2.3.5 Antibacterial activity agains

2.3.5 Antibacterial activity against E.coli and S.aureus
Samples were performed in dynamic shake flask method according to ASTM E2149-10. Bacteria was transferred
from stock culture to slant culture medium and then transferred into 5 ml NB tube. The tube was incubated at 37oC
for 16-24 hrs and then pipette 1 ml into 50 ml NB flasks. The thin films were irradiated with ultraviolet light at room
temperature for 2 hrs and then 0.3 g thin films were added into flasks and incubated at 37 oC for 20-24 hrs. The 10-
fold serial dilutions was made by using phosphate-buffered saline 9 ml/tube and pipette 1 ml of each flask into
dilution tube and dilute continuously to 9 tube.Then 0.1 ml of bacteria suspension in dilution factor 106-108 was
taken into sterilized plates containing 10 ml NB by pipette and then plates were incubated at 37 oC for 20 hr. All
experiments were conducted in triplicate. The colony forming units (CFU) of bacteria were taken count, and the
antibacterial rate (R) was calculated via the following equation (2) and (3), respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.5 กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียระบบและ S.aureusตัวอย่างที่ดำเนินการในวิธีหนาวสั่นแบบไดนามิกตาม ASTM E2149-10 แบคทีเรียมีการโอนย้ายจากวัฒนธรรมการเอียงปานกลางวัฒนธรรมที่ตลาดหลักทรัพย์ และโอนแล้ว เข้าหลอด 5 ml NB หลอดถูก incubated ที่ 37oCสำหรับ 16-24 น.เปตต์ 1 ml ลงในน้ำ 50 ml NB ฟิล์มบางมี irradiated กับรังสีอัลตราไวโอเลตที่ห้องอุณหภูมิสำหรับ 2 ชั่วโมง แล้วฟิล์มบาง 0.3 g ถูกเพิ่มเข้าไปในน้ำ และ incubated สำหรับ 20-24 ชั่วโมงที่ 37 องศาเซลเซียส 10-พับ dilutions ประจำทำโดยฟอสเฟต buffered saline 9 ml/หลอด และประหยัดพื้นที่ 1 ml ของแต่ละหนาวเข้าเจือจางหลอด และ dilute อย่างต่อเนื่องถึง 9 หลอด แล้ว คือ 0.1 ml ของระงับแบคทีเรียในอัตราเจือจาง 106-108นำเข้าแผ่น sterilized ประกอบด้วย NB โดยเปตต์ แล้วแผ่นก็ incubated ที่ 37 องศาเซลเซียสสำหรับชั่วโมง 20 ml 10 ทั้งหมดทดลองได้ดำเนินการใน triplicate อาณานิคมขึ้นรูปหน่วย (CFU) แบคทีเรียที่ถ่ายนับ และอัตราการต้านเชื้อแบคทีเรีย (R) ถูกคำนวณ โดยสมการต่อไปนี้ (2) และ (3), ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.5 กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียอีโคไลและกับ S.aureus
ตัวอย่างดำเนินการในการสั่นไหวแบบไดนามิกวิธีขวดตามมาตรฐาน ASTM E2149-10 แบคทีเรียที่ถูกย้าย
จากการเพาะเลี้ยงหุ้นเอียงอาหารเลี้ยงเชื้อและจากนั้นก็ย้ายออกเป็น 5 มล. หลอด NB หลอดได้รับการบ่มที่ 37oC
สำหรับ 16-24 ชั่วโมงและจากนั้นปิเปต 1 มิลลิลิตรลงในขวด 50 มล NB ฟิล์มบางได้รับการฉายรังสีด้วยแสงอัลตราไวโอเลตที่ห้อง
อุณหภูมิ 2 ชั่วโมงแล้ว 0.3 กรัมฟิล์มบางที่ถูกเพิ่มเข้าไปในขวดและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสสำหรับ 20-24 ชั่วโมง 10-
พับเจือจางอนุกรมถูกสร้างขึ้นมาโดยใช้ฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ 9 มล. หลอด / หลอดและ 1 มิลลิลิตรของแต่ละขวดลงไปใน
หลอดเจือจางและเจือจางอย่างต่อเนื่องถึง 9 tube.Then 0.1 มล. ของแบคทีเรียระงับในปัจจัยที่ทำให้เจือจาง 106-108 ถูก
นำมา แผ่นฆ่าเชื้อที่มี 10 มล. nb โดยปิเปตแล้วแผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 ชั่วโมง ทุก
การทดลองได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า อาณานิคมสร้างหน่วย (CFU) ของเชื้อแบคทีเรียที่ถูกนำมานับและ
อัตราการต้านเชื้อแบคทีเรีย (R) ที่คำนวณได้ผ่านสมการดังต่อไปนี้ (2) และ (3) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.5 แบคทีเรีย E.coli และตัวอย่างกิจกรรมต่อต้าน s.aureus
แสดงวิธีแบบไดนามิกในขวดเขย่าตามมาตรฐาน ASTM e2149-10 . แบคทีเรียโอน
จากวัฒนธรรมหุ้นบิดเบือนอาหารเลี้ยงเชื้อและโอนใน 5 ท่อ NB ml . หลอดมันบ่มที่ 37oc
สำหรับ 16-24 ชั่วโมงแล้ว ปิเปตต์ 1 มล. ในขวด 50 ml NB . ฟิล์มบางคือการฉายรังสีด้วยแสงอัลตราไวโอเลตที่ห้อง
อุณหภูมิได้ 2 ชั่วโมง และ 0.3 กรัม ฟิล์มที่ถูกเพิ่มลงในขวด บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20-24 ชั่วโมง 10 -
พับอนุกรมเจือจางได้โดยใช้เกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 9 มิลลิลิตรต่อหลอด และหลอด 1 มิลลิลิตร ลงในแต่ละขวด
( หลอดและเจือจางต่อเนื่องถึง 9 หลอด จากนั้น 0.1 มิลลิลิตรแบคทีเรียระงับในการ 106-108
ปัจจัยคือามาฆ่าเชื้อบรรจุ 10 ml NB โดยแผ่นปิเปตต์แล้วแผ่นถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 ชั่วโมง ทั้งหมด
การทดลอง อาณานิคมสร้างหน่วย ( CFU ) ของแบคทีเรียถูกนับและ
อัตราต้านเชื้อแบคทีเรีย ( R ) คำนวณโดยสมการต่อไปนี้ ( 2 ) และ ( 3 ) ตามลำดับ