Materials and Methods Salmonella isolates: Sixty four retail broiler meat, and 79 chicken farm samples (41 cloacal swab, 7 intestine, 22 caecum and 9 gizzard), which were determined as positive for Salmonella in our laboratory from February 2006 to January 2009 were the sources of these isolates. Isolates obtained from these sources had been subjected to both biochemical identification by API 20E (Biomerieux, 20100, France), and serological identification using Salmonella group- antisera (Becton-Dickinson, USA). Antimicrobial susceptibility test: Antimicrobial profile of each Salmonella isolate was by the disk agar diffusion method according to the guidelines of the Clinical and Laboratory Standards Institute (6) asิ follows: A loopful of the Salmonella stock culture was streaked onto 7% sterile sheep blood added Blood Agar Base No:2 plate (Oxoid, CM0271) and incubated at 37°C
for 24 h. One colony per plate was transferred into 5 ml
of Tryptone Soya Broth (Oxoid, CM0129) and was
incubated at 37°C for 6 h. After turbidity adjustment to
0.5 McFarland by dilution, a sterile swab was dipped into
the inoculum and streaked onto Mueller-Hinton Agar
(Oxoid, CM0337) plate three times, where the plate was
turned 120° each time. Plates were allowed to dry
keeping the lid slightly apart for 1 h. The commercial
antibiotic discs were placed in such a way that their
centers were at least 30 mm apart and at least 10 mm
away from the edge of the plate. Plates were incubated at
37°C and examined at 18 and 24 h. Zone diameters of
complete inhibition were measured and the interpretation
was done following the recommendation of the disc
manufacturer. The 23 antimicrobial agents tested and
their corresponding concentrations were as follows:
Amikacin (AK, 30 μg, Oxoid CT0107B), Amoxycillin/
Clavulanic acid (AMC, 30 μg, Oxoid CT0223B),
Ampicillin (AMP, 10 μg, Oxoid CT0003B), Apramycin
(APR, 15μg, Oxoid CT0545B), Bacitracin (B, 10 units,
Oxoid CT0005B), Ceftiofur (EFT, 30 μg, Oxoid
CT1751B), Cephalexin (CL, 30 μg, Oxoid CT0007B),
Cephazolin (KZ, 30 μg, Oxoid CT0011B), Ciprofloxacin
(CIP, 1 μg, Oxoid CT0623B), Clindamycin (DA, 10 μg,
Oxoid CT0015B), Colistin sulphate (CT, 10 μg, Oxoid
CT0017B), Doxycycline hydrochloride (DO, 30 μg, Oxoid
CT0018B), Enrofloxacin (ENR, 5 μg, Oxoid CT0639B),
Erythromycin (E, 15 μg, Oxoid CT0020B), Gentamicin
(CN, 120 μg, Oxoid CT0794B), Neomycin (N, 30 μg,
Oxoid CT0033B), Oxytetracycline (OT, 30 μg, Oxoid
CT0041B), Penicillin G (P, 10 units, Oxoid CT0043B),
Rifampicin (RD, 5 μg, Oxoid CT0207B), Spiramycin
(SP, 100 μg, Oxoid CT0232B), Streptomycin (S, 10 μg,
Oxoid CT0047B), Sulphamethoxazole/Trimethoprim
19:1 (SXT, 25 μg, Oxoid CT0052B), Tetracycline (TE,
10 μg, Oxoid CT0053B). The reference bacterial strains
E. coli (ATCC 25922) and S. aureus (ATCC 25923)
were used as quality control strains following the
recommendations of CLSI (6).
