Letti [13] used strains of Zymomona

Letti [13] used strains of Zymomonas mobilis to ferment soybean
molasses. The strains were able to grow and produce ethanol
from diluted soybean molasses without the addition of salts or
any extra carbon or nitrogen sources. The kinetics of fermentation
revealed that Z. mobilis was able to degrade stachyose
and sucrose but not raffinose, melibiose or galactose. The author
conducted experiments to determine the effects of the acid and
enzymatic hydrolysis of soybean molasses and concluded that
acid hydrolysis increased the production of ethanol by 2.0%,
2.4% and 2.8% for hydrochloric acid, phosphoric acid and sulfuric
acid, respectively. The experiments with the enzyme gave
far superior results, as the enzyme can increase the amount
of simple sugars without compromising them. With enzymatic
hydrolysis, ethanol production was increased 33.2% compared to
control.
Siqueira [14] studied the acid and enzymatic hydrolysis of
soybean molasses. The acid hydrolysis of soybean molasses
under optimized conditions (120 ◦C, 20 min, pH adjusted to 3.5
with H2SO4) effectively hydrolyzed sucrose and also removed
a monosaccharide unit from stachyose and raffinose. Enzymatic
hydrolysis (500 g of enzyme per ton of soybean molasses,
pH 5.0, 55 ◦C, 24 h) using -galactosidase enzyme AEO 301
(Prozyn) provided reducing sugars that could not be fermented
before. The enzymatic hydrolysis of soybean molasses converted
75% of the non-fermentable sugars into fermentable
sugars with a 20% increase in the production of ethanol from
fermentation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Letti [13] ใช้สายพันธุ์ของ Zymomonas mobilis หมักถั่วเหลืองกากน้ำตาล สายพันธุ์มีความสามารถใน การผลิตเอทานอลจากกากน้ำตาลถั่วเหลืองแตกออกโดยการเพิ่มเกลือ หรือการเสริมคาร์บอนหรือไนโตรเจนแหล่ง จลนพลศาสตร์ของการหมักเปิดเผยว่า ได้การ stachyose mobilis zซูโครส แต่ไม่ raffinose, melibiose หรือกาแล็กโทสนั้น ผู้เขียนดำเนินการทดลองเพื่อดูผลของกรด และไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบของกากถั่วเหลืองน้ำตาล และสรุปที่กรดไฮโตรไลซ์เพิ่มการผลิตเอทานอลขึ้น 2.0%2.4% และ 2.8% กรดไฮโดรคลอริก กรดฟอสฟอริก และกำมะถันกรด ตามลำดับ ให้ทดลอง ด้วยเอนไซม์ผลลัพธ์ที่เหนือกว่ามาก เป็นเอนไซม์สามารถเพิ่มยอดของน้ำตาลอย่างง่ายโดยไม่สูญเสียไป ด้วยเอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ เอทานอลผลิตมีราคาเพิ่มขึ้น 33.2% เมื่อเทียบกับควบคุมไฮโตรไลซ์กรด และเอนไซม์ในระบบของศึกษา Siqueira [14]กากน้ำตาลกากถั่วเหลือง ไฮโตรไลซ์กรดของกากถั่วเหลืองน้ำตาลภายใต้เงื่อนไข (120 ◦C, 20 นาที pH 3.5 ปรับที่ปรับให้เหมาะสมด้วยกำมะถัน) มีประสิทธิภาพ hydrolyzed ซูโครส และถูกเอาออกหน่วย monosaccharide จาก stachyose และ raffinose เอนไซม์ในระบบไฮโตรไลซ์ (500 g ของเอนไซม์ต่อตันของกากน้ำตาลกากถั่วเหลืองใช้ pH 5.0, ◦C 55, 24 h) - galactosidase เอนไซม์ AEO 301(Prozyn) ให้น้ำตาลลดลงที่ไม่ได้หมักก่อนที่จะ ไฮโตรไลซ์เอนไซม์ในระบบของกากน้ำตาลถั่วเหลืองแปลง75% ของน้ำตาลไม่ fermentable เป็น fermentableมีการเพิ่มขึ้น 20% ในการผลิตเอทานอลจากน้ำตาลหมัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Letti [13] สายพันธุ์ที่นำมาใช้ในการ Zymomonas mobilis
ในการหมักถั่วเหลืองกากน้ำตาล สายพันธุ์ที่มีความสามารถที่จะเติบโตและผลิตเอทานอจากกากถั่วเหลืองปรับลดโดยไม่มีการเติมเกลือหรือคาร์บอนพิเศษใดๆ หรือแหล่งไนโตรเจน จลนพลศาสตร์ของการหมักเปิดเผยว่าซี mobilis ก็สามารถที่จะลด stachyose และซูโครส แต่ไม่ raffinose, melibiose หรือกาแลคโต ผู้เขียนทำการทดลองเพื่อศึกษาผลของกรดและย่อยโปรตีนในกากน้ำตาลถั่วเหลืองและสรุปได้ว่าการย่อยสลายกรดเพิ่มกำลังการผลิตเอทานอล2.0%, 2.4% และ 2.8% สำหรับกรดไฮโดรคลอริกกรดฟอสฟอรัสและกำมะถันกรดตามลำดับ การทดลองกับเอนไซม์ให้ผลลัพธ์ที่ดีกว่าไกลเป็นเอนไซม์ที่สามารถเพิ่มปริมาณของน้ำตาลที่เรียบง่ายโดยไม่สูญเสียพวกเขา ด้วยเอนไซม์ย่อยสลายการผลิตเอทานอลเพิ่มขึ้น 33.2% เมื่อเทียบกับการควบคุม. Siqueira [14] การศึกษาการย่อยกรดและเอนไซม์ของกากถั่วเหลือง การย่อยกรดกากถั่วเหลืองภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด (120 ◦C, 20 นาที, ปรับ pH 3.5 ที่มี H2SO4) ไฮโดรไลซ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพซูโครสและลบออกหน่วยโมโนแซ็กคาไรด์จากstachyose และ raffinose เอนไซม์ย่อยสลาย (500 กรัมของเอนไซม์ต่อตันของกากถั่วเหลืองพีเอช5.0, 55 ◦C, 24 ชั่วโมง) โดยใช้? -galactosidase เอนไซม์ AEO 301 (Prozyn) ให้ลดน้ำตาลที่ไม่สามารถหมักก่อน การย่อยของเอนไซม์กากถั่วเหลืองแปลง75% ของน้ำตาลที่ไม่ย่อยออกเป็นย่อยน้ำตาลกับการเพิ่มขึ้น20% ในการผลิตเอทานอลจากการหมัก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

