2.2. ISSR analysisThe sequence and

2.2. ISSR analysis
The sequence and codes of 56 ISSR primers followed by NAPS
Standard Unit Primers (UBC, Canada) were screened. Of these, 10
primers with clear and polymorphic bands were used for amplification
of all 252 accessions from the six populations. The annealing
temperature of each primer was optimized by a gradient PCR (Table 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การวิเคราะห์ ISSR
ลำดับและรหัสจาก 56 ISSR ไพรตามด้วย NAPS
มาตรฐานหน่วยไพร (ยูบีซี, แคนาดา) ได้รับการคัดเลือก ในจำนวนนี้มี 10
ไพรเมอร์กับวงที่ชัดเจนและ polymorphic ถูกนำมาใช้สำหรับการขยาย
ของทั้งหมด 252 สายจากหกประชากร หลอม
อุณหภูมิของแต่ละไพรถูกปรับให้เหมาะสมโดยวิธี PCR ลาด (ตารางที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . issr การวิเคราะห์
ลำดับและรหัส 56 issr ไพรเมอร์ ตามด้วยไพรเมอร์ naps
หน่วยมาตรฐาน ( UBC , แคนาดา ) มีมุ้งลวด ของเหล่านี้ 10
ไพรเมอร์กับวงดนตรีที่ชัดเจนและมีวัตถุประสงค์เพื่อขยายจำนวนทั้งหมด 252 ตัวอย่าง
จาก หกกร การอบอ่อน
อุณหภูมิของแต่ละสีรองพื้นที่เหมาะสม จากการไล่ระดับสี คือ PCR ( ตารางที่ 2 )