วัสดุและวิธีการสายแยก: หกสี่ขายปลีกเนื้อไก่เนื้อ และ 79 ไก่ฟาร์มตัวอย่าง (หยอดทวารร่วมกวาด 41 ลำไส้ 7, 22 caecum และ 9 gizzard), ซึ่งถูกกำหนดเป็นค่าบวกสำหรับระดับในห้องปฏิบัติการของเราจากเดือน 2549 กุมภาพันธ์ถึง 2552 มกราคม มีแหล่งมาของแยกเหล่านี้ แยกได้จากแหล่งเหล่านี้ได้รับภายใต้รหัสชีวเคมี โดย API 20E (Biomerieux, 20100 ฝรั่งเศส), และรหัสสภาวะที่ใช้ระดับกลุ่ม-antisera (Becton สัน สหรัฐอเมริกา) ทดสอบภูมิไวรับจุลินทรีย์: จุลินทรีย์โปรไฟล์ของแต่ละสายแยกได้ โดยวิธีการแพร่ agar ดิสก์ตามแนวทางของการ Clinical และ asิ สถาบันมาตรฐานห้องปฏิบัติการ (6) ดังต่อไปนี้: loopful ของระดับวัฒนธรรมหุ้นถูกลายบนเลือดแกะใส่ 7% เพิ่มเลือด Agar ฐานไม่: 2 แผ่น (Oxoid, CM0271) และ incubated ที่ 37 ° Cใน 24 ชม ฝูงหนึ่งต่อแผ่นถูกโอนย้ายไปยัง 5 mlของ Tryptone เหลืองซุป (Oxoid, CM0129) และincubated ที่ 37° C สำหรับ 6 h หลังจากการปรับปรุงความขุ่น0.5 McFarland โดยเจือจาง swab ใส่ถูกจุ่มลงในการ inoculum และลายบน Mueller Hinton Agar(Oxoid, CM0337) แผ่นสามครั้ง ที่เป็นแผ่นเปิดกัน 120° แผ่นที่ได้รับอนุญาตให้แห้งรักษาฝาห่างกันเล็กน้อยสำหรับ 1 h เชิงพาณิชย์ยาปฏิชีวนะดิสก์ถูกวางในลักษณะที่ของพวกเขาศูนย์มีน้อย 30 มม.กัน และน้อยกว่า 10 มม.ห่างจากขอบของแผ่น แผ่นก็ incubated ที่37° C และตรวจสอบที่ 18 และ 24 h. โซนสมมาตรของยับยั้งการสมบูรณ์ที่วัด และการตีความทำตามคำแนะนำของดิสก์ผู้ผลิต ตัวแทนจุลินทรีย์ที่ 23 ทดสอบ และความเข้มข้นของพวกเขาที่เกี่ยวข้องมีดังนี้:Amikacin (AK, μg 30, Oxoid CT0107B), Amoxycillin /กรด Clavulanic (AMC, μg 30, Oxoid CT0223B),แอมพิซิลลิน (แอมป์ 10 μg, Oxoid CT0003B), Apramycin(APR, 15μg, Oxoid CT0545B), Bacitracin (B, 10 หน่วยOxoid CT0005B), Ceftiofur (EFT, 30 μg, OxoidCT1751B), Cephalexin (CL, μg 30, Oxoid CT0007B),Cephazolin (KZ, μg 30, Oxoid CT0011B), Ciprofloxacin(CIP, 1 μg, Oxoid CT0623B), Clindamycin (ดา 10 μgOxoid CT0015B), ซัลเฟต Colistin (CT, 10 μg, OxoidCT0017B), ดอกซีไซคลีนไฮโดรคลอไรด์ (โด 30 μg, OxoidCT0018B), Enrofloxacin (ENR, μg 5, Oxoid CT0639B),Erythromycin (E, μg 15, Oxoid CT0020B), Gentamicin(CN, 120 μg, Oxoid CT0794B), นีโอมัยซิน (N, 30 μgOxoid CT0033B), ออกซิเตตราไซคลีน (OT, 30 μg, OxoidCT0041B), ยาเพนนิซิลลิน G (P, 10 หน่วย Oxoid CT0043B),Rifampicin (RD, μg 5, Oxoid CT0207B), Spiramycin(SP, 100 μg, Oxoid CT0232B), Streptomycin (S, 10 μgOxoid CT0047B), Sulphamethoxazole/ไตร เมโทพริม19:1 (SXT, 25 μg, Oxoid CT0052B), เตตราไซคลีน (TE10 μg, Oxoid CT0053B) สายพันธุ์แบคทีเรียอ้างอิงE. coli (ATCC 25922) และหมอเทศข้างลาย S. (ATCC 25923)ใช้เป็นสายพันธุ์คุณภาพตามคำแนะนำของ CLSI (6)
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัสดุและวิธีการ : ซาลโมเนลลาสายพันธุ์หกสิบสี่ ปลีก ไก่เนื้อ และมีตัวอย่างฟาร์มไก่ ( 41 cloacal กวาด 7 ไส้ กึ๋น และ 22 ใน 9 ) ซึ่งถูกกำหนดเป็นบวกสำหรับเชื้อแบคทีเรียในห้องปฏิบัติการของเราตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ 2549 ถึงเดือนมกราคม 2552 เป็นแหล่งของเชื้อที่แยกได้จากแหล่งเหล่านี้ได้รับภายใต้การทั้งทางชีวเคมีโดย API 20e ( biomerieux 20100 , ฝรั่งเศส ) , และการใช้เชื้อ ทางกลุ่มแอนติ ( เบคตอนดิกคินสัน , USA ) ทดสอบโดยใช้ยาต้านจุลชีพ :การดื้อยาต้านจุลชีพของเชื้อซัลโมเนลลาที่แยกแต่ละโปรไฟล์ได้โดยวิธี agar diffusion ดิสก์ตามแนวทางของทางคลินิก และทางห้องปฏิบัติการ สถาบันมาตรฐาน ( 6 ) เป็นิดังนี้ loopful ของ Salmonella หุ้นวัฒนธรรมเป็นลายบน 7 % เลือดปลอดเชื้อแกะเพิ่มฐานเลือดวุ้นไม่ : 2 แผ่น ( oxoid cm0271 , บ่มที่ 37 องศา ) และ C
เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ฝูงหนึ่งจานละ 5 ml
โอนน้ำซุปของทริพโทนเหลือง ( oxoid cm0129
, ) และบ่มที่ 37 องศา C เป็นเวลา 6 ชั่วโมง หลังจากการปรับค่า
0.5 แมคฟาร์แลนด์ โดยเจือจางไม้กวาดเป็นหมันถูกจุ่ม
เชื้อลายลงและมุลเลอร์ ฮินตัน วุ้น
( oxoid cm0337 , แผ่น สามครั้ง ที่จาน
เปิด 120 องศา แต่ละ เวลา จานได้รับอนุญาตให้แห้ง เก็บฝาห่างกันเล็กน้อย
เป็นเวลา 1 ชั่วโมง เชิงพาณิชย์ยาปฏิชีวนะดิสก์ถูกวางไว้ในลักษณะที่ศูนย์ของพวกเขา
อย่างน้อย 30 มม. ห่างกันอย่างน้อย 10 mm
ห่างจากขอบจาน จานถูกบ่มที่ 37 ° C และตรวจสอบ
ที่ 18 และ 24 ชั่วโมง โซนเดิม
ยับยั้งสมบูรณ์จะถูกวัดและการตีความ
าตามคําแนะนําของผู้ผลิตแผ่นดิสก์
. ยาต้านจุลชีพและ
23 ทดสอบปริมาณที่สอดคล้องกันของพวกเขามีดังนี้ :
อะมิกาซิน ( AK , 30 μกรัม oxoid ct0107b ) ลิน /
clavulanic acid ( AMC , 30 μกรัม oxoid ct0223b )
แอมพิซิลลิน ( แอมป์ 10 μกรัม oxoid ct0003b ) apramycin
( เม.ย. 15 μกรัม oxoid ct0545b Bacitracin ( ) B 10 หน่วย ,
oxoid ct0005b ) , เซฟติโอเฟอร์ ( EFT , 30 μกรัม oxoid
ct1751b ) , เซฟาเลกซิน ( CL 30 μกรัม oxoid ct0007b )
cephazolin ( KZ , 30 μกรัม oxoid ct0011b )คิโปรฟลอกซาซิน
( CIP , 1 μกรัม oxoid ct0623b ) คลินดามัยซิน ( ดา , 10 μ G ,
oxoid ct0015b ) น้ำมันดีเซลหมุนเร็ว ซัลเฟต ( CT , 10 μกรัม oxoid
ct0017b ) , ดอกซีซัยคลินไฮโดรคลอไรด์ ( 30 μกรัม oxoid
ct0018b ) นโรฟล๊ ซาซิน ( ENR , 5 μกรัม oxoid ct0639b )
อีริโทรมัยซิน ( E , 15 μกรัม oxoid ct0020b ) , Gentamicin
( CN , 120 μกรัม oxoid ct0794b ) นีโอไมซิน ( N , 30 μ G ,
oxoid ct0033b ) ซัยคลิน ( OT , 30 μกรัม oxoid
ct0041b )penicillin G ( p , 10 หน่วย oxoid ct0043b )
rifampicin ( 1 , 5 μกรัม oxoid ct0207b ) สไปรามัยซิน
( SP 100 μกรัม oxoid ct0232b ) , สเตร็ปโตมัยซิน ( s , 10 μ G ,
oxoid ct0047b ) , ซัลฟาเมท ซาโซล / ไตรเมโธพริม
19 : 1 ( sxt μ oxoid 25 กรัม ct0052b ) เตตราไซคลีน ( TE ,
10 μกรัม oxoid ct0053b ) อ้างอิง
( แบคทีเรีย E . coli ATCC 25922 ) และ S . aureus ( ATCC 25923 )
ถูกใช้เป็นสายพันธุ์คุณภาพตามข้อเสนอแนะของต่างๆ
( 6 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