letti [ 13 ] ใช้สายพันธุ์ Zymomonas mobilis หมักกากถั่วเหลือง

สายพันธุ์ที่สามารถเจริญเติบโตและการผลิตเอทานอลจากกากน้ำตาล โดยเจือจาง
ถั่วเหลืองเพิ่มเกลือหรือ
คาร์บอนพิเศษใด ๆหรือแหล่งไนโตรเจน จลนพลศาสตร์ของการหมัก
Z . mobilis พบว่าสามารถลด stachyose
และซูโครส แต่ไม่ใช่แรฟฟิโนสเมลิไบโ , หรือแกแลคโตส . ผู้เขียน
ทำการทดลองเพื่อศึกษาผลของกรดและเอนไซม์ของกากถั่วเหลืองย่อยด้วย

และ สรุปได้ว่า กรดเพิ่มขึ้น การผลิตเอทานอลจาก 2.0%
2.4 % และ 2.8 % กรดไฮโดรคลอริคและกรดซัลฟูริคกรดฟอสฟอริค
ตามลำดับ การทดลองกับเอนไซม์ให้
ผลลัพธ์ที่เหนือกว่า เป็นเอนไซม์ที่สามารถเพิ่มปริมาณ
น้ำตาลง่ายโดยไม่สูญเสียของพวกเขา กับเอนไซม์
ไฮโดรการผลิตเอทานอลเพิ่มขึ้นร้อยละ 33.2 เมื่อเทียบกับการควบคุม
.
siqueira [ 14 ] ศึกษาการย่อยสลายของกรดและเอนไซม์
กากถั่วเหลือง กรดไฮโดรไลซ์ของ
กากถั่วเหลืองภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด ( 120 ◦ C 20 นาที ปรับ pH 3.5
กับกรดซัลฟิวริก ) ไฮโดรไลซ์ซูโครสและลบออก
ได้อย่างมีประสิทธิภาพหน่วยสื่อและจาก stachyose แรฟฟิโนส . เอนไซม์เอนไซม์ ( เอนไซม์
500 กรัมต่อตันของถั่วเหลืองกากน้ำตาล
pH 5.0 , 55 ◦ C 24 ชั่วโมง ) โดยใช้เอนไซม์  - galactosidase แอ๋ว 301
( prozyn ) ให้ลดน้ำตาลที่ไม่สามารถหมัก
มาก่อน เอนไซม์เอนไซม์ของกากถั่วเหลืองแปลง
75% ไม่หมักน้ำตาลเป็นกรัม
น้ำตาลเพิ่มขึ้น 20% ในการผลิตเอทานอลจาก
หมัก