐานของการความสามารถของมั่นคง dpph อนุมูลอิสระ พิจารณาตามที่อธิบายไว้โดยแบรนด์วิลเลียมส์ et al . ( 1995 ) แน่นอน ปริมาณ ( 50-250 μ L ) สารสกัดอยู่ในหลอดทดลอง และสามน้ำกลั่นเติมให้กับ 1.0 มล. 2.0 มิลลิลิตรของสารละลาย dpph ( 0.1 มิลลิเมตรในเมทานอล ) ที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละการทดสอบหลอดผสมและบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที ทำการวัดค่าส่วนผสม 517 nm ใช้วัสดุ คานคู่ เปอร์เซนต์ของ dpph หัวรุนแรงถูกคำนวณโดยสมการต่อไปนี้