immobilized derivative can be recov

immobilized derivative can be recovered at the end of a hydrolysis cycle and reused, as long as the enzyme remains active for several reaction cycles. Thus, enzyme immobilization and stabilization should be related terms and, in fact, a proper immobilization may improve enzyme stability via multipoint or multisubunit immobilization [10,11]. Enzyme immobilization and its application in continuous processes are desirable, as long as an end product of high purity is obtained, as is typical of enzymatic processes [12,13].Different supports can be used to immobilize an enzyme via different physical or chemical phenomena, perhaps involving different regions of the protein and yielding different orientations [14]. As has been previously described, reversible immobilization and covalent immobilization may be more or less adequate depending on the requirements [15]. The ionic exchange of a very stable enzyme on an anion exchanger (e.g., aminated supports) may provide a way of reusing the enzyme several cycles, and recover the support and reuse it again after inactivation [15]. However, if stabilization is pursued, an intense multipoint covalent attachment between the enzyme and the support should be the objective of the immobiliza-tion [10]. This strategy can produce a very high stabilization of the enzyme by reducing the mobility of the enzyme structure, although may be difficult to optimize.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อนุพันธ์เอนไซม์สามารถกู้คืนเมื่อสิ้นสุดของรอบไฮโตรไลซ์ และ นำ ตราบที่เอนไซม์นี้ยังคงใช้งานอยู่สำหรับปฏิกิริยาหลายรอบ ดังนั้น เอนไซม์ตรึงโปและเสถียรภาพควรมีเงื่อนไขที่เกี่ยวข้อง แล้ว ในความเป็นจริง ตรึงโปเหมาะสมอาจช่วยปรับปรุงเสถียรภาพของเอนไซม์ทางการตรึงโป multipoint หรือ multisubunit [10,11] ตรึงโปเอนไซม์และการประยุกต์ในกระบวนการอย่างต่อเนื่องจะต้อง ตราบเท่าที่สินค้าสิ้นสุดมีความบริสุทธิ์สูงคือรับ เป็นกระบวนการที่เอนไซม์ในระบบ [12,13]สนับสนุนแตกต่างกันสามารถใช้ immobilize มีเอนไซม์ผ่านแตกต่างกันทางกายภาพ หรือเคมีปรากฏการณ์ อาจจะเกี่ยวข้องกับภูมิภาคต่าง ๆ ของโปรตีน และผลผลิตต่าง ๆ แนว [14] ขณะที่มีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ตรึงโปย้อนกลับและการตรึง covalent ได้มากน้อยเพียงพอตามความต้องการ [15] แลกเปลี่ยน ionic ของเอนไซม์มีเสถียรภาพมากในการแลกเปลี่ยน anion (เช่น aminated สนับสนุน) อาจเป็นวิธีการใช้เอนไซม์นี้ซ้ำหลายรอบ และการสนับสนุนการกู้คืน และนำมาใช้ใหม่อีกครั้งหลังจากยกเลิกการเรียก [15] อย่างไรก็ตาม ถ้าติดตามเสถียรภาพ รุนแรงแนบ covalent multipoint ระหว่างเอนไซม์นี้และสนับสนุนควรเป็นวัตถุประสงค์ของการ immobiliza-สเตรชัน [10] กลยุทธ์นี้สามารถผลิตสูงมากเสถียรภาพของเอนไซม์โดยการลดการเคลื่อนไหวของโครงสร้างเอนไซม์ แม้ว่าอาจจะยากที่จะปรับได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุพันธ์ตรึงสามารถกู้คืนได้ในตอนท้ายของวงจรการย่อยสลายและนำกลับมาตราบใดที่การทำงานของเอนไซม์ที่ยังคงใช้งานสำหรับรอบปฏิกิริยาหลาย ดังนั้นการตรึงเอนไซม์และรักษาเสถียรภาพควรจะคำที่เกี่ยวข้องและในความเป็นจริงการตรึงที่เหมาะสมอาจปรับปรุงเสถียรภาพของเอนไซม์ผ่านหลายจุดหรือ multisubunit ตรึง [10,11] การตรึงเอนไซม์และการประยุกต์ใช้ในกระบวนการอย่างต่อเนื่องเป็นที่น่าพอใจตราบใดที่สินค้าที่สิ้นสุดของความบริสุทธิ์สูงได้ราวกับเป็นเรื่องปกติของกระบวนการของเอนไซม์ [12,13] สนับสนุน .Different สามารถใช้ในการทำให้คลื่อเอนไซม์ผ่านปรากฏการณ์ทางกายภาพหรือสารเคมีที่แตกต่างกัน อาจจะเกี่ยวข้องกับพื้นที่ที่แตกต่างกันของโปรตีนและยอมทิศทางที่แตกต่างกัน [14] ตามที่ได้รับการอธิบายก่อนหน้านี้กลับตรึงและโควาเลนต์ตรึงอาจจะมากหรือน้อยขึ้นอยู่กับความเพียงพอความต้องการ [15] แลกเปลี่ยนไอออนของเอนไซม์ที่มีความเสถียรมากในการแลกเปลี่ยนไอออน (เช่นสนับสนุน aminated) อาจจัดให้มีวิธีการการนำเอนไซม์หลายรอบและกู้คืนการสนับสนุนและนำมาใช้ใหม่ได้อีกครั้งหลังจากที่การใช้งาน [15] แต่ถ้ารักษาเสถียรภาพจะไล่ตามสิ่งที่แนบมาหลายโควาเลนต์ที่รุนแรงระหว่างเอนไซม์และการสนับสนุนที่ควรจะเป็นวัตถุประสงค์ของการ immobiliza-[10] กลยุทธ์นี้สามารถผลิตเสถียรภาพสูงมากของเอนไซม์โดยการลดการเคลื่อนไหวของโครงสร้างเอนไซม์แม้ว่าอาจจะเป็นเรื่องยากที่จะเพิ่มประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรึงอนุพันธ์สามารถกู้คืนเมื่อสิ้นสุดของรอบระยะเวลา และใช้ ตราบใดที่ยังคงใช้งานสำหรับรอบปฏิกิริยาเอนไซม์หลาย ดังนั้น การตรึงเอนไซม์และเสถียรภาพควรมีเงื่อนไข , ในความเป็นจริง , การตรึงเอนไซม์ที่เหมาะสมอาจปรับปรุงเสถียรภาพทางวิศวกรรม หรือ multisubunit ตรึง [ 10,11 ]การตรึงเอนไซม์และการประยุกต์ใช้ในกระบวนการต่อเนื่องที่พึงปรารถนา ตราบเท่าที่ผลิตภัณฑ์สุดท้ายของความบริสุทธิ์สูงได้ เป็นปกติของกระบวนการ 12 , 13 ‘ [ เอนไซม์ ] รองรับที่แตกต่างกันสามารถใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์ที่ผ่านปรากฏการณ์ทางกายภาพหรือทางเคมีที่แตกต่างกัน อาจจะเกี่ยวข้องกับภูมิภาคต่างๆของโปรตีนและผลผลิตแตกต่างกัน orientations [ 14 ]ตามที่ได้เคยอธิบาย ผลย้อนกลับและการการตรึงอาจจะมากหรือน้อยขึ้นอยู่กับความต้องการเพียงพอ [ 15 ] การแลกเปลี่ยนไอออนของเอนไซม์มีเสถียรภาพมากในการแลกเปลี่ยนประจุลบ ( เช่น aminated รองรับ ) อาจให้วิธีการการนำเอนไซม์หลายรอบ และ การกู้คืนการสนับสนุนและนำมาใช้ใหม่ได้อีกครั้งหลังจากใช้งาน [ 15 ] อย่างไรก็ตามถ้าเป็นแบบเข้มข้น การไล่ล่า การแนบระหว่างเอนไซม์และสนับสนุนควรเป็นวัตถุประสงค์ของ immobiliza tion [ 10 ] กลยุทธ์นี้สามารถผลิตเอนไซม์มีเสถียรภาพสูงมาก โดยการลดการเคลื่อนไหวของโครงสร้างของเอนไซม์ ถึงแม้ว่าอาจจะยากที่จะเพิ่มประสิทธิภาพ